在單細胞分析研究中, 捕獲目標細胞是實現單細胞分析的第一步. 微流控晶片具有傳統實驗方法所不具備的一些優點, 已經被廣泛研究並應用於單細胞捕獲領域中. 其中, 基於微流控的捕獲陣列方法是實現細胞或者顆粒捕獲分離最簡單, 最常用的方法. 然而, 目前的微捕獲陣列面臨著幾個難題: 首先是極低的捕獲效率 (低於10%) ; 其次是無法實現針對目標結構尺寸和幾何結構的即時可調控性; 再者, 同時捕獲可控的顆粒團簇很難實現.
研究團隊首先設計製造了一定高度的微流控晶片, 向晶片中通入包含有目標微顆粒或細胞的光刻膠或水凝膠; 通過映像即時觀測篩選目標顆粒, 然後快速控制液體停流; 使用飛秒雷射在目標顆粒或細胞周圍加工微柱陣列; 最後洗掉光刻膠或水凝膠, 得到目標結構用於後續單細胞分析. 單細胞或顆粒的捕獲效率接近100%, 且捕獲目標的幾何尺寸和形狀即時可調, 另外還可以實現可控數目的顆粒團簇的捕獲.