| 德國醫療器械製造商Emerging Implant Technologies (EIT) 多年來一直處於先進外科植入技術的前沿, 並且特別擅長3D列印. 它的FDA批準的植入物具有改進的材料屬性, 並根據特定患者的解剖結構進行定製, 藉助3D掃描和印刷技術. 近日, 該公司宣布其多層3D列印頸椎融合器已獲美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准, 可用於從脊柱中部到頂部的多種損傷/缺陷.  細胞鈦支架融合器成功植入病人的脊椎 多層頸椎融合器由EIT使用其標誌性Cellular Titanium技術製造. 細胞鈦器件是利用選擇性雷射熔化 (SLM) 技術3D列印的. 通過精確地編程雷射的運動, EIT能夠製造出一個模仿骨松質 ( '海綿狀' ) 和皮質 (硬) 結構的核心. 當植入體內時, 仿生格狀結構會使組織在中心內生長, 並將碎骨塊接合在一起. 3D列印的高質量EIT的種植體可以應用於脊柱的7級損傷. 參照國際脊髓損傷圖表, EIT的頸椎植入物可應用於與脊柱中段和上段相關的C2至T / Th1水平. 在上層 (C2) , 植入物可以用於治療聽覺神經, 鼻竇, 眼睛和舌頭的損傷. 下層包括肩膀, 頸部, 肘部, 手臂和手指. ETI準備迅速進入美國市場. 最近, EIT還與美國最大的集團採購組織美國醫院公司 (HCA) 簽署了一份合同, 覆蓋全美近400家醫院和外科中心. |
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