| 德国医疗器械制造商Emerging Implant Technologies (EIT) 多年来一直处于先进外科植入技术的前沿, 并且特别擅长3D打印. 它的FDA批准的植入物具有改进的材料属性, 并根据特定患者的解剖结构进行定制, 借助3D扫描和印刷技术. 近日, 该公司宣布其多层3D打印颈椎融合器已获美国食品和药物管理局 (FDA) 批准, 可用于从脊柱中部到顶部的多种损伤/缺陷.  细胞钛支架融合器成功植入病人的脊椎 多层颈椎融合器由EIT使用其标志性Cellular Titanium技术制造. 细胞钛器件是利用选择性激光熔化 (SLM) 技术3D打印的. 通过精确地编程激光的运动, EIT能够制造出一个模仿骨松质 ( '海绵状' ) 和皮质 (硬) 结构的核心. 当植入体内时, 仿生格状结构会使组织在中心内生长, 并将碎骨块接合在一起. 3D打印的高质量EIT的种植体可以应用于脊柱的7级损伤. 参照国际脊髓损伤图表, EIT的颈椎植入物可应用于与脊柱中段和上段相关的C2至T / Th1水平. 在上层 (C2) , 植入物可以用于治疗听觉神经, 鼻窦, 眼睛和舌头的损伤. 下层包括肩膀, 颈部, 肘部, 手臂和手指. ETI准备迅速进入美国市场. 最近, EIT还与美国最大的集团采购组织美国医院公司 (HCA) 签署了一份合同, 覆盖全美近400家医院和外科中心. |
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