总局发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则

医药网11月16日讯
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导, 进一步提高注册审查质量, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则 (2017年修订版) 》《超声理疗设备注册技术审查指导原则 (2017年修订版) 》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则 (2017年修订版) 》《视野计注册技术审查指导原则 (2017年修订版) 》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则 (2017年修订版) 》, 现予发布.
特此通告.
附件: 1.超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则 (2017年修订版)
2.超声理疗设备注册技术审查指导原则 (2017年修订版)
3.超声洁牙设备注册技术审查指导原则 (2017年修订版)
4.视野计注册技术审查指导原则 (2017年修订版)
5.防褥疮气床垫注册技术审查指导原则 (2017年修订版)
食品 药品 监管总局
2017年11月2日
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