總局加強互聯網藥品醫療器械交易監管工作

醫藥網11月3日訊 為貫徹落實《國務院關於取消一批行政許可事項的決定》的要求, 做好相關事中事後監管措施的銜接工作, CFDA官網發布《關於加強互聯網藥品醫療器械交易監管工作的通知》作出如下要求:

一, 落實監管責任. 建立完善互聯網藥品, 醫療器械交易服務企業 (第三方) 監管制度, 按照 '線上線下一致' 原則, 規範互聯網 藥品 , 醫療器械 交易行為. 各地應按屬地原則將平台網站納入省級食品藥品監管部門日常監督檢查範圍, 監督平台 企業 落實入駐審查, 產品檢查, 交易數據保存, 配合檢查等義務和責任, 及時處理違法違規行為.

二, 加大監督檢查力度. 各省級食品藥品監管部門應將有互聯網藥品, 醫療器械經營行為的企業列入重點檢查對象, 以互聯網監測和投訴舉報資訊為重點線索, 開展專項監督檢查, 查處利用互聯網非法售藥, 經營醫療器械以及提供不真實互聯網藥品, 醫療器械資訊服務等違法違規行為.

三, 強化投訴舉報處理. 各地食品藥品監管部門要結合本地實際, 廣泛利用政府網站, 微博, 微信公眾號等媒體加大網購藥品, 醫療器械安全等問題的警示宣傳, 引導公眾正確消費; 暢通網路, 電話等投訴舉報渠道, 對查實的違法違規問題依法及時處理, 並及時回複舉報人.

四, 嚴厲打擊違法行為. 各地食品藥品監管部門應聯合有關部門和單位探索建立互聯網藥品, 醫療器械違法犯罪線索排查, 違法認定, 證據固定, 依法查處的有效機制, 繼續加大對利用互聯網非法制售藥品, 醫療器械等違法行為的打擊力度.

五, 大力推進資訊公開. 各地食品藥品監管部門對辦理的行政處罰案件的資訊及時公開.

六, 強化監管有效銜接. 自《國務院關於取消一批行政許可事項的決定》 (國發〔2017〕46號) 發布之日起, 總局不再受理互聯網藥品交易服務企業 (第三方) 審批的申請; 發布之日前總局已受理的, 將終止審批, 並將申請材料退還申請人. 省級食品藥品監管部門應抓緊做好取消行政許可事項的銜接工作.

七, 督促監管責任落實. 總局將對各省級食品藥品監管部門互聯網藥品, 醫療器械交易監管責任落實情況進行經常性檢查, 並公開監督結果.