Desquamative interstitielle Pneumonie

Ursachen

DIP Sache noch unbekannt, und RBILD als eng mit dem Auftreten von Rauchen langfristig bezogen, in der Literatur berichtet, die Inzidenz von 85% bis 90% haben eine lange Geschichte mit Rauchen, aber komplexen Faktoren in der Literatur mit einer Vielzahl von anorganischen Staubinhalation und Brennen Kunststoff berichtet Geruch Einatmen auch relevant ist. Arzneimittel-induzierter DIP ist auch berichtet worden, Knochen berichtet zwei Fälle aufgrund der langfristigen Nutzung Furan Konstantin, durch Histopathologie durch diese Krankheit verursacht bestätigt, nach der Verabreichung von Nebennieren Hormone stoppen geheilt Couverture. einige Wissenschaftler DIP Patienten Alveolarwand eine große Anzahl von Kerneinschlusskörper, vermuteten Ätiologie dieser Erkrankung eine Geschichte von Infektionen der Atemwege und Virusinfektion vor dem entsprechenden Teil der Krankheit des Patienten hat gefunden, aber einen Mangel an Beweisen durch ein Virus verursacht. jetzt, dass das Virus kann nur ein Motivationsfaktor sein. auch vorgeschlagen, dass idiopathische DIP eine Autoimmunerkrankung ist, wegen seiner alveolar, interstitielle und Alveolarwand Zellinfiltration, hauptsächlich Lymphozyten und Plasmazellen, diese Zellen und Immun eng, das ist nur eine Vermutung aber der Mangel an verfügbaren Beweise. die meisten Wissenschaftler glauben nun, dass die damit verbundene Krankheit mit vielen Faktoren, Rauchen ist ein wichtiger Risikofaktoren.

(B) der Pathogenese

DIP Pathologie und RBILD sehr ähnlich, mit der Ausnahme, dass auf der Grundlage der RBILD histopathologische Veränderungen auf dem Kiefer gesammelt auch viel braunes Pigment Makrophagen., 1984 Haus Wissenschaftler haben typische pathologische DIP ist in der 9 folgt zusammen Artikel: ①Ⅱ alveolar Zellhypertrophie; ② alveolar versammelt eine große Anzahl von braun pigmenthaltigen Makrophagen; ③ Wabenstruktur war normal; ④ zwischen interstitieller Infiltration von Lymphozyten und Plasmazellen umgeben; ⑤ keine Alveolarwand Nekrose und hyaline Membranbildung ; ⑥ keine offensichtliche alveoläre Exsudat Cellulose; ⑦ kein Vorhandensein von Asbest Körper kristalliner Staub oder Fremdkörper; ⑧ frühen, selten Mitte alveolären atresia gesehen; ⑨ spät interstitiellen Fibrose auftreten können, und auch die Entstehung der einzelnen zellulären Lunge, sondern ist offensichtlich leichter als IPF. diese pathologischen Veränderungen mit IPF sehr unterschiedlich ist, so ist es getrennt von der IPF aus zumutbar ist.