Riesen-Doppelpunkt

Hirschsprung Grund pathologischen Veränderungen im Nervendarm Plexus myentericus und Submukosa inneren Mangel an Ganglienzellen, die Anzahl der marklosen parasympathischen Fasern zunimmt und dicker, so Hirschsprung-Krankheit, auch bekannt als "nicht Ganglienzellanämie '(Aganglionose), aufgrund des Fehlens von Ganglienzellen und zum Verlust der normalen Darmerkrankung verringert Peristaltik angetrieben, die oft in Spastik, die Bildung von funktionellen Darmverschluss, durch Schwierigkeiten fäkale, aufgrund der langen proximalen Darmkrämpfe Kot schrittweisen Ausbau der Abscheidung wird die Bildung von hypertrophen Megacolon Tatsache Hirschsprung-Krankheit vor allem im Darm Krampf, etwa 90% der Fälle von Darm ohne Ganglienzellen im Rektum und Sigma, Einzelfall für den gesamten Dickdarm ausbreiten, terminalen Ileum oder erst am Ende des Mastdarms. oft wegen Erkrankung des Neugeborenen Abschnitt der Darmkrämpfe auftreten alle Dickdarms und des Dünndarms und sogar extreme Expansion, Symptome der Obstruktion, Dickdarm ältere hypertrophe Expansion offensichtlicher, zunehmend begrenzt wiederkehrenden.



Hirschsprung-Krankheit Diagnose, vor allem basierend auf Klinik, Diagnostik und objektive Methode der Röntgenuntersuchung Bariumeinlauf, anorektale Manometrie, rektale Biopsie wird Gewebe Chemie erforderlich.

Morbus Hirschsprung Kinder in der Neugeborenenperiode aufgrund einer akuten Darmverschluss-Syndrom, Laparotomie ungewöhnlich, bei älteren Kindern von fälschlicherweise Stuhl tritt auch auf, wenn der Tumor Laparotomie; oft verzögert, weil die Symptome nicht typisch sind Diagnose und Behandlung von Fehldiagnosen und Misshandlung Hauptgründe unklar Geschichte, körperliche Untersuchung nicht in Ordnung, durch den Mangel an muss unterschieden werden, Hirschsprung-Verständnis und Wissen. Hirschsprung folgenden Bedingungen.

1. Neugeborenen

(1) angeborenen anorektalen Fehlbildung: Diese Krankheit ist die häufigste Ursache für niedrige Darmverschluss Analatresie oder Fistel nur sorgfältig nach Prüfung können solche Ausnahmen Anus identifizieren, aber normal anal Rektumstenosen oder Atresie. benötigt durch die rektale Untersuchung und Röntgenuntersuchung bestätigt.

(2) angeborene Intestinalatresie oder Stenose: niedrig Intestinalatresie oder Stenose für niedrige Darmverschluss, Mekonium keine oder nur eine geringe Menge nach DRE weiß gallertartige Stühle (Darm-Stenose kann eine kleine Menge von Mekonium haben) .X-ray Barium Einlauf zeigten abnormale Läsionen im distalen Kolon kleinen (fötalen Doppelpunkt), Barium nicht Läsionen (Blockierung) oder schwer (Stenose) Läsionen übergeben.

(3) funktionelle Obstruktion. Funktionelle Behinderung ist in frühgeborene Kinder gemeinsam, Nixon et al (1968) für eine solche kranke Kinder durch anorektale Manometrie, erwies Fehlen normaler Reflex, myentericus Ganglienzellen Unreife betrachtet andere Krankheiten können auch Neugeborene funktionelle Obstruktion, wie Atemnot, Vergiftungen, Infektionen, Hirnschäden führen.

(4) nekrotisierende Enterokolitis: Neugeborenen nekrotisierende Enterokolitis, bezogen auf Asphyxie, Hypoxie, Schock und anderen Gründen zusätzlich zu Geburt und nach nicht mehr geheime Geschichte nach der Geburt, aber die Symptome oft schwierig Megacolon und Neugeborenen-Enteritis. Identifizierung.

(5) Mekoniumperitonitis: fetalen Mekoniumperitonitis und Darm zu pränatale Perforation im Zusammenhang mit Perforation wurden nicht geschlossen, aufgrund von Darminhalt in die Bauchhöhle tritt nach Peritonitis Geburt Perforation; pränatale Perforation geheilt hat, steril. Mekonium in die Bauchhöhle, so dass Mekoniumperitonitis, hervorgerufen durch Verkalkung von Mekonium und Darmadhäsionen kann Darmverschluss auftreten.

(6) Einfache Mekonium Verstopfung: Verstopfung, auch bekannt als einfache Mekonium Mekonium Plug-Syndrom, vor allem aufgrund dick Mekonium, Mekonium Entladung durch eine vorübergehende Störung verursacht, verursacht durch Blockierung solcher kranke Kinder sind voll ausgetragenen Neugeborenen. 24 ~ 48 Stunden nach der Geburt noch nicht automatisches Ablauf, geringe Darmverschluss Symptome nach der Krankheit, die durch DRE oder Colon-Hydrotherapie und andere Methoden, Stuhlgang, Symptome und keine Wiederholung erscheinen.

(7) Mekoniumileus: Mekoniumileus in unserem seltene Krankheit und fibrocystic Erkrankung des in den Westen im Zusammenhang mit der Bauchspeicheldrüse ist eine häufige Ursache von Darmverschluss bei Neugeborenen niedrige Inzidenz von etwa 1/2000. die Krankheit in 10% bis 15% der kranken Kinder aufgrund übermäßiger dicke Mekonium das distale Ileum und Krankheit stecken.

(8) Neugeborenen Peritonitis: Bauchfellentzündung kann in primäre und Erneuerung der primären Peritonitis unterteilt werden Peritonitis Neugeborenen selten, meist für Nabel übertragbaren Infektionen im Zusammenhang einige für das Blut übertragbaren und Sepsis auf die Erneuerung der Peritonitis gesehen. Neugeborenen-Hirschsprung Perforation, Magen Verschleiß, der Gallenwege Perforation und Blinddarmentzündung.

2. Kleinkinder und Kinder von

(1) Erneuerung der Megacolon: auch bekannt als organische Hirschsprung Megacolon Erneuerung in eine organische Erkrankung oder unvollständige mechanisches Hindernis, und der arme Behinderung langfristig Darm oder gemeinsam Zusammenhang bei angeborenen anorektalen Stenose, des Mastdarms. Außenmasse Unterdrückung, engen anal Narbe nach der Operation oder Trauma anorektalen Fehlbildung gebildet. Analuntersuchung bestätigt werden kann.

(2) idiopathische Megacolon: Die Krankheit und Ausbildung Darm zu unangemessenen Zusammenhang, und es gibt keine Geschichte der Verstopfung in der Neugeborenenperiode, 2 bis 3 Jahre oder dem Einsetzen der offensichtlichen Symptome, chronische Verstopfung oft von anal verschmutzt Stuhl, Bauchschmerzen begleitet, bevor sie oft ; zusätzlich zu DRE Produkt rektale Aufblähung Gefühl wird, ist der Schließmuskel Spannung normalen anorektale Manometrie Reflexion der zuverlässigste Weg, die Krankheit und ohne Hirschsprung zu diagnostizieren.

(3) homologe Erkrankung Hirschsprung.

(4) angeborene Doppelpunkt zu lang: zu lang, weil der Sigmas durch chronische Verstopfung Massenspeicher Stuhl verursacht, die oft durch den Ausbau des Sigmas begleitet.

(5) eine degenerative Muskelerkrankung: Die Symptome sind Verstopfung, Blähungen und chronisch fortschreitende Obstruktion des Dünndarms neben Erweiterung des Dickdarms werden auch außerhalb sogar Magen, Ösophagusdilatation anorektale Manometrie zeigt normaler Reflex Darmerkrankungen Erkennung Ausdünnung expandiert ... Muskelzelldegeneration und Nekrose von Muskelfaserregeneration und sichtbar entzündlichen Läsionen, Ganglienzellen und Nervengeflecht Verschiebung.

(6) andere Ursachen für Verstopfung: ① Diät wie Verstopfung: Kleinkinder sein kann aufgrund unzureichender Muttermilch, Milchersatz zu dick sind oder spärlich, oder rechtzeitig Beikost, das ältere Kind war zu wenig oder zu feinen Speisen, essen weniger reich niedrige Schilddrüsenfunktion: zellulosehaltige Gemüse und Früchten, hervorgerufen .② Nerven Verstopfung: durch Entwicklungsstörungen des zentralen Nervensystems, wie Hirn Hypoplasie, Mikrozephalie, Zerebralparese und Rückenmark angebunden .③ endokrine Störungen Verstopfung in der Neugeborenenperiode wegen Magen-Darm-Motilität, kann Blähungen, Verstopfung, und schrittweise Erhöhung. kranken Kindern gekennzeichnet durch geistige Retardierung, aufgeblähten Gesicht, breite, flache Nase, Muskelhypotonie. Grundumsatz und Serumprotein gebunden wird reduzieren Jod Hyperthyreose diagnostiziert werden kann, Phäochromozytom auch chronische Verstopfung und Dickdarm Expansion .④ Vitaminmangel haben: Vitamin B1-Mangel die Darmganglienzellen schädigen können, Verstopfung .⑤ Arzneimittel-induzierter Verstopfung verursacht: eine langfristige Erkrankung bei Kindern Methylphenidat-Hydrochlorid (zentrale Stimulans), innerhalb von zwei Phenethyl Hydantoin (Phenytoin), Imipramin-Hydrochlorid (ein Antidepressivum), Antazida Mittel enthalten Codein Drogen: oder hohe Dosen dieser Medikamente können chronische Verstopfung verursachen.

Diagnose und Behandlung von Krankheiten in den letzten Jahren der Hirschsprung hat große Fortschritte gemacht, wenn Kinder eine frühzeitige Diagnose und chirurgische Behandlung, postoperative langfristige Wirkung ist zufriedenstellend erhalten. Allerdings ist die hohe, einige Kinder nach Stuhlfrequenz oder Inkontinenz, wir brauchen eine lange Zeit, um das Toilettentraining.