무거운 제품! 제약 기계 분야의 혁신을 32 건 촉진하고 신제품 출시를 가속화하십시오.

의료 네트워크 11 월 8 뉴스 11월 (7), 상해시 사무실,시 정부는 (이하 '의료 기기 혁신 (32)을 장려') "혁신의 검토 및 승인 시스템을 장려 의약품 및 의료 기기의 개혁을 심화에 대한 의견"을 발표 .
의약품을 광고하고, 세계 최고의 바이오 메디컬 산업 클러스터 개발을 촉진하기 위해 가장 높은 국제 표준, 최고 레벨을 벤치마킹 중국 (상하이)의 건물 자유 무역 시험 영역과 글로벌 영향력이 개 국가 전략적 혁신과 기술 센터, 약 의료 기기 품질은 대중이 저렴한 약물 좋은 약 및 첨단 의료 기기를 적용 할 수 있도록 규제 시스템 후 도시에 적응하기 위해, 의약품 및 글로벌 비즈니스 의료 장비 공급 시스템 개선과 우수성의 설립을 국제 선진 수준에 도달했습니다.
혁신적인 32 가지 구체적인 계획은 다음과 같습니다.
도시의 임상 시험 기관의 수를 80 개가 넘게하고 임상 전문 분야 전체를 다룰 수 있도록 노력하고 품질 관리 수준이 국제 수준에 도달했습니다.
20 개 이상의 국제적으로 영향력있는 생물 의학 혁신 연구 및 개발 기관을 모으려고 노력하십시오.
매년 핵심 기술 이점을 지닌 30 개 이상의 독립적 인 혁신적인 제약 의료 기기 제품을 등록하려고 노력하십시오.
제약 의료 기기의 전체 수명주기를 다루는 '인터넷 +'스마트 감독을 달성하기 위해;
'One Netcom Office'를 구현하고 온 - 라인 실행 승인을 전체 프로세스 온라인으로 변경하십시오.
의약품 및 의료 기기의 수명주기 관리 및 서비스 강화
상하이이 지속적인 정책이 향후 상하이 것을 의미하는 것인지, 이제 '7월 '50 릴리스의 스트립을 포함,''32 줄을 발표, 두 기둥에 대한 금융 및 포트를하고있다 건강 기둥 산업으로서?
상하이 전략적 새로운 산업의 발전에 바이오 제약 산업의 초점 : 정책 해석은 같은 날의 개발 배경은 다음과 같다의 혁신적인 의료 기기 (32)을 장려 '지적 발표했다.
최근 상하이에서의 의약품 및 의료 기기 심사 및 승인 제도의 개혁으로 일정한 성과를 거두었으며 라이센스 보유자 목록 작성, 제네릭 의약품 일관성 평가 촉진, 약물 임상 시험 개혁 가속화를위한 시범 시스템 도입에 앞장서 왔습니다. '글로벌 신제품'1 종 신제품이 시장에 출시되었으며 국내 고급 의료 기기가 수입 제품을 대체했다.
그러나 생물 의학 산업의 발전은 리더의 부족과 같은 도전에 직면 해 있습니다. 사업 이러한 연구 개발의 부적절한 투자로 혁신의 대규모 유출, 약물의 일부 뿌리 깊은 문제가 의료 기기 혁신을 지원하는 것은 사람들이 좋은 약물을 사용, 아직 이러한 임상 시험의 풍부한 자원으로 해결 될 수 있지만 완전히 해제되지하지만 정책을 지원하는 R & D 조직의 수는 충분하지있다 약물의 긴급한 요구에 아직 등등 만족되어야한다.
따라서 '의료 기기 혁신 (32)을 장려'고려 상하이 직면 한 문제와 장점을 가지고, 지원 상하이 기능에 제시했다 의학 정책 및 혁신과 의료 기기, 의료 기기 검토 및 승인 개혁 약물 시스템의 개발 대책, 비즈니스 활력과 개발 기관 및 혁신을 촉진, 상하이 생물을 밀어 의학 산업 혁신 역량은 국내에서 선도적 인 지위를 유지합니다.
2016 GoodChinaBrand | ICP: 12011751 | China Exports