grupo substituinte Pt falta com baixa tipo Pt elevado custo de catalisador a libertação de hidrogénio é um factor importante para décadas atormentado aplicação comercial do Hidrogénio dificuldade corrente hidroeléctrica encontra-se em: a falta simultaneamente resolver a actividade intrínseca do catalisador, a densidade de local activo, condutividade eléctrica, e problemas de estabilidade. política apenas quando a condutividade de electrões da densidade de local activo, problemas de actividade e estabilidade intrínseca resolvido, ao mesmo tempo, os catalisadores de baixo / não-Pt utilizadas a fim de alcançar o seu verdadeiramente catálise.
Recentemente, os investigadores Changchun Institute of Applied Chemistry, Academia Chinesa de TF de origem comum e Universidade do Sudeste Xangai Xing Wei evolução do hidrogénio em sistemas de MoS2 pesquisa conjunta, a criação de um processo interfacial redox dopante espontânea, um valor baixo do átomo de paládio activado molibdénio dissulfureto (MoS2) superfície inerte é obtido tanto material catalítico de baixo custo, eficiente e estável ela depois Pd dopagem posição Mo substituído, ao passo que a introdução de vagas de enxofre e MoS2 induzida 1T transição de fase para formar uma estrutura estável. cálculos teóricos mostram que o paládio está localizado ao lado do local um átomo de enxofre energia exibiu baixa absorção de hidrogénio (ΔGH = -0.02eV). apenas o último 1% em peso de MoS2 dopado com palio, o desempenho de ultra-baixa sobretensão de hidrogénio (10mA · cm-2 correspondendo a apenas sobrepotencial 78mV) e alta troca densidade de corrente (805μA · cm-2), ao mesmo tempo que tem uma boa estabilidade, pode ter alternativa Pt / C comercial actual, o catalisador tem um heteroátomo relataram material à base de MoS2 dopado SUA maior desempenho. o progresso para Quimicamente activação MoS2 através paládio atómica dopagem interfacial espontânea para a evolução de hidrogénio eficiente foi publicado no título - "Nature" (comunicações comunicações Nature, 2018, 1, 9 , 2120).
Em termos de baixo catalisador de Pt, os estudos de Pt superfície TF recentes enriquecido nanopartículas PtRu, em que a superfície das esferas de carbono parcialmente incorporados PtRu formar um catalisador altamente eficaz para a libertação de hidrogénio. Usando um tempo de reacção de polimerização foi adicionado para dar ao tronco (6H melhor) antes de optimização por liga PtRu parcialmente incorporado na resina de fenol esfera carbono (PtRu @ FICA-6h), em uma atmosfera de alta temperatura de redução, preferencialmente, depositado na superfície da liga de Pt PtRu, formando nanopartículas de Pt de tamanho de partícula mais pequeno, para assegurar que a estrutura do catalisador proporcionando um grande número de sítios cataliticamente activos Pt inferior estabilidade das experiências mostram que, no sistema de catalisador 0.5MH2SO4 PtRu @ FICA-6h SUA sobrepotencial (19.7mV 43.1mV e 10, respectivamente, e a 100mA · cm-2 de densidade de corrente), TOF (4.03H2s-1), o desempenho do coeficiente de Tafel (27.2mVdec-1), e a estabilidade são melhores do que o catalisador de Pt / C comercial. os resultados mostram que o enriquecimento de superfície de vestígios de nanopartículas PtRu liga PT pode ser reduzido de forma eficaz H e pode facilitar a absorção de um protão a partir da solução de hidratação. além disso, o processo de preparação simples do catalisador, a proporção de carga de metal Pt nobre de / C catalisador de Pt comercial 99,9% menos, o custo de apenas um catalisador de Pt / C comercial de 2%, como uma alternativa para o Pt comercial / C oferece a possibilidade . Os resultados são publicados em Energia & Environmental Science, intitulado desempenho electrocatal�ico melhorado para a libertação de hidrogénio através da reacção de enriquecimento de superfície de nanocluster platina liga com ruténio in situ incorporado em carbono (Energy & Environmental Ciência, 2018, 5, 11,1232-1239).
Mecanismo de Pd espontaneamente dopando MoS2
Estrutura e propriedades do catalisador de Pt de carregamento ultrabaixo sintetizado
