電解質は、リチウムイオン電池の重要な構成要素である、正極と負極間のイオン伝導の役割を引き受け、従来のカーボネート系電解液が高い可燃性を有し、電解液が熱暴走に燃焼に重要でした発熱源は、熱を除くの熱暴走分解におけるNASAテストエンジニア18650に従って全体の熱暴走時の電解液は、放出された物質の分解エネルギーを29-49kJであろうが、一度燃焼電解質によって放出しますエネルギー数え、分解反応119-175kJによって放出されるエネルギーへのリチウムイオン電池までの熱暴走（リンク参照：「NASAスペース分析のリチウムイオン電池の熱暴走」）、目に見えるセキュリティ電解質のリチウムイオン電池を大きな影響はZiqiの武漢大学、可燃性の炭酸塩電解質を解くパズルを解決するために、イオン性液体は、等のフッ素化溶媒を、開発されてきたが、コストのため、これらの電解質やその他の問題の導電率は、広く使用されていませんZengらは、高濃度（Li：溶媒分子= 1：2）リン酸電解質を開発した（リンク： "Wuhan University、高安全性不燃性電解質の開発"）。不燃性電解液の特性を維持しながら、溶媒分子の部分および溶媒和のLi +のハウジングを形成し、大きくクーロン効率及びサイクル安定性を向上させることができます。
武漢大学は、可燃性の電解質が問題を解決するために開発が、それは、電解質のコストが増加する、溶剤LiFSIをリン酸リチウム塩電解質と高濃度の使用を必要としますが。最近、ヒエウクアンファム忠南大学校従来の電解質（1M LiPF 6、溶媒はPC）にフッ化炭素DFDECを添加する方法であり、従来の炭酸塩電解質をベースにした不燃性電解質が開発されている。燃焼するとき、電解質中のFイオンはHイオンと結合して燃焼を抑制する目的を達成する。
一般にPCは、当該埋め込み共溶媒の溶媒分子として存在するが、膜が十分に抑制され、安定なSEIを形成できる場合ヒエウクアンファムは、電解液の1％に加えて、PCの問題を一緒に埋め込むことができますFEC添加剤を添加することにより、負極表面に良好なSEI膜を形成し、PCの共埋め込みの問題を防止する。
DFDEC = 1：9,2：8、唯一の溶媒は、電解液が容易に着火することができるが、我々は、上述した電解液DFDEC（PCの異なる割合で添加した場合、Cは、図PCから分かる後3：7および4：6の後）、電解質は燃焼しない。
電解質の電気化学的安定性は、我々の懸念、EC未満のHOMOエネルギーDFDEC -13.11eV、（-12.86eV）とEMC（-12.71eV）正極表面ECより溶剤DFDECの耐酸化性が良いようですPC、DFDEC溶媒を用いた電解質は約4.32Vで最初の弱い酸化ピークを示し、5.7Vまで大きな酸化は起こらなかった。ピーク、電気化学的安定性は、従来の炭酸塩電解質よりはるかに優れています。
50サイクル後の容量維持、電解質性能の血行不良に9：DFDEC = 1：図Cは2.0-5.0V間の電解質の循環性能曲線の異なるPC / DFDEC混合溶媒の比率は、PCを見ることができています/ 280mAhの容量まで、電解液の性能が優れている、7：3の比;それはわずか49％であった（LMNC、負極は金属リチウム、ボタン電池の正極材料のLi1.13Mn0.463Ni0.203Co0.203O2） gの場合、容量維持率は50サイクル後に93％に達し、最初のクーロン効率は79％に達する。
図から分かるように、電解質の7比率：正極に全体ヒエウクアンファムLMNC電池における電解液の性能を確認するために、黒鉛の負極は、完全細胞、ボタン電池3で良好な性能を使用して調製しました。テストの結果、完全な細胞従来のカーボネート系電解液に比べて非常に大きいを有するように、72％の効率を改善するために、約66％（2.5-4.85V）の100サイクル容量維持率最初の電解液を使用して改善されたが、それでも速く衰退を落下、主な理由は良いSEI膜を形成することができないの、PC埋め込まれた質問は、したがって、PC溶剤グラファイト、層間剥離や剥落にグラファイトリードで発生した。この問題ヒエウQuangPhamを解決するために上記電解液はより安定したSEI膜の形成を助けるために添加して負極表面のFEC 1重量％であった。図からのFECの最初の完全な電池効率を73％向上させるために添加された後に見ることができ、100サイクル容量維持率鋭く80％に増加しました。
要因はDFDEC前サイクル価元素分析（以下に示す）XPS後の高電圧サイクル、ヒエウクアンファムLMNC表面にリチウムイオン電池の性能を向上させるため、Aから図従来の炭酸塩に見ることができますLNMC面循環系電解液は、Mn元素の価数で還元することにより生成された、、がMn3 +への還元の際に粒子表面LNMC不均化反応の発生4+とのMn2 + 4+でのMn2 +イオンの約31％を含有します、電荷バランスを維持するために、LMNCは相応これにより、スピネル構造、層状構造から変更する材料を引き起こしますが、PCを使用している場合、一部の材料Oを失う:. DFDEC = 3：7は、電解液中で、我々は表面だけのLNMCを観察することができます。がMn3 + FEC比の1重量％で添加する場合がMn3 +の26％に、新しいDFDEC電解液の十分に混合溶媒を用いて、PCは、高電圧で界面安定性LMNC材料を改善していることを示す、18％にさらに減少しました。
B-2は、主にOP-F3-Yを含む従来の電解液中の非均一のサイクルLMNC表面層の後面を形成する材料（OR）Y、PF-の化合物を含有する。図から分かるように、カルボン酸エステルなど、我々はまた、Mnは、Ni及び他の元素を検出した負極表面の面位置近傍にスピネル構造の領域を示すことが観察された透過型電子顕微鏡にある間、示すことLMNCにおける従来の電解液中乏しい安定性がLMNC表面材料は、薄い層（9nm）、均一で平滑な表面フィルム、層状構造材料で形成され、PC電解液の混合DFDEC（FECを添加）に高電圧で、でLMNCまた、よく保存されている。これにより、従来と比較して、新たな電解質が良く、溶解および構造減衰遷移金属元素を低減サイクル特性を向上させるために、高電圧下でLMNC構造を安定化させることができることを示しています。
難燃性添加剤は、電解質炭酸塩、例えば、従来の溶媒（PC）電解液中の炭酸塩を添加することにより、典型的にはリチウムイオン電池の性能にマイナスの影響を与えるので、めったに実際には使用されない、ヒエウクアンファムDFDECまた、良好な電気化学的性能を維持しながら、不燃性を有し、FECを少量添加することによって、そこに役立つSEI膜が良好に抑制される埋め込みPC共通の問題を形成し、さらに電解質を高めるためにまた、高電圧で電解液の循環良好な安定性を向上させることができるDFDEC添加剤を使用しながら、パフォーマンス、高電圧発生材料の応用のための非常に重要です。
