ماخذ: پبلک کمپنی بلیٹن، میٹر انٹرانیٹ ڈیٹا بیس ہانگ روا بھاری تحقیق مصنوعات میں جایا ملک سے باہر | یک Pfizer $ بلین مارکیٹ حریف سے ملاقات

اکتوبر 23 خبریں 22 اکتوبر، ہانگ روا فارماسیوٹیکل روا پتھر طبی حیاتی کمپنی، لمیٹڈ کے ماتحت ادارے ایف ڈی اے ریاست ہائے متحدہ امریکہ کے لئے ریاست ہائے متحدہ امریکہ وقت 17 ستمبر سیڈنی میں SHR0302 گولیاں طبی ٹیسٹ درخواست دی اور، امریکی ڈرگ رجسٹریشن قوانین و ضوابط کے مطابق تسلیم کر لیا کہ نوٹس جاری کیا گیا،

کوئی "طبی آزمائش" یا "طبی آزمائشوں کی معطلی" 30 کے اندر قبولیت کی تاریخ سے جاری کی گئی ہے اور طبی آزمائشوں کے لئے منظور کی جاتی ہیں، اور کمپنی طبی مقدمات مستقبل قریب میں منعقد کریں گے ۔

جدول 1: مصنوعات کی شرائط

(ماخذ: پبلک کمپنی اعلان) اس کے مطابق ہے السراٹاوی کولٹس کے علاج کے لئے کا مقصد ایک چھوٹے molecule JAK1 کاناسی علمی انہبیٹر، ہانگ روا دوا SHR0302 میں ہے ۔

اسی طرح کے مصنوعات کی SHR0302 گولیاں ےس نیپال کے قانون کی طرف سے تیار کیا ہے ۔

چترا 1: عالمی کی فروخت ےس 2012-کویت (ملین امریکی ڈالر) کا

(ماخذ: مندرج فہرست کے ملٹی نیشنل کمپنیوں کی میٹر انٹرانیٹ سیلز ڈیٹا بیس) نومبر 2012 میں ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں قائم کیا، پہلی کھیپ رمیٹی جوڑوں کا درد علاج کے لئے منظوری دی گئی اور السراٹاوی کولٹس برائے کو مئی سیڈنی، فی الحال السراٹاوی کولٹس، کے علاج کے لئے منظوری دی صرف جاوید کاناسی انہبیٹر میں منظوری دی گئی دوا

یہ مارچ 2017 میں چین میں لسٹنگ کے لئے منظور کیا گیا ۔

2017 میں ےس کی عالمی فروخت حجم 1.3 ارب ڈالر، سیلز بیس لاکھ انٹرانیٹ میں کثیر القومی مندرج فہرست کمپنیوں کے اعدادوشمار کے مطابق سے تجاوز کر چکا ۔ روا ہینگ دوا کے مطابق ریاست ہائے متحدہ امریکہ نے کہا تھا کہ ڈرگ رجسٹریشن متعلقہ قوانین ضوابط

ضروریات، طبی آزمائش قابلیت میں منشیات باوجود طبی آزمائشوں باہر لے جانے کی ضرورت ہے اور مصنوعات پراجیکٹ میں تقریباً 38.41 ملین یوآن کی تحقیق اور ترقیاتی اخراجات کر دیا گیا ہے اب امریکہ میں ایف ڈی اے کا جائزہ لینے اور لسٹنگ کی پیداوار سے پہلے کی منظوری کے طور پر منظوری دے دی ہے ۔