Quelle: Public Company Bulletin, Meter Intranet Datenbank Heng Rui schwer in Forschungs Produkten stürzte aus dem Land | Pfizer-$1 Milliarde-Markt trifft Rivalen

23. Oktober NachRichten 22. Oktober, Heng Rui Pharma veröffentlichte eine Mitteilung, dass die Tochtergesellschaft von Rui Stone Biomedical Co., Ltd. in den Vereinigten Staaten Zeit 17. September, 2018 an die Vereinigten Staaten FDA eingereicht SHR0302 Tablets klinische Studie Anwendung und akzeptiert, in Übereinstimmung mit den US-Arzneimittel Registrierungs Gesetze und Vorschriften,

Keine "klinische Studie" oder "Aussetzung klinischer Studien" wurde innerhalb von 30. ab dem Tag der Abnahme ausgestellt und kann für klinische Studien zugelassen werden, und das Unternehmen wird in naher Zukunft klinische Studien durchführen.

Tabelle 1: Produktbedingungen

(Quelle: Bekanntgabe der öffentlichen Gesellschaft) Es wird berichtet, dass Heng Rui Medicine in the SHR0302 ist ein kleines Molekül JAK1 Kinase selektiven Inhibitor, für die Behandlung von Colitis Colitis bestimmt.

SHR0302 Tabletten ähnlicher Produkte hat Pfizer durch das Gesetz Nepals entwickelt.

Abbildung 1: weltweiter Absatz von Pfizer in 2012-2017 (Mio. USD)

(Quelle: Meter-Intranet-Vertriebs Datenbank multinationaler börsennotierter Unternehmen) Gegründet im November 2012 in den Vereinigten Staaten, wurde die erste Charge für rheumatoide Arthritis-Behandlung zugelassen und wurde für Colitis Colitis im Mai 2018 zugelassen, der einzige Jak-Kinase-Inhibitor derzeit für die Behandlung von Colitis Colitis zugelassen, die Droge

Es wurde für die Notierung in China im März 2017 genehmigt.

Im 2017 lag das weltweite Umsatzvolumen von Pfizer nach Angaben aus der Vertriebs Datenbank multinationaler börsennotierter Unternehmen im M-Intranet bei über $1,3 Milliarden. Hang Rui Medizin sagte, dass nach den Vereinigten Staaten ArzneiMittelregistrierung Die einschlägigen Gesetze Vorschriften

Anforderungen, das Medikament in der klinischen Studie Qualifikation, müssen noch klinische Studien durchführen und durch die US-amerikanische FDA Überprüfung und Genehmigung vor der Erstellung der Auflistung genehmigt, ab sofort wurde das Produkt Projekt in Forschungs-und Entwicklungskosten von etwa 38.410.000 Yuan.