В последнее время исследовательская группа Sun Jian и Ge Qingjie, исследовательская группа по маломощным ресурсам углеродных ресурсов и инновационной технологии использования энергии водорода Института химической физики Далянь, Китайская академия наук, в CO 2Был достигнут новый прогресс в изучении каталитического гидрирования для синтеза изопарафинов. Соответствующие результаты были опубликованы в виде исследовательских работ на ACS Catalysis, опубликованных Американским химическим обществом.
С CO 2Каталитическое превращение двуокиси углерода и H2, произведенное из электролизуемой воды с возобновляемой энергией в углеводородные соединения с высокой добавленной стоимостью, а не только CO 2Сокращение выбросов также может решить проблему чрезмерной зависимости от ископаемого топлива и хранения возобновляемых источников энергии, что имеет важное стратегическое значение. Точная регулировка активации связи С-О и связывание с С-С являются СО 2Очень сложной задачей в гидроконверсии является реализация СО 2Ключ к эффективному преобразованию и использованию. В последние годы команда добилась СО, разработав несколько активных катализаторов. 2Прямая конверсия гидрирования для получения углеводородов бензиновой фракции (Nature Communications), линейные a-олефины (химия связи) и низкоуглеродистые олефины (Science and Technology of Catalysis).
В этой работе Вэй Цзянь, Яо Рувай и др. Прошли Na-Fe 3O4Соединение с молекулярным ситом HMCM-22 с образованием многофункционального катализатора, реализующего синергический катализ трехмерных реакций обратного смещения водяного пара, связывание C-C и изомеризацию и успешное использование CO 2И H 2Одностадийный синтез изопарафинов с высоким выходом. Когда СО 2Когда скорость конверсии одного прохода контролируется примерно на 26%, селективность по СО составляет всего 17%, а углеводород С 4+Углеводородная селективность составляет до 82%, а отношение изопарафина достигает 74%, а выходное время - до 105 мгсо-гкат. -1h-1Исследования показали, что уникальная пористая структура и кислотные свойства Brnsted молекулярных сит MCM-22 способствуют получению промежуточного соединения олефина до реакции изомеризации при ингибировании реакции ароматизации. Кроме того, в исследовании также изучается образование изопарафинов. Обсуждались причины инактивации молекулярных сит, характер осаждения углерода и метод регенерации молекулярного сита. 2Разработка и применение гидрирования для получения высокоуглеродистых углеводородных катализаторов дают новые идеи.
Вышеупомянутая исследовательская работа финансировалась Национальным научным фондом Китая, Стратегическим пилотным научно-техническим проектом Китайской академии наук и Ассоциацией по продвижению молодежи Академии наук Китая.
