تولید گاز بسیار معمول است در باتری های یون لیتیوم با استفاده از مایع الکترولیت است، معمولا تولید باتری یون لیتیوم را عمدتا در دو مرحله است: اول فاز با لی + زمانی که قطره پتانسیل منفی به مورد 1V حلال در الکترولیت مانند EC، به طور مداوم در آند تعبیه شده، پتانسیل منفی به تدریج، کاهش می یابد 2, C2H4و همچنین مواد افزودنی در الکترولیت مانند VC FEC، و غیره شروع به تجزیه بر روی سطح آند تشکیل فیلم SEI می دانیم و تولید شرکت، شرکت و غیره، بنابراین لیتیوم یون باتری بسته نرم افزاری در فرایند تولید رزرو اتاق های گاز و گاز پس از تخلیه گاز; مرحله دوم تولید گاز این است که عمدتا در مورد باتری های لیتیوم یون به علت استفاده نادرست از قیمت اجحاف کردن، الکترولیت های مایع نه تنها در کم پتانسیل آند سطح تجزیه اکسیداسیون مانند که قبلا گزارش شده، فرانسه ملی نیواورلئان دانشگاه از ý زمانی که کاهش پتانسیل تجزیه بیش از حد بالا است. 2 (47%) , H2 (23%) , C2H4 مطالعه نشان می دهد که ترکیب اصلی در طول روند قیمت اجحاف کردن باتری های لیتیوم-یون شرکت شامل فرناندس و دیگران (10 ٪)، شرکت (4.9 درصد) 2H5و C F (4.6%) (چه گاز باتری یون لیتیوم در قیمت اجحاف کردن تولید کند?)
، در حالی که چرخه باتری لیتیوم یون تولید پایدار گاز همراه است, بسیار کوچکتر از دو فاز است. به طور کلی ما اعتقاد داریم پس ما به طور کلی بر این باورند که همه حالت جامد لیتیوم یون باتری تولید گاز نیست که تولید گاز استفاده از مایع الکترولیت باتری یون لیتیم: "حق ثبت اختراع و استفاده از باتری های لیتیوم یون الکترولیت جامد به دلیل ثبات الکترولیت جامد، آسان نیست برای تجزیه، است. اما مطالعات توسط Timo Bartsch از موسسه فناوری کارلسروهه در آلمان (اولین نویسنده، نویسنده ارتباطات)، Jürgen Janek (ارتباط نویسنده) و تورستن Brezesinski (ارتباط نویسنده) نشان می دهد که استفاده از NI بالا لایه کاتد مواد و گوگرد فسفات الکترولیت جامد سیستم 2پس از شارژ ولتاژ 4.5V بیش از همه حالت جامد باتری هنوز شرکت تولید 2و O 2، بیشتر مطالعات شرکت نشان داده اند که 2از تجزیه کربنات روی سطح کاتد مواد و O
عمدتا از تجزیه فاز مواد كثدس نیکل بالا است. 3در آزمايش Timo Bartsch استفاده NCM622 به عنوان ماده کاتد β لی 4Ps 4به عنوان الکتروليت با فلز در و لی 5O12تیتانیم منفی. 2همه ما می دانیم که NCM622 مواد در معرض هوا، که همراه با رطوبت در هوا و شرکت است 2واکنش تولید لی در سطح ذرات 3شرکت 2، به منظور کاهش ناخالصی های کربنات سطح ذرات Timo Bartsch را NCM622 مواد در 740 ℃ درجه حرارت بالا، اکسیژن محیط عملیات حرارتی 2 h استفاده test تیتراسیون را نشان می دهد که NCM622 مواد سطح لی 3شرکت محتوای کاهش از 0.09% 0.03% اما پس از درمان NCM622 مواد و Β-LI3PS4 متشکل از باتری کل در شارژ اول روند تجزیه الکترولیت جامد در چرخه قطبش افزایش یافته، بنابراین Timo نتیجه باعث می شود 2Bartsch که NCM622 مواد سطح مناسب لی 3شرکت هنوز هم خیلی لازم برای ایجاد ثبات در رابط کاربری است. 213بنابراین، در آزمایش های بعدی ایزوتوپ ردیاب روش برای تولید لایه حاوی 95% 13 C لی در سطح ذرات NCM622 استفاده شد. 3شرکت
لایه (محتوای مورد 0.72wt%)، که به ردیابی منشاء گاز در همه باتری در حالت جامد استفاده می شود. فرم باتری ذرات مواد NCM622 با برچسب ایزوتوپ و الکترولیت جامد و سپس در 45 ℃ 2.9-5.0v بین c/20، بزرگنمایی کوچک چرخه و استفاده از طیف سنج انبوه برای نظارت بر تولید گاز. اول، Timobartsch با فلز در به عنوان الکترود منفی آزمایش، نسبت هزینه مواد NCM622 است 240mah/g، ظرفیت تخلیه 204mah/g است و بهره وری اول 85% در طول اولین فرایند شارژ و دشارژ است. 2در درجا تشخیص توسط طیف سنج انبوه که یافت باتری فوق همه حالت جامد استفاده اصلی گاز تولید شده توسط H 2، شرکت 2و O 2، که در آن H فقط قله بسیار تیز در لحظه قدرت است که نویسندگان بر این باورند که عمدتا به دلیل تجزیه آب اثری است در سیستم تولید می شد. 2و O 2در هر چرخه زمانی که ولتاژ می رسد 4.5V در چرخه اول O تولید خواهد شد 2زمانی که ولتاژ حداکثر برش رسیده ای 2مقدار آزادی می رسد حداکثر پس از چند دوره ای 2, نویسندگان بر این باورند که این عمدتا مواد NCM در Soc بالا انتشار تجزیه ای است
ناشی از. 2از شرکت 2پس از ولتاژ 4.0V می رسد و سپس شروع به جرم پس از ولتاژ می رسد 4.5V که از طیف سنجی جرم آزاد دیده می شود انتشار، رخ می دهد اوج انتشار کوچک 2گونه هستند عمدتا ایزوتوپ با برچسب 13CO 2، مقدار کمی از 12CO طبیعی 2، که تولید شده با سطح ذرات NCM622 لی 3شرکت 213مواد تشکیل دهنده (95٪ لی 3شرکت 2، 5% عادی لی 3شرکت 2)، که نشان می دهد که شرکت در همه حالت جامد باتری 2از سطح ذرات مادی NCM622 لی 3شرکت 2تجزیه با O 2در اولین شارژ و دشارژ شرکت 2حجم تولید بزرگترین، پس از دو چرخه شرکت است به تدریج کاهش یافته است. 2اما نویسنده نیز متوجه جزئیات اینجا است که شرکت در سه چرخه 2کل گاز است تنها NCM622 ذرات سطح لی 3شرکت حدود 7 درصد از مجموع است که ممکن است به دو دلیل: اول، میزان تجزیه کربنات است بسیار کندتر است در همه حالت جامد باتری; یا گاز حاصل تعامل با الکترولیت جامد که در آن رخ می دهد جذب فیزیکی یا شیمیایی جذب.
اما در هر صورت، ظرفیت تولید کل باتری در حالت جامد در مقایسه با مایع الکترولیت باتری های یون لیتیوم هستند بسیار کوچکتر که مزیت روشن الکترولیت جامد همه است. 3Timo Bartsch کار کرده است به ما باتری حتی همه-جامد-دولت صورت مشکل تولید گاز NCM622 و Β-لی هنوز هم می توانید متوجه 4Ps 2سیستم باتری همه حالت جامد متشکل از الکترولیت و فلز در آند است که شرکت در طول چرخه تولید 2و O 2دو نوع گاز که شرکت 2از سطح ذرات NCM622 لی 3شرکت 2تجزیه ای
