لیتیوم تکمیل این موضوع چیز جدیدی نیست، ما در مقابل این روند دوباره پر کردن جریان اصلی لیتیوم فعلی بود خلاصه ساده، پودر فلز به طور کلی و لی لی فویل مستقیم جایگزینی لیتیوم الکترود منفی بلوغ فنی بالا، آن را در حال حاضر تولید کنندگان باتری قدرت اصلی را به اتخاذ روش، با این حال، امنیت و هزینه جایگزینی لیتیوم فلزی لی مشکل غیر قابل اجتناب. در مقابل، الکترود مثبت لیتیم ایمنی فرایند خوب، بدون تغییر روند موجود است، اما در بلوغ فنی پایین تر، همچنین نیاز به تولید کنندگان مواد مربوط به راه اندازی محصولات مربوطه است.
علاوه بر الکترود مثبت لیتیم تا مقدار کمی از یک ظرفیت بالا به الکترود مثبت از نوع Li-حاوی سیستم های دیگر اکسید است، وسیله ای برای اضافه کردن عنصر اضافی لی از طریق فرایند مواد الکترود سنتز مثبت به در بیش از مواد الکترود مثبت لی ذخیره می شود وجود دارد، اتهام اول در طول فرایند، لیتیوم لیتیوم می تواند برای تکمیل عنصر لی استفاده شده توسط الکترود منفی آزاد شود، در نتیجه هدف بهبود اولین بهره وری قرار می گیرد.
در مواد الکترود مثبت لیتیوم اضافی به طور کلی به دو روش اضافه شده است، یکی از اولین است برای وارد کردن لی + در مواد الکترود مثبت، به طور معمول مواد فلزی و اولین سلول نیمه مثبت متشکل از لی، مواد الکترود مثبت لیتیوم نصب توسط یک واکنش الکتروشیمیایی، الکترود مثبت و مواد الکترود منفی متشکل از یک سلول کامل معمولی، به طوری که برای رسیدن به هدف از مکمل های لیتیوم. این روش نسبتا ساده است، ممکن است به کنترل میزان لی خوبی برای استفاده در آزمایشگاه نصب شده، اما اشکال این است نیز آشکار، عملیات مقایسه پیچیده، بدون استفاده عملی در تولید واقعی. روش دیگر این است با استفاده از روش های شیمیایی، بیش از لی است در این دوره از سنتز اضافه شده است، اگر چه مشکل فنی نسبتا بالا است، اما باتری فرایندهای تولید اضافی نیاز ندارند، در نتیجه داشتن بیشتر ارزش عملی
مفهوم الکترود مثبت پیش lithiated از آلمان جولیو گابریلی مانند آن، جولیو گابریلی برای اولین بار در 2016 توسط لی گزارش شیمیایی سنتز 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4مواد، اما در آن زمان Giulio Gabrielli امیدوار بود که سنتز لی 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4مواد (200mAh / g) LiNi را بهبود می بخشد 0.5Mn 1.5O4ظرفیت قابل برگشت مواد (147mAh / گرم) تا سال 2017 GiulioGabrielli حرفه ای دیگر یافت لی 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4پتانسیل مواد برای حل مشکل اولین بهره وری پایین باتری های لیتیوم یون پس از Li بیش از Li از فرایند شارژ اول، Li 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4این ماده به LiNi طبیعی تبدیل می شود 0.5Mn 1.5O4مواد، با کنترل نسبت های مختلف لی 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4مواد و LiNi 0.5Mn 1.5O4مواد مخلوط مواد می توان با دقت نسبت لی کنترل شده در بیش از حد، به طور کامل برای الکترود منفی در طول شارژ اولیه از دست دادن ظرفیت غیر قابل برگشت است، که یک مکمل الکترود مثبت از یک نوآوری در فن آوری لیتیوم و پیشرفت را جبران کند.
جیولی گابریلی مصنوعی لی 1+Xنیکل 0.5Mn 1.5O4این ماده از لحاظ شیمیایی سنتز می شود و لیز موجود در طول سنتز مواد به طور مستقیم اضافه می شود، بنابراین عملی تر است و توسط SiO حل می شود. xراندمان باتری لیتیوم یون روش کمتر موثر برای اولین بار، اما به جنس کاتد در بیش از لی اضافه شده به شکل یک ساختار پایدار، و تحت تاثیر قرار نمی برای اطمینان از عملکرد دوچرخه سواری است چیزی که آسان، سری کوچک حالا جولیو نیست همه مقالات منتشر شده توسط گابریلی، هنوز برای دیدن گزارش جولیو گابریلی روش در کاربرد مواد دیگر (مانند NCA و مکتب کلاسیک جدید مواد) نیز از سمت از روش منعکس شده است مناسب برای همه مواد کاتد است.
اخیرا، Vanchiappan Aravindan از هند متوجه شد که این روش همچنین می تواند به LiVPO اعمال شود. 4در مواد F، روش اتخاذ شده توسط Vanchiappan Aravindan روش ساده جوش الکتروشیمیایی است، یعنی LiVPO برای اولین بار معرفی شده است. 4F و فلز Li یک باتری را تشکیل می دهند، تخلیه می شود تا Li + در LiVPO جاسازی شود 4لی در مواد F تشکیل شده است 1.26VPO 4F سپس باتری را لیتیوم کنید 1.26VPO 4مواد F و مواد آند (a-Fe در اینجا استفاده می شود) 2O3) یک باتری کامل با استفاده از Li تشکیل می دهند 1.26VPO 4عنصر لیتیوم بیش از حد در مواد F تشکیل دهنده a-Fe است 2O3مواد در طول ظرفیت غیر قابل برگشت اولیه لیتیوم (حدود 503mAh / گرم)، تا حد زیادی بهبود چگالی انرژی از کل سلول است. اما، این روش نیاز به یک نیم سلول تشکیل شده است، روش الکتروشیمیایی لی + به ماده کاتد جاسازی شده بنابراین، کاربرد عملی در تولید واقعی اهمیت کمی دارد، بنابراین لازم است همچنان به بررسی نحوه مستقیم لیتیم لیتیوم با روش های شیمیایی بپردازیم. 1.26VPO 4F مواد، برای رسیدن به لیتیوم مثبت.
پیش سازه مثبت برای حل SiO است xظرفیت الکترود منفی غیر قابل برگشت، روش بیش از یک یون لیتیوم چگالی انرژی باتری بهبود یافته است، اما بیش از لی در الکترود مثبت تعبیه شده و نگهداری در یک ساختار پایدار، چالش های بیشتری روبرو هستند، تا آنجا که کاتد اسپینل پیش lithiated عمدتا در متمرکز ساختار لیمو 2O4و LiNi 0.5Mn 1.5O4مواد، اگر تکنولوژی را می توان در مواد پیش lithiated مکتب کلاسیک جدید و NCA اعمال می شود، عنصر اضافی لی تعبیه شده است، بدون تاثیر خواص مواد مکتب کلاسیک جدید و NCA، آن مقدار بزرگ است.
