Репортер узнал из Университета науки и техники Китая, что команда академика Цянь Итай и группа профессора Ван Гунминга изучили кинетическое поведение соединений на основе кобальта на основе металлов в литий-серной химии, объединив эксперименты и теорию. Положение р-энергетической зоны валентного электрона аниона относительно уровня Ферми является основным фактором, влияющим на кинетику реакции переноса электронов интерфейса литиево-серной батареи. Результаты исследований опубликованы в журнале «Джоуль», крупнейшем в мире журнале по энергетическим материалам.
Литиево-серные батареи (Li-S) привлекают большое внимание из-за их высокой теоретической удельной мощности, плотности энергии и низкой стоимости. Однако растворение полисульфида лития, промежуточного продукта во время заряда и разряда, вызывает эффект челнока, что серьезно ограничивает его практическое применение.
Исследователи изучили свойства кинетики конверсии и обнаружили, что полученные соединения на основе кобальта на основе металлов демонстрируют совершенно разные электрохимические кинетические свойства.
Результаты моделирования ДПФ и одновременный анализ дифференциальной плотности заряда показывают, что p-зонный центр анион-валентного электрона обнаружен путем попытки сопоставить центральное положение p-зоны анион-валентной зоны различных соединений на основе кобальта с кинетикой электрохимического превращения полисульфидных соединений. По отношению к положению уровня Ферми он может эффективно регулировать кинетику реакции взаимодействия межэлектродного переноса, которая становится основным фактором, влияющим на химическую кинетику Li-S. Этот результат будет определять применение батареи Li-S.
