記者は、コバルト系化合物で見つかった化学の金属コバルト系リチウム硫黄化合物の動的挙動の研究と実験と理論の方法により、チェン・イタイ学校のチームとアカデミー教授王Gongming研究グループ、中国科学技術大学から学びましたフェルミ準位の中心位置まで価電子のPバンドの相対的なアニオンは、リチウム - 硫黄電池の反応速度に影響を与える主な要因である界面電子移動。最近ジャーナルトップエネルギー材料の「ジュール」の国際ジャーナルに発表された研究、。
高い理論比容量、エネルギー密度、コスト優位性の懸念にリチウム - 硫黄（リチウムS）電池があるが、溶解リチウムポリスルフィドの放電生成物が厳しく、その実用化を制限する、中間シャトル効果の間に生じ。
研究者は、変換のダイナミクスを研究することにより、我々は、金属コバルト化合物は、異なる電気化学反応速度挙動を示す用意しました。
DFT及びシミュレーション結果は、異なるコバルト化合物に関連した二価のアニオン性基のベルト帯ポリスルフィドの電気化学的変換の中心位置を試みることにより、電荷密度差、P動的性能は、Pバンドは価電子中心のアニオンを変更することが判明したがフェルミ準位の相対位置は、効果的にこのようリチウムS化学の動的性能に影響を与える主な要因になりつつ。この成果は、Li-S電池のアプリケーション開発における案内役割を担う、界面電子移動反応速度を制御することができます。
