Le carbonate peut être produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le dioxyde de carbone, et l'utilisation efficace du carbonate peut favoriser la conversion chimique du dioxyde de carbone comme l'une des alternatives potentielles de carbone du pétrole, qui a une importance stratégique importante. Récemment, "China Science Daily" reporter interviewé Xi'an Jiaotong Université avancée de recherche en sciences et en technologie professeur Guo wuseng a appris qu'il avec des carbonates et des dérivés comme matières premières, pour réaliser une série de molécules de médicaments stimulants et intermédiaires de synthèse à haut rendement, d'étendre l'application chimique de carbonate et de dérivés,
La synthèse sélective en trois dimensions d'oléfines MULTISUBSTITUÉES et le développement de la chimie à base d'allyle ont été promus. Allyle amine est une unité de base très importante en chimie synthétique et chimie pharmaceutique. La substitution nucléophile d'allyle est la méthode la plus couramment utilisée pour synthétiser l'amine d'allyle. Guo wuseng a déclaré aux journalistes comment l'utilisation de la construction efficace chimique à base d'allyle d'importants intermédiaires pharmaceutiques chiraux a-double substituée amine d'allyle, a un énorme défi.
Dans le même temps, pour la réaction de substitution nucléophile à base d'allyle catalysée par le palladium, amine est plus susceptible d'attaquer la faible résistance de l'allyle Palladium terminal de production de carbone en forme de ligne des produits, comment guider la résistance à l'amine position offensive du plus grand carbone interstitiel d'allyle Palladium est la synthèse de chiral a-double substituée amine de produit de branche. Par conséquent, Guo wuseng a conduit l'équipe à l'anneau en forme de carbonate linéaire que les matières premières, en utilisant l'induction de liaison hydrogène et d'autres stratégies, la réalisation réussie de a-bis substitués amine d'allyle asymétrique de synthèse; le phénol est également adapté à la synthèse de l'éther aromatique allié chiral. L'étude des amines aromatiques allyles a été choisie pour le OCCAR au cours du mois de publication.
Académicien de l'Académie américaine des sciences, Hisashi Yamamoto, Président du Conseil japonais des produits chimiques, introduit la série deux fois comme un point culminant de la recherche récente, suggérant que la synthèse de l'a-bis substitués amine a été «assez difficile» et a souligné que Guo wuseng utilisé une «méthode très simple nouvelle» pour synthétiser a-bis-substitués amine d'allyle. Le fragment d'oléfines multi-substitués est une autre unité de base dans le produit naturel et la molécule de drogue. Comment construire une configuration unidimensionnelle et réaliser la synthèse sélective en trois dimensions d'oléfines multi-substituées est un problème scientifique clé dans cette recherche. En tant que classe d'oléfines, l'alcool allié est une matière première chimique importante pour synthétiser le glycérol, le butadiène glycol, le plastifiant et les plastiques d'ingénierie.
L'étude de la synthèse sélective en trois dimensions d'un nouvel alcool allié multi-substitué peut non seulement promouvoir sa nouvelle application dans la production industrielle, mais aussi fournir une référence à la synthèse tridimensionnelle contrôlable des oléfines MULTISUBSTITUÉES. Guo wuseng avec le carbonate d'allyle comme matière première, en utilisant la décarboxylase catalytique pour former un intermédiaire de palladium cyclique de six yuans, la formation du sous-produit des isomères tridimensionnels a été inhibée, et l'alcool ou l'amine d'allyle multi-substituée a été réalisée par synthèse sélective tridimensionnelle.
L'étude a été choisie comme le rapport principal de couverture de OCCAR, l'évaluation que la réaction est un outil Compact entièrement synthétique, le système est adapté à différents réactifs nucléophile, y compris l'eau, dans la synthèse sélective en trois dimensions de l'alcool allié multi-substitué a une forte universalité, favorisera le développement de la synthèse sélective en trois dimensions d'oléfines multi-substituées. Dans le même temps, Guo wuseng a également observé que les composés d'ester d'amine dans les pesticides et les champs pharmaceutiques ont une application très importante, mais aussi comme un monomère de polyuréthane synthétique, polyuréthane synthétique 2017 production mondiale de 18 millions tonnes. L'amine d'acide carbonique cyclique est la meilleure façon de synthétiser l'ester d'amine et aucun gaspillage n'est produit. Cependant, la nature nucléophile des amines aromatiques est médiocre et la façon de réaliser l'ouverture aromatique d'amine du carbonate cyclique est un problème scientifique clé qui n'a pas été résolu.