最近、水の光捕集機構触媒Zの完全分解の広いスペクトルのなどのLiが、研究者張Fuxiang、で大連化学物理研究所、中国科学院、太陽研究の中国科学院は、調査研究に新たな進展が見つかっ作ら、その表面BiVO4ヘルプの設計および調節を介してAUは、酸素産生および酸化還元イオン対間BiVO4電荷転送の性能を促進するのに有効な触媒、助触媒およびビス（AuとCOOX）選択的負荷を支持し、このビルド効率的可視Zに基づきますシステム全体の水の分解のメカニズム、10％以上の見かけの量子効率（420nmの励起）。ジャーナル・セルジュールにオンラインで公開関連性の高い結果。
光触媒粉末のサスペンションシステムは、近年では。経済的に実行可能な太陽エネルギー変換の一つになると期待されているソーラー水素生産の完全な分解を達成するためにLiと張Fuxiangチームは、水分解システムのフル-Zメカニズムを構築するために材料の広いスペクトル応答で取り組んできたことができ、期間に基づいて開発「窒化ポット」電荷分離ヘテロ接合を促進する構築の新しい方法は、空気または不活性ガス示差熱安定性の窒素含有化合物を解く、実験はヘテロ接合の問題を構築することは容易ではない、それによって完全な分解機構Z複数の構築水素製造システムの新しい方法（Angew。CHEM。のInt。編、CHEM。サイ。）。加えて、チームは大幅酸素発生触媒広域スペクトル集光性を高める、放電助触媒の負荷を保護するために、アンモニアの流れを開発分散及び界面電荷を容易にすることができるだけでなくTa3N5共触媒酸化マグネシウムの表面層を変更することによって;プロパティまた助触媒の分散に基づいて、見つかったが著しく、例えば、ハイドロパシー特性が大幅にインターフェイスによって影響界面電荷分離に影響を与えます分離効率だけでなく、競争反応Zの機構を阻害することができ、Zは、最終的に全体の機構（相関結果はJ.に掲載された水の分解が可能となります......アムCHEM SOC、Angew CHEMのInt版、J. CATAL、APPL CATAL B：.... ENVIRON等）継続的な努力を経て、チーム水及び水素生産の完全な分解に成功拡張Z機構のみならず可視光領域を使用して酸素を製造する触媒の端（510nm端が水素の650nmの製造に拡張され、450nmの酸素発生端は590nmのに拡張される）記録の水素に、および水のZ機構可視光光触媒粉体システム完全分解見かけの量子効率は、常に更新され。
研究は、単一の電子移動、及び低いレドックス電位「のFe（CN）6'3 - /」を有する適当な中性環境有するレドックスは先の実験を見つけることであるのFe（CN）を6'4-に基づきます光生成電子と正孔の異なる結晶面BiVO4存在が空間的に分離されている間に（自然COMMUN。）、{010}及び{110}上の二重助触媒（金/ COOX）ポリシーが選択的に堆積ファセットその酸素製造BiVO4広い可視光応答を有する連結端を介して水素製造に基づいて大幅に改善された性能は、水の効率的なメカニズムZ完全な分解を可能にし、それは、水の量子効率の10.3％（420nmの励起）完全な分解を達成リフレッシュチームレコードは、以前の研究はまた、有益含有タムAuナノ粒子は、電子のFe（CN）の「転送6'3- BiVO4からで描かことを見出し、さらに6.8％（420nmの励起）を開催した。上記のさらなる発展のために結果高効率の可視光線は、水系を完全に分解し、基礎を築いています。
財団、科学技術、中国科学院とエネルギー材料化学の共同イノベーションセンターを受託研究の仕事。
