در سال های اخیر، با توسعه سریع وسایل نقلیه انرژی های جدید، ظرفیت تولید باتری قدرت به تدریج فراتر از باتری های لیتیوم یون های سنتی از محصولات 3C در تقاضا بیشتر در همان زمان، برنامه های کاربردی جدید نیز مسیرهای جدید برای عملکرد باتری های لیتیوم یون پیشنهاد مورد نیاز، مانند وسایل نقلیه جدید انرژی، به ویژه پلاگین در قابلیت تخلیه باتری ترکیبی از بزرگنمایی یک نیاز بالاتر است.
عوامل موثر بر قابلیت نرخ باتری لیتیوم یون دو قطبی اصلی، قطبش باعث خواهد شد که دولت عامل انحراف از باتری لیتیوم یون حالت پایدار، عملکرد در عمل این است که با افزایش ولتاژ قطبش حرارت باتری پلت فرم (تخلیه)، تخلیه به طور کلی در کاهش ظرفیت، ما معتقدیم که عوامل قطبی سلول های لیتیوم یون هستند: 1) قطبش اهمی، به عنوان مثال بین ذرات مواد فعال در داخل باتری، مقاومت در برابر تماس بین مواد فعال و کلکتور الکترونها را، با جریان این عوامل افزایش افت ولتاژ ناشی از افزایش قابل توجهی کاهش؛ 2) قطبش غلظت، یک باتری لیتیوم یون مثبت و الکترود منفی یک ساختار متخلخل، ساختار متخلخل از الکترود داخلی پیچیده یک شیب آرام لی + انتشار، غلظت شود، همچنین در میزان انتشار لی + فاز جامد کند می تواند به راحتی تبدیل محدود عنصر است. امروز راه هایی برای کاهش مقاومت تماس بین مواد فعال و جمع فعلی، به منظور افزایش باتری لیتیوم یون قابلیت نرخ معرفی می کنیم.
در حال حاضر لیتیوم فرایند تولید باتری یون اساسا در سال 1992 متولد، سونی معرفی اولین فرآیند تجاری زمانی که در یک باتری لیتیوم یون استفاده می شود، مثبت دوغاب مواد فعال به الکترود جمع منفی فعلی از یک فویل فلزی ساخته شده توسط یک دستگاه پوشش منتقل شد بالا (الکترود مثبت است به طور کلی با استفاده از فویل آلومینیوم، مس فویل کاتد به طور کلی استفاده می شود)، آلیاژها، پس از برش یک باتری لیتیوم یون یا به شکل های مختلف توسط سیم پیچ لمینیت و دیگر فرآیندهای. الکترون نیاز ذرات در داخل واکنش الکتروشیمیایی از مواد فعال الکترود مثبت پس از انتقال اتوبوس بین ذرات به کلکتور فعلی، و پس از آن به آند طریق یک مدار خارجی انجام، برای تکمیل یک واکنش کامل الکتروشیمیایی است. بنابراین الکترون بین مواد فعال و جریان کلکتور از واکنش الکتروشیمیایی می شود انجام بخش مهمی از به تازگی دانشگاه هیروکی نارا واسدا (نویسنده اول، نویسنده مسئول) و تتسویا اوزاکا (نویسنده)، که چگالی بسته بندی و سطح تماس پوشش رسانا آل فویل بین کلکتور و مواد فعال با استفاده از تجزیه و تحلیل EIS اثر مقاومت بین، مطالعات نشان داده اند که میزان عملکرد تراکم مناسب قابل توجهی بهبود یافته تراکم LCO الکترود و فویل آل پایمال خواهد شد.
آزمایش هیروکی نارا با استفاده از LCO به عنوان مواد الکترود مثبت، گرافیت به عنوان مواد الکترود منفی، به ترتیب، با تنظیم فشار و LCO درز چوب به ضخامت کاهش به 0٪، 10٪، 20٪ و 30٪ (الکترود نشان می دهد محاسبه داشتن یک تخلخل 49٪، 42٪، 37٪ و 27٪)، و یک الکترود پس از مشت زدن باتری بسته نرم، برای آزمایش الکتروشیمیایی تشکیل شده است.
طراحی باتری کیف هیروکی نارا زیر نشان می دهد مدار معادل (FIG ب جایی که یک یک نمودار از TLM است، نشان دهنده یک مدار موازی در جهت ضخامت الکترود)، در جایی که راکتانس القایی ZL، RS از راه حل های الکترولیتی امپدانس انتشار یون، RIL مقاومت تماس بین مواد فعال و کلکتور جاری است و به صورت موازی با خازن CDL، و تبادل اتهام RCT امپدانس به صورت موازی با خازن Cct شهرستان، لی + انتشار در امپدانس الکترود ری، Cdiff امپدانس انتشار، با استفاده از نرم افزار MATLAB اتصالات، خطای نتایج اتصالات HirokiNara به دست آمده کمتر از 1٪ است، مکانیسم واکنش می تواند یک واکنش داخلی واقعی از باتری لیتیوم یون.
یک الکترود مثبت از عملکرد تخلیه نرخ است LCO تراکم بسته بندی های مختلف، می تواند به عنوان داشتن یک بزرگنمایی بالاتر به منظور افزایش تراکم بسته بندی از نمایشگاه الکترود میزان عملکرد بسیار عالی دیده می شود، بدون نورد LCO بزرگنمایی الکترود عملکرد ضعیف، در 2C نرخ تقریبا هیچ ظرفیت پانل پایین تر ب ماده الکترود مثبت EIS طیف چگالی بسته بندی متفاوت است، می توان از شکل های چند لایه دیده هیچ (0٪ کاهش در ضخامت) حداکثر امپدانس الکترود ، قطر منطقه نیم دایره و منطقه فرکانس میانی 4.5 اهم و 1.0 اهم و بعد از نورد قطره الکترود امپدانس 10٪ از ضخامت الکترود کاهش قابل توجهی در دو نیمه از 1.5 اهم و 0.2 اهم است، بیشتر افزایش تراکم بسته بندی، ضخامت الکترود 20 درصد کاهش یافته است، ممکن است به کاهش مقاومت الکترود (به عنوان زیر نشان داده شده)، هیروکی نارا که علت اصلی با قطر نیم دایره فرکانس بالا به طور قابل توجهی با افزایش تدریجی در چگالی فشرده کاهش ، ذرات LCO و کلکتور جاری، تماس بین ذرات و بین LCO و عامل رسانا به میزان قابل توجهی بهبود یافته، در نتیجه مقاومت تماس کاهش می دهند. به عنوان ما همچنان به افزایش تراکم بسته بندی، به طوری که ضخامت الکترود کاهش LCO 30 ٪، منطقه با فرکانس بالا از نیم دایره ما می بینیم تقریبا ناپدید شد، نشان می دهد که مقاومت تماس داخل الکترود حداقل در تراکم تراکم 30٪ می رسد، اما این بدان معنا نیست که تراکم تراکم بزرگتر بهتر، ما با دقت نتایج حاصل از EIS تجزیه و تحلیل LCO دیده می شود که در تقاطع محور X تراکم بسته بندی الکترود مثبت 30٪ به میزان قابل توجهی به سمت راست منتقل شد، نشان می دهد که با افزایش تراکم بسته بندی، لی + انتشار در ریون الکترود امپدانس است یک افزایش واضح در میزان توانایی وجود دارد نمی باشد منجر آسانسور از نتایج آزمون، کاهش در ضخامت 20٪ LCO توانایی به تعادل الکترود مثبت از تراکم بسته بندی بین مقاومت الکترونیکی و یون امپدانس انتشار، همچنان به بهبود مقاومت تماس کاهش تراکم بسته بندی محدود است، آن را انتشار ایجاد شده است امپدانس به طور قابل توجهی افزایش یافته است.
از نظر سطح مقطع الکترود، تراکم بسته بندی پایین تر، بین لایه مواد فعال و جمع فعلی از تعداد زیادی از منافذ وجود دارد، منجر به Jiechubuliang بین LCO مواد فعال و جمع فعلی، که ممکن است با چگالی کم فشار باعث عمدتا به دلیل شعاع زیادی از الکترودها نیم دایره در یک منطقه با فرکانس بالا به نظر می رسد.
به منظور بررسی بیشتر عملکرد LCO فشرده مختلف چگالی الکترود مثبت، HirokiNara تولید شد و پس از تراکم و کاهش ضخامت هستند به ترتیب 0٪، 10٪، 15٪ و 20٪ از LCO الکترود مثبت، یک الکترود منفی از فلز ساخته شده لی، تولید باتری های بسته نرم. می توان از یک منحنی شارژ و دشارژ انجیر، هیچ آلیاژها، کاهش در ضخامت 0٪ LCO قطبیت بسیار بالایی در طول شارژ دیده می شود، شارژ لحظه ای است یک ولتاژ قطع 4.3 V رسیده، و به عنوان چگالی فشرده افزایش ضخامت الکترود کاهش 15٪ و 20٪ قطبش الکترود به طور قابل توجهی کاهش می یابد. پس از انجام آزمون شارژ و دشارژ، کیسه باتری لیتیوم فلزی الکترود منفی، حذف شدند و تنها الکترود مثبت LCO (الکترود منفی برای از بین بردن نفوذ فلز لی)، EIS سپس تست شده است. با افزایش تراکم بسته بندی، منطقه فرکانس خصوصیات مقاومت در برابر تماس قطر نیم دایره به طور قابل توجهی پایین تر از نتایج آزمون، نشان می دهد که به طور قابل توجهی در برابر تماس با داخل الکترود کاهش می دهد، در نتیجه به طور موثر کاهش الکترود قطبی.
برای کاهش بیشتر مقاومت تماس بین آل فویل کلکتور و LCO، هیروکی نارا پوشش داده شده با فویل و با استفاده از به جای عادی آل فویل تست شده، این رقم پس از آل فویل عادی (آبی) و پوشش داده شده با فویل (قرمز) است LCO شارژ و دشارژ منحنی الکترود (ضخامت الکترود پس از تراکم 15 درصد کاهش یافته است)، می توان از شکل ولتاژ شارژ باتری با استفاده از اینترنت را زیر پا گذاشته آل فویل کاهش دیده می شود، به طور قابل توجهی در هنگام تخلیه افزایش یافته است، باتری داخلی قابل توجهی قطبی کاهش به طوری که ظرفیت تخلیه باتری نیز شده است به طور قابل توجهی نیز از EIS بهبود یافته دیده می شود، در تراکم بسته بندی همان، استفاده از میزان قابل توجهی پایین پوشش داده شده با فویل الکترود تماس امپدانس منطقه فرکانس بالا، تقریبا نمی توانید از نقاشی از یک منطقه بسامد بالا به، می روم تنها منطقه میانی تبادل اتهام نشان امپدانس نیم دایره زیر پا گذاشته کاهش مقاومت در برابر تماس از فویل آل پاچینو یک اثر بسیار قابل توجه است.
هیروکی نارا مدار معادل شرح داده شده در این مقاله در آغاز EIS الکترود نتایج LCO با استفاده از یک فویل آل پایمال LCO الکترود مثبت (پانل پایین تر) و فویل عمومی AL در دماهای مختلف (قسمت پایین ب) نصب شده بود، اتصالات با نتایج تجربی را قبول خوبی با خطای کمتر از 1٪. به عنوان یک نتیجه اتصالات از هیستوگرام زیر نشان داده شده، دیده می شود در برابر تماس با RIL بین مواد فعال و جریان کلکتور با استفاده از پوشش داده شده با فویل طور قابل توجهی کوچکتر از معمولی آل الکترود فویل، و مقاومت در برابر نفوذ یون شارژ ارز و امپدانس بسیار متفاوت است، نشان می دهد که فویل آل عمدتا با کاهش مقاومت تماس بین مواد فعال و جمع فعلی، به منظور افزایش باتری لیتیوم یون قابلیت نرخ پایمال شده است.
کار هیروکی نارا نشان می دهد تراکم بسته بندی مناسب (کاهش حدود 20٪ در ضخامت) LCO افزایش عملکرد نرخ الکترود لازم، تراکم بسته بندی مناسب می تواند بهبود یافته، تماس بین ذرات و یک جمع فعلی بین ذرات LCO LCO، بنابراین به طور موثر کاهش مقاومت تماس، بهبود عملکرد نرخ الکترود، علاوه بر زیر پا گذاشته در فویل آل قابل توجهی می تواند مقاومت در برابر تماس بین مواد فعال LCO و جریان کلکتور را کاهش دهد، کاهش می یابد قطبی سلول، به منظور بهبود سلول LCO قابلیت نرخ داشتن اثرات قابل توجهی .
