ของเหลวไอออนิกที่มีเชื่อมขวางยูรีเทน

การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้ตีพิมพ์รายงานเกี่ยวกับการสังเคราะห์ยูรีเทนความจำรูปไอออนิกเหลวแบบใหม่

ของเหลวใหม่ cross-linked ไอออนิกของหน่วยความจำรูปร่างยูรีเทน (PU-IL) เพื่อ diol polycaprolactone และ 4,4 - ที่สำคัญ isocyanate ข้อเสียเมธิล (phenyl isocyanate) (คน MDI) บนพื้นฐานของยูรีเทนจำรูปแบบเดิมสามารถเอาชนะในการที่ กรณีที่ของเหลวไอออนิกของตัวแทนเชื่อมขวาง PU-IL ไม่เพียง แต่การจัดแสดงนิทรรศการอัตราการกู้คืนรูปร่างที่สูงขึ้น (98%) แต่ยังแสดง fixability รูปร่างที่ดี (98%). ในการทดสอบแรงดึงรอบที่สอง ระยะเวลาวงจร PU-IL อัตราส่วนการกู้คืนรูปทรงที่แสดงให้เห็นว่าการกู้คืนเกือบจะเสร็จสมบูรณ์ในขณะที่รักษา fixability รูปร่างที่ดีเยี่ยม. การวิเคราะห์ความร้อนด้วย DSC (Differential Scanning Calorimeter) แสดงให้เห็นถึงสูง PU-IL รูปร่าง fixability รับ เพื่อสนับสนุนการเป็นผลึกและละลายเอนทัลที่สูงขึ้น

ลดอุณหภูมิแก้วเปลี่ยนแปลง

อิออนของเหลวใหม่ cross-linked ของหน่วยความจำรูปร่างยูรีเทน (PU-IL) ประสิทธิภาพการทำงานและ 1,4 บิวเทน (BDO) เป็นขยายห่วงโซ่การชุมนุมเป็นยูรีเทนเชิงเส้น (PU-BDO) และการใช้งานของไตรเมทิลโพรเพน (TMP ) ประสิทธิภาพการทำงานของสารลดแรงตึงยูรีเทนเชื่อมขวาง (PU-TMP) ถูกนำมาเปรียบเทียบ. เป็นของเหลวไอออนิกเป็นตัวแทนเชื่อมขวางลดอุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก (TG) ตัวแทนเชื่อมขวาง nonionic เพิ่มอุณหภูมิแก้วเปลี่ยนแปลง (TG) ที่น่าสนใจเป็นผลึกของส่วนที่อ่อนนุ่มและ PU-IL ละลายเอนทัลปีสูงกว่าผลึกของส่วนที่อ่อนนุ่มและเอนทัลละลายของ PU-BDO ที่ในขณะที่ thermogram DSC-PU TMP ก็ไม่ได้สังเกตในการละลายหรือตกผลึกสูงสุด .

การสนับสนุนการวิเคราะห์แบบไดนามิก thermomechanical (DMA)

การวิเคราะห์การวิเคราะห์ DSC ความร้อนได้รับการสนับสนุนโดยการวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิก (DMA) ในก. แก้วเปลี่ยนอุณหภูมิที่สูงขึ้น (เป็นของ Tg) การเปลี่ยนแปลงส่วนละลายนุ่มไม่ได้อยู่ที่ PU-TMP อธิบายส่วนอย่างหนักและนุ่ม ส่วนผสมอย่างสมบูรณ์ แต่ในการมีปฏิสัมพันธ์อิออน PU-IL ที่ จำกัด

วิเคราะห์ SAXS แสดงให้เห็นว่า PU-TMP โดยไม่ต้องกระเจิงสูงสุดซึ่งนอกจากนี้ยังสนับสนุนการผสมของกลุ่มอ่อนและแข็ง. FT-IR แสดงสเปกตรัม PU-BDO พันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งตามด้วย PU-TMP และ PU อิลลินอยส์