Philips richiama volontariamente i monitor fetali | Non venduti in Cina

Medical Network 13 settembre La State Drug Administration ha annunciato oggi che Philips Investment Co., Ltd. ha riportato che, poiché la testina di stampa del prodotto non è fissata nella posizione corretta, il registratore potrebbe avere una deviazione di errore durante la stampa dei dati di tracciamento, Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH ha preso l'iniziativa di richiamare il monitor fetale (numero di registrazione: National Machinery Note 20153213193). Il livello di richiamo è tre.

Secondo il modulo di segnalazione del richiamo dei dispositivi medici, il monitor fetale è prodotto da Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH, Philips (Cina) Investment Co., Ltd. delega.

I monitor fetali richiamati non sono stati venduti in Cina, coinvolgendo principalmente Spagna, Germania, Stati Uniti e Belgio.

Il motivo principale per cui si richiama il prodotto in lotti è: A causa degli errori di assemblaggio dell'assemblatore, la testina di stampa non è fissata nella posizione corretta, il che potrebbe causare errori di deviazione del registratore durante la stampa dei dati di tracciamento. Non è la stessa cosa, quindi questa domanda è facile da trovare.