La Commissione di pianificazione sanitaria ha informato che il POCT non stria più e che è entrato ufficialmente nel reparto clinico!

Medical Network 11 settembre l'udito in loco test rapido, noto anche come prova in tempo reale (point-of-care, POCT), è si riferisce al sito di campionamento, l'uso di strumenti analitici portatili e reagenti rilevano ottenere rapidamente i risultati di un metodo di rilevazione . POCT è veloce, facile da usare e le altre caratteristiche, è stato un rapido sviluppo negli ultimi anni, un gran numero di strumenti POCT in ospedale. dal loro letto, utilizzando reparto strumento POCT dopo aver inserito l'ospedale è principalmente reparti clinici, anche se ci sono l'uso in laboratorio, ma È molto meno costoso del reparto clinico.

Oltre ai vantaggi di cui abbiamo parlato sopra, il fattore economico è una delle cause principali, dopo tutto, se strumenti POCT sui reparti clinici, questa parte del reddito compreso nei ricavi totali dipartimenti giustamente clinici all'interno di questa lunga, Cadere, reparti clinici per aumentare le entrate, Si basa sulla riduzione del reddito in laboratorio, quindi in molti ospedali c'è stato un fenomeno in cui il laboratorio e il reparto clinico competono per gli strumenti POCT.

Anche se POCT in clinica ottenere un sacco di applicazioni, ma la sua situazione attuale utilizzo non è ottimista, a causa della mancanza di adeguati reparti clinici di personale professionale e tecnico, in fondo non fare un sacco di strumenti POCT controllo di qualità interno, per non parlare di partecipare a valutazione esterna della qualità, ma in sorta di 'stato di striature', è l'affidabilità dei risultati dei test delle sue preoccupazioni. cosa ancora più importante, strumento POCT in uso clinico, a rigor di termini, si tratta di un atto illegale, perché "le istituzioni mediche del Ministero della salute ha emesso nel 2006 Le seguenti disposizioni sono incluse nelle misure di gestione dei laboratori clinici:

Articolo 9 I laboratori clinici delle istituzioni mediche devono essere istituiti a livello centrale, gestione unificata e condivisione delle risorse.

Articolo 10 Le istituzioni mediche assicurano che i laboratori clinici dispongano del personale tecnico e professionale, dei luoghi, delle strutture, delle attrezzature e di altre condizioni compatibili con il loro lavoro di laboratorio clinico.

Articolo 21 I laboratori non clinici non devono emettere rapporti di test clinici per la clinica e non possono addebitare commissioni di test corrispondenti.

strumento POCT nell'uso dei reparti clinici, è difficile soddisfare i termini di cui sopra (o è difficile da soddisfare questi termini), a rigor di termini, le violazioni di legge, in una sorta di zona grigia. Pertanto, anche se il laboratorio e reparti clinici nella lotta per POCT in svantaggio, ma non v'è il sostegno politico, anche se abbiamo battuto la gente, ma abbiamo giustificato ah! Tuttavia, questa situazione sta gradualmente cambiando, Tianjin la salute pubblica e la pianificazione familiare Commissione 25 mag 2018 ha promulgato il "Commissione salute della città e la pianificazione familiare Avviso sul rafforzamento della gestione del rilevamento in tempo reale delle applicazioni cliniche "può fornire una base politica per porre fine a questa situazione imbarazzante. la notifica include strumenti POCT, gestione rilevamento in tempo reale, la formazione e l'esame del personale, controllo di qualità interno e di valutazione esterna della qualità, il formato di report e contenuto informativo sei aspetti della costruzione, a seguito di una breve introduzione dei principali contenuti del presente avviso, avviso possono essere trovati nel dettagliato sito internet l'avviso Tianjin Wei Commissione di pianificazione:

secondaria e superiore istituto medico obblighi di notifica istituisce un comitato di gestione rilevamento in tempo reale composto da medico, infermieristico, test, prevenzione, alimentazione, informazioni, attrezzature e altri capi dipartimento, è responsabile della gestione dei test cure ospedaliere. Comitato di Gestione è responsabile per il rilevamento in tempo reale persone da parte dell'istituzione medica come primo responsabile, il reparto medico è responsabile della gestione quotidiana, servizio d'ispezione fornisce anche alcune delle principali responsabilità del comitato di gestione della rilevazione rilevazione istantanea di gestione della qualità e del personale medico di formazione pratica clinica e il lavoro di esame' istante.

Come si può vedere dalla composizione del comitato di gestione, il livello è ancora alto, il principale responsabile della struttura ospedaliera, come capo del dipartimento medico è responsabile della gestione quotidiana e la gestione della qualità specifica e addestramento operativo, dal laboratorio incaricato. E i compiti principali v'è un laboratorio colleghi sono molto familiarità con il contenuto: 'su base regolare per apparecchiature di prova immediato per controlli di qualità, e l'organizzazione di rilevare immediatamente di progetti, per garantire la coerenza all'interno degli stessi risultati dei test medici' sappiamo tutti che se i due apparvero laboratorio marche diverse di differenti metodologie o strumenti generalmente fanno progetti che per evitare che nello stesso ospedale, i risultati dei test incoerenti dello stesso paziente, l'avviso di questo, in grado di garantire la coerenza in tutto il test ospedale POCT.

Per la formazione del personale e la valutazione, la notifica fatta disposizioni specifiche, si può dire è piuttosto rigorosa, formazione uniforme di ispezione comunale centro di controllo di qualità sviluppato e messo a disposizione, e molto dettagliata, compreso ma non limitato a tempo reale principio di rilevamento delle apparecchiature di rilevamento, il valore, Portata e caratteristiche, strumento, condizioni di conservazione dei reagenti, raccolta dei campioni, procedure di prova, controllo di qualità, interpretazione dei risultati, precauzioni di sicurezza, ecc. Il personale deve partecipare alla formazione e superare l'esame prima di poter essere impiegato.

obblighi di notifica per strutture mediche devono stabilire controllo interno di qualità e di valutazione esterna della qualità, rilevamento in tempo reale, e controllo di qualità è nuovamente messo in luce ancor più del apparecchiature di rilevamento al fine di garantire l'accuratezza dei risultati del test. Per garantire l'allineamento facile, mentre È previsto che lo stesso oggetto di prova della stessa struttura medica non possa, in linea di principio, utilizzare due o più tipi di apparecchiature di prova, ma lo stesso tipo di apparecchiatura di prova deve essere utilizzato nello stesso reparto.

Oltre al rapporto di ispezione regolare, il rapporto di ispezione in tempo reale deve essere contrassegnato con lo stesso numero del tipo "rilevamento immediato (POCT)" e l'apparecchiatura di rilevamento e il rapporto di ispezione deve essere incollato nella cartella clinica del paziente e il rapporto non può essere rilevato.

Questo avviso fornirà la base per la politica del POCT di lasciare il laboratorio e di entrare nel reparto clinico.Nella futura applicazione del POCT, il laboratorio sarà responsabile solo del controllo di qualità e della formazione del personale, tuttavia, d'altra parte, questo avviso è per POCT è a ospedale L'uso standardizzato è di grande importanza ed è anche noto per l'applicazione clinica di POCT, che garantisce la qualità del rilevamento POCT e, in definitiva, a vantaggio dei pazienti.