Литиево-ионная аккумуляторная батарея является распространенной проблемой, особенно для больших алюминиевых и мягких батарей. Литиевая батарея выпуклая делится на две категории: одна - это набухание, вызванное изменением толщины полюса батареи, а второе связано с окислительным разложением электролита. Выдувание батареи, вызванное газом, с одной стороны, изменяет толщину и напряжение батареи, может привести к изменению характеристик батареи, что отрицательно сказывается на сроке службы батареи и надежности. С другой стороны, это также ограничивает дизайн группы батарей.
Внутренняя газовая продувка батареи является важной причиной выдувания батареи. Независимо от того, находится ли батарея в нормальной циркуляции температуры, высокой температуре, высокой температуре, она будет производить разную степень продувки газом. Согласно текущим результатам исследований, суть ядра батареи плоская. Это связано с разложением электролита. Существует два случая разложения электролита: во-первых, электролит имеет примеси, такие как влажность и металлические примеси, чтобы разложить электролит, а другой - электрохимическое окно электролита слишком низкое, что вызывает зарядку. В процессе разложения EC, DEC и другие растворители в электролите будут генерировать свободные радикалы после получения электронов. Прямым следствием реакции свободных радикалов является получение низкокипящих углеводородов, сложных эфиров, простых эфиров и CO2.
В толщине полюса аккумулятора несколько изменений:
(1) После того, как кусок полюса прокатывается, толщина отскакивает, когда она остается, и чем больше плотность уплотнения, тем больше отскок, при том же напряжении, чем больше модуль упругости клея, тем меньше отскок полюсной детали и сушка также приведут к Конец полюса отскочил.
(2) Полюсный элемент поглощает набухание электролита и увеличивает толщину полюсной детали.
(3) Вставка лития вызывает расширение электрода, вызванное изменениями параметров решетки во время заряда и разряда.
2. В этой статье в основном представлена ионизация лития и процесс расширения полюсной части графитового анода литий-ионной батареи.
Графит и литием процесс расширения монеты Полуэлемент показано на фиг полюсном наконечнике, первый разрядки литий, как ионы лития между слоями графита, потенциал электрода постепенно уменьшается, при постепенном увеличении толщины набухания полюсного наконечника. Весь процесс а ~ е может быть разделен на множество ступеней, со встроенным графитовым слоем, чтобы увеличить содержание лития (х постепенно увеличивается), LixC6 присутствует в нескольких различных фазах, в таблице 1 приведены некоторые характеристики этой фазы, х представляет собой соединение LixC6 молярное содержание лития, д является интервал параметра решетки графита слоя, увеличивается как количество легирующего лития, переход от последовательно 2Н фазы графита, когда это SOC50%, в LiC12, становится полностью литием LiC6, теоретическую емкость 372mAh / г. Во время этого перехода расстояние между слоями d постепенно увеличивается, что приводит к увеличению толщины полюсной детали.
На рисунке 1 процессы литирования и расширения на каждом этапе следующие:
(1) f + e интервал: Когда графит сначала литирован, в диапазоне напряжений 800 мВ-200 мВ, в основном процесс формирования пленки SEI, процесс перегруппировки частиц в полюсной детали и процесс 2H => 1L, общий коэффициент расширения полюсной детали Около 1,5%.
(2) d + c интервал: В диапазоне напряжений 200 мВ-100 мВ основной процесс преобразования равен 1L => 4L => 3L, а скорость расширения полюсной части также составляет около 1,5%.
(3) b интервал: На платформе напряжения 100 мВ основной процесс происходит 3L => 2. В этом процессе полюсный наконечник едва расширяется.
(4) диапазон: на платформе напряжения 70 мВ происходит основной процесс 2 => 1. В этом процессе скорость расширения полюсной части составляет около 1,2%.
Последующий процесс делигнирования, за исключением образования пленки SEI, различные стадии практически необратимы. Процесс напряжения делитирования изменяется в свою очередь с помощью процесса a, b, c, d, e, а соответствующий процесс расширения полюсной детали - A, B, C, D, E. Из рисунка видно, что в интервале B полюсная деталь едва расширяется, а наклон кривой расширения составляет почти 0. Этот этап в основном происходит с процессом 3L => 2. Это можно объяснить из-за изменения расстояния между слоями в процессе преобразования. Феномен. Наклон кривой D расширения может быть получен из следующего уравнения: согласно изменению расстояния между слоями и изменению содержания лития на каждом этапе из следующих результатов вычислений видно, что наклон 3L => 2 намного меньше, чем другие процессы, поэтому расширение вряд ли происходит.
Рис.1. Процесс электрохимического расширения электродвигателя зарядки и разряда графитового электрода
На рисунке 2 показана эволюция XRD-картины, измеренной в режиме онлайн при деинтеркализации графита лития. Он может визуально видеть эволюцию различных фаз в процессе делититации графита.
Рисунок 2 Онлайн-схема рентгеновского снимка процесса заряда и разряда графита
Рисунок 3 - кривая расширения полной батареи NMC-графита. Коэффициент расширения является второй производной емкости. Получены две точки перегиба кривой расширения, которые соответствуют x = 0,23 и x = 0,5 соответственно. Из таблицы 1 видно, что эти две точки соответствуют таблице 1. В 3L и 2 фазах между двумя точками батарея почти не расширяется, а наклон кривой расширения мал, что согласуется с кривой расширения графитового электрода, соответствующей процессу перехода 3L => 2, и его наклон намного меньше, чем другие процессы. Поэтому процесс расширения всей батареи в основном зависит от расширения графитового электрода.
