لیتیوم یون باتری امده است یک مشکل شایع به خصوص پوسته آلومینیوم بزرگ و بسته نرم افزاری باتری لیتیوم باتری دلایل امده به دو دسته تقسیم می شوند، ضخامت الکترود باتری تغییرات ناشی از امده است; از آنجا که تولید تجزیه اکسیداسیون الکترولیت امده ناشي از گاز دوم است. باتری حالت مانع از يکسو تغييرات ضخامت باتری و استرس تغییرات در عملکرد باتری، عمر باتری و قابلیت اطمینان تحت تاثیر منفی ممکن است باعث شود.
از سوی دیگر گروه طراحی باتری نیز محدود شده است. تولید داخلی گاز علت مهم امده باتری، اینکه آیا چرخه باتری در درجه حرارت معمولی، دمای بالای چرخه، درجه حرارت بالا، آن درجه متفاوت امده تولید گاز را تولید کند. نتايج پژوهش حاضر جوهر گسترش گاز هسته تجزیه الکترولیت ایجاد می شود. تجزیه الکترولیت وجود دارد دو مورد، یک الکترولیت ناخالصی مانند آب و فلز ناخالصی را تجزیه الکترولیت تولید گاز، دیگر الکترولیت های الکتروشیمیایی است پنجره بسیار کم است، منجر به تجزیه فرآیند شارژ EC در الکترولیت دسامبر و حلال های دیگر را در الکترون داشته باشد به تولید رادیکال های آزاد است
نتیجه مستقیم واکنش رادیکال های آزاد تولید کم نقطه جوش هیدروکربن ها، استرها، اترها و CO2 است.
تغيير ضخامت قطعه قطب باتری وضعیت زیر است: (1) قطب رول فشار، استفاده از ضخامت ارتجاعی بیشتر تراکم از تراکم بیشتر دوباره بجای اول برگشتن;
تحت همان، استرس بیشتر مدول الاستیسیته چسب، کوچکتر ارتجاعی قطعه قطب خشک کن قطعه قطب به دوباره بجای اول برگشتن می شود.
(2) قطعه الکترود الکترولیت تورم افزایش ضخامت قطعه قطب را جذب می کند.
(3) در طول فرآیند شارژ و تخلیه گسترش الکترود ناشی از تغییر پارامتر شبکه ناشی از تعبیه لیتیوم.
این مقاله عمدتا معرفی باتری لیتیوم آیون و روند گسترش الکترود گرافیت آند. گرافیت دکمه نیم باتری لیتیوم و قطب فرایند توسعه صفحه نشان داده شده در شکل 1، تخلیه اولین لیتیوم یون های لیتیوم با تعبیه شده در لایه گرافیت الکترود بالقوه به تدریج کاهش یافته و ضخامت قطب صفحه میزان گسترش به تدریج افزایش می یابد. کل فرایند را می توان به تقسیم ~ e مراحل متعدد با لایه های گرافیت تعبیه شده در لیتیوم محتوا افزایش یافته (x به تدریج افزایش می یابد), LixC6 چند فاز مختلف وجود دارد جدول 1 فهرست ویژگی این فاز X است ترکیب LixC6 لیتیوم مول محتوا، D است شبکه پارامتر گرافیت لایه فاصله، با افزایش در لیتیوم تعبیه مقدار،
گرافیت از فاز 2H تحول، soc50%، تبدیل به LiC12 به طور کامل لیتیوم به LiC6 ظرفیت نظری 372mah/g. در این انتقال فاصله لایه D به تدریج، منجر به افزایش در ضخامت قطعه قطب را افزایش می دهد.
همانطور که در شکل 1 نشان داده شده، روند لیتیوم و توسعه در هر مرحله به شرح زیر است:
(1) f + e فاصله: وقتی گرافیت اولین لیتیوم، در ولتاژ 800mv-200mv محدوده، عمدتا SEI غشاء روند شکل گیری، روند بازآرایی ذره در قطعه قطبی نیز به عنوان فرایند 2H = ﹥1l کلی قطب ورق گسترش میزان حدود 1.5 ٪.
(2) D + ج منطقه: در محدوده ولتاژ 200mv 100mv رخداد اصلی 1l = ﹥4l = ﹥3l روند تحول، قطب ورق نرخ تورم احتمالا 1.5 درصد است.
(3) فاصله B: در 100mV ولتاژ بستر اصلی وقوع 3l = ﹥2 روند، در این فرآیند قطعه قطب تقریبا نه متورم.
(4) منطقه: در 70mV ولتاژ بستر اصلی وقوع 2 = روند ﹥1 در روند این قطب توسعه صفحه نرخ 1.2 ٪. روند حذف بعدی لیتیم علاوه بر تشکیل غشاء SEI مراحل مختلف تقریبا غیر قابل برگشت هستند. روند تغییر ولتاژ یون لیتیوم می رود از طریق, D B, C, e روند، مربوطه قطب فرایند توسعه، ب، ج، د، الهام از نمودار در فاصله B قطب قطعه تقریبا هیچ گسترش، شیب منحنی توسعه است تقریبا 0 این مرحله عمدتا رخ 3 l = ﹥2 روند. ما این پدیده را از تغییر فاصله لایه در روند تحول را توضیح دهند.
شیب منحنی توسعه D می توانید از فرمول زیر با توجه به تغییر فاصله بین لایه ها و تغییر محتوای لیتیوم بر اساس نتایج محاسبه زیر، استنتاج آن که نشان داده شده است 3 l = ﹥2 تحول شیب بسیار کوچکتر از فرآیندهای دیگر است، بنابراین گسترش به سختی رخ می دهد.
روند گسترش الکتروشیمیایی 1 fig الکترود شارژ برق برای الکترود گرافیت
2 انجیر. روند بر روی خط اندازه گیری از تحول در الگوی XRD در حذف لیتیوم در گرافیت است و می توانید آن را به تکامل هر مرحله در فرآیند معینی لیتیوم تجسم.
انجیر. 2 خط XRD طیف از گرافیت شارژ و تخلیه روند شکل 3 است nmc گرافیت منحنی توسعه کامل باتری، ميزان انبساط دو مشتق، گسترش نقاط انحناء منحنی دو ترتيب مربوط به x = 0.23 و x = 0.5، از جدول 1، دو نکته مربوط به فاز 1 جدول 2 و 3 L. بین این دو نقطه باتری تقریبا نه تورم، شیب منحنی گسترش بسیار کوچک است در است که سازگار با منحنی توسعه گرافیت برق مربوط به 3 L = روند تحول ﹥2 آن شیب بسیار کوچکتر از فرآیندهای دیگر است.
