शंघाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन को गहरा करने | 'डिस्चार्ज ट्यूब पोशाक' | सुधार | चिकित्सा उपकरण अनुमोदन एक बड़ा परिवर्तन होगा

मेडिकल नेटवर्क सितंबर 4 सितंबर को 7 सुनवाई, शंघाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन "को मजबूत बनाने प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन अनुकूलन के 'डिस्चार्ज ट्यूब पोशाक' सुधार पर विचार।" जारी राष्ट्रीय एकता की तैनाती के आधार पर सुधार, दवा जीएमपी प्रमाण पत्र क्रमश: जीएसपी प्रमाणीकरण और लाइसेंस दवा उत्पादन और नशीली दवाओं के व्यापार लाइसेंस समेकन, दूसरी श्रेणी चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण और चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन लाइसेंस परीक्षा और अनुमोदन से पहले और श्रृंखला मोड, सुधार के कालानुक्रमिक क्रम से निपटने के बाद दो विरोधी रिश्ता है बदल जाएगा कि समानांतर मोड में एक साथ संभाला जा सकता है, बाजार अनुमोदन चक्र के लिए समय छोटा।

शंघाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन 'डिस्चार्ज ट्यूब पोशाक' को मजबूत बनाने पर प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन राय के सुधार के कार्यान्वयन के लिए अनुकूलित

आदेश पार्टी के उन्नीस रिपोर्ट की भावना लागू करने के लिए मुक्ति पाइप ', सरकारों के कार्य को मजबूत बनाने विकेन्द्रीकरण, विनियमन के अभिनव रूपों के परिवर्तन सरकार की विश्वसनीयता और निष्पादन को मजबूत बनाने, सेवा उन्मुख सरकार के साथ लोगों की संतुष्टि के निर्माण ", देश में प्रधानमंत्री ली केकियांग गहरा करने के लिए' सेवा "समीक्षा के सुधार और दवाओं अभिनव चिकित्सा उपकरणों राय को प्रोत्साहित करने के अनुमोदन को मजबूत बनाने पर" से पांच '' छह एक की आवश्यकताओं 'पर सरकारी कार्यों सुधार टीवी और टेलीफोन सम्मेलन के परिवर्तन पर जोर देना', और साथ ही, "आगे शंघाई लाइसेंस को बढ़ावा देने पर राज्य परिषद जुदाई काम सुधार की, "पुडोंग न्यू एरिया लाइसेंस जुदाई 'पायलट सुधार कार्यान्वयन गहरा करने के लिए" काम की सरकार के कार्यक्रम के ज्ञान के निर्माण में तेजी लाने के व्यापक' एक चीन Netcom है 'को बढ़ावा देने के ",", कारोबारी माहौल में सुधार के लिए नई खुली अर्थव्यवस्था कार्य योजना के निर्माण में तेजी लाने के प्रयासों "पायलट प्रोग्राम' को मंजूरी दे दी ' कार्यक्रम, "आदि, आगे हमारे ब्यूरो गहरा करने के लिए 'डिस्चार्ज ट्यूब पोशाक' सुधार, प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन, इस कार्यक्रम के विकास का अनुकूलन।

उन्नीस पूरी तरह से पार्टी की भावना को लागू, एक गाइड के रूप में चीनी विशेषताओं के साथ समाजवादी विचारधारा के एक नए युग, राज्य परिषद और प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन प्रणाली की कुल सुधार की तैनाती पर नगरपालिका सरकार के अनुसार, उच्चतम अंतरराष्ट्रीय मानकों बेंचमार्किंग को क्सी जिनपिंग, सबसे अच्छा स्तर, अन्य प्रांतों और शहरों के उन्नत अनुभव जानने के लिए पालन करना समस्या उन्मुख, मांग उन्मुख, परिणाम उन्मुख, 'पाँच' 'छह' एक मापदंड के रूप में, लघु बोर्ड कमजोरी के लिए लग रहे हैं, मजबूत और लाभ को बढ़ावा देने, कानून के शासन और सोच के कानून रास्ते से शासन का पूरा उपयोग करने के लिए एक, गहरा 'अलग लाइसेंस' पायलट सुधार और 'डाल ट्यूब पोशाक' सुधार, और व्यापक 'करने के लिए एक चीन Netcom' को बढ़ावा देने, आगे शहर के भोजन और जैविक अनुकूलन करने के लिए दवा औद्योगिक व्यापार पर्यावरण, नवाचार की आगे रिलीज एक व्यवसाय शुरू करो महत्वपूर्णता, प्रभावी रूप से सार्वजनिक आहार की सुरक्षा की रक्षा करते हैं।

व्यापक प्रकार, एक के बाद समस्याओं एक खुलासा ब्यूरो के कार्यान्वयन के लिए एक व्यापक प्रकार का संचालन करने के लिए परिवर्तन। सभी प्रशासनिक स्वीकृति बनाने के लिए बदल दिया जाना चाहिए,, मसा में सुधारों और विनियामक योजना चीजों को मजबूत बनाने पेश किया, लघु बोर्ड, शक्तियों और कमजोरियों बनाते हैं।

कानून के अनुसार, और पर्यवेक्षण को मजबूत बनाने। कानूनों और नियमों के ढांचे के भीतर जारी रहती है, स्वीकृति मानदंड के तहत सुधार की पहल को बढ़ावा देने के वैज्ञानिक और मानकीकृत के आधार को कम नहीं करता है। 'चार सबसे कड़े की आवश्यकताओं के साथ सख्ती अनुसार, और उद्यमों मुख्य जिम्मेदारी देते हैं, और पर्यवेक्षण को मजबूत लब्बोलुआब यह करने के लिए नियामक जिम्मेदारी विभाग, खाद्य एवं औषधि सुरक्षा छड़ी की पूरी प्रक्रिया।

जोखिम प्रबंधन और नियंत्रण, वर्गीकरण अग्रिम। सुधार से पहले और कम जोखिम वाले या उत्पाद अनुमोदन प्रक्रियाओं, प्राथमिकता सुधारों से पहले और सुधार के बाद ऐसा करने के लिए काम के अभिसरण के लिए जोखिम मूल्यांकन करते हैं। जोखिम भरी सुधार पहल, पहले पायलट, शहर के बाद परिपक्व, अंक के अनुभव को दोहराने कदम से कदम, तेजी से अग्रिम।

प्रणाली एकीकरण, बहु लिंकेज मुक्त व्यापार क्षेत्र, Kechuang केन्द्र निर्माण, 'अलग-अलग लाइसेंस' संयुक्त पायलट सुधार, नशीली दवाओं और मेडिकल डिवाइस समीक्षा और अनुमोदन प्रणाली में सुधार को मजबूत बनाने, कारोबारी माहौल का अनुकूलन, इस तरह के सुधारों के रूप में कार्य 'एक Netcom करना', प्रस्तावित प्रणाली एकीकरण सुधारों अलग अनुमोदन प्रक्रियाओं के बीच संबंध को मजबूत बनाने, दोहराव समीक्षा, साइट निरीक्षण को कम दोहराव विभिन्न विभागों के बीच संबंध को मजबूत बनाने से बचने के लिए, और सुधार की पहल को लागू करने के संयुक्त प्रयासों।

प्रक्रिया पुनर्रचना, सेवा बढ़ाने के लिए। गहरा 'इंटरनेट + सरकारी सेवाओं', 'एक चीन Netcom करने के लिए' को बढ़ावा देने के, प्रशासनिक परीक्षा और ध्यान और प्रशासनिक रन पैटर्न और प्रक्रिया पुनर्रचना के अनुमोदन अधिकार ऑनलाइन जांच गहराई में सुधार करने के उल्लंघन में इलेक्ट्रॉनिक के अनुमोदन के प्रभावी ढंग से सरकार को बढ़ाने सेवा के स्तर में।

ब्यूरो के सभी 53 प्रशासनिक स्वीकृति के लिए कुंजी एक कंघी के बाद एक लागू किया, प्रणाली एकीकरण सुधार की पहल का प्रस्ताव रखा और बातें पूर्व पोस्ट विनियमन कार्यक्रम को मजबूत बनाने, रद्द एक नंबर, के माध्यम से चला स्थान के एक नंबर, प्रक्रियाओं का अनुकूलन समय सीमा संख्या कम करने के लिए है, इसलिए ' थक डाल सकते हैं, जेन, सरल कर सकते हैं जितनी जल्दी हो सके, एक Netcom कार्यालय, इस मामले में बाद में पर्यवेक्षण को मजबूत 'उपवास रखने की एक साथ एक साथ कर सकते हैं, और सभी मामलों के अनुमोदन प्राप्त करने के लिए केवल एक बार, एक बार अधिकतम कमी अनुमोदन कर किया चला प्रयास करते हैं, शून्य से लिंक, कम सामग्री, कम साबित, समय को कम करने, समय से चल रहा है को कम करने और बेहतर बनाने और संतुष्टि और व्यापार के लोगों की भावना को मिलता है।

कार्यक्रम सुधारों, 1-5 प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन के लिए हर तरह का समय दें ताकि परिवर्तन है, जो रद्द करने के लिए बदला जाना चाहिए विलय, विकेन्द्रीकृत या परिवर्तित सेवा 9 आइटम, 12 परीक्षा और अनुमोदन के तरीकों में सुधार, अनुकूलन प्रक्रियाओं 19, अनुकूलन सेवाएं 26, सभी मामलों में एक Netcom रन प्राप्त, वास्तविक प्रसंस्करण समय कम करने के लिए, मसा नियामक प्रणाली एकीकरण में चीजों को मजबूत। इसी समय, विभिन्न सुधार की पहल के कार्यालयों के लिए एक स्पष्ट जिम्मेदारी, अपेक्षित परिणाम में सुधार, समय नोड की सामग्री, लिस्टिंग सुधार प्रशासनिक स्वीकृति आइटम के गठन (देखें चयक)।

1. विलय की मंजूरी। राष्ट्रीय एकता, दवा जीएमपी प्रमाण पत्र, जीएसपी प्रमाणीकरण, क्रमशः, और नशीली दवाओं के उत्पादन और नशीली दवाओं के व्यापार लाइसेंस परमिट समेकन की तैनाती के अनुसार।

2. अनुमोदन रद्द करें। कानून के अनुसार रद्द करें अंगराग उत्पादन उद्यमों की स्वच्छता स्थितियों का मूल्यांकन, चीनी दवाओं की सुरक्षा के लिए आवेदन (प्रारंभिक समीक्षा), ड्रग्स विज्ञापन दूरदराज दाखिल, चिकित्सा उपकरण विज्ञापन परीक्षा, चिकित्सा संस्थानों रेडियोधर्मी दवाओं लाइसेंस (I, II) और अन्य पांच का उपयोग करें। इस बीच, नशीली दवाओं, नशीली दवाओं प्रथम श्रेणी और द्वितीय श्रेणी psychoactive दवाओं और दवा कच्चे माल के उत्पादन की योजना मादक दवाओं, मनोविज्ञान दवाओं की पहली श्रेणी को अनुमोदन से सेवा में बदला जाना चाहिए।

3. रिकॉर्ड जिला बाजार प्राधिकरण को प्रत्यायोजित, प्रारंभिक कर्तव्यों बाजार प्राधिकरण के क्षेत्र के साथ संयुक्त के लिए अनुमोदन प्रत्यायोजित। घरेलू गैर विशेष उपयोग सौंदर्य प्रसाधन।

4. मौके पर कार्यान्वयन। चिकित्सा उपकरण नैदानिक ​​परीक्षण फाइलिंग, आयातित औषधीय सामग्री का पंजीकरण, दवा आयात फाइलिंग, विदेशी टीका निर्माताओं प्रतिनिधि रिकॉर्ड के लिए, दवा निर्माताओं, रिकार्ड के लिए विदेशों में औषधि निर्माता आयोग प्रसंस्करण दवाओं को स्वीकार दवा उद्यमों लाइसेंस (दवा खुदरा व्यापार को छोड़कर), पंजीकृत पता, कर्मियों के परिवर्तन और अन्य मामलों, तीसरी कक्षा चिकित्सा उपकरण कंपनियों के संचालन परमिट (तीसरे पक्ष के व्यापार गुंजाइश घटाना रसद) कार्मिक मामलों में परिवर्तन, लाइसेंस निरंतरता द्वारा जारी किए गए खाद्य उत्पादन लाइसेंस स्थान के माध्यम से चला पर 8 कार्यान्वयन में मायने रखती है (विशेष भोजन)।

। रिकॉर्ड बदलने के लिए 5. अनुमति एकीकृत तैनाती के राष्ट्रीय ब्यूरो, चिकित्सा तैयारियों के पंजीकरण के पारंपरिक चीनी चिकित्सा की तैयारी की प्रक्रिया के आवेदन के अनुसार, चीनी एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा आयोग द्वारा तैयार दवा रिकॉर्ड बदल दिया है।

6. पायलट की गुंजाइश बना प्रतिबद्धता सूचित विस्तार करने के लिए। सबसे पहले, प्रक्रिया सरल है, पुडोंग में पायलट जिले खाद्य उत्पादन लाइसेंस कम जोखिम वाले प्रजातियों प्रतिबद्धता, और खाद्य उत्पादन उद्यम आवेदन सामग्री की शर्तों का पालन करने के लिए पूर्ण प्रतिबद्धता को सूचित किया, खाद्य उत्पादन लाइसेंस से पहले जारी किया जा सकता है साइट पर सत्यापन, मान्यता एक प्रायोगिक आधार पर समय सीमा छोटा। दूसरा, पुडोंग न्यू एरिया में, खाद्य व्यापार लाइसेंस एवं औषधि और चिकित्सा उपकरण इंटरनेट सूचना सेवाओं परीक्षा और स्वीकृति प्रणाली में कम जोखिम वाले व्यापार परियोजनाओं के कार्यान्वयन को सूचित और अनुमोदन समय छोटा करने के लिए शहर की प्रतिबद्धता के लिए बढ़ा दिया।

7. समय को छोटा करें और एक ही समय में सार्वजनिक सांविधिक प्रसंस्करण समय में दक्षता में सुधार, वास्तविक कार्य, आत्म दबाव, सार्वजनिक प्रतिबद्धता प्रसंस्करण समय, सभी प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन समय 40% से अधिक से छोटा के अनुमोदन के लिए के अनुसार।

8. समानांतर में श्रृंखला परिवर्तन। दूसरी श्रेणी चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण और चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन लाइसेंस परीक्षा और अनुमोदन बदल जाएगा से पहले और श्रृंखला मोड के कालानुक्रमिक क्रम से निपटने के बाद दो विरोधी संबंध, समानांतर मोड सुधार एक साथ नियंत्रित किया जा सकता है, छोटा उत्पाद अनुमोदन अनुमोदन चक्र।

9. आंतरिक प्राधिकरण अनुमोदन, प्रविष्टि परिवर्तन दवा निर्माता अनुमोदन (कॉर्पोरेट नाम, कानूनी प्रतिनिधि, पंजीकृत पता, सामाजिक क्रेडिट कोड एकीकृत) खोलेगा दूसरे को बदलने, चिकित्सा उपकरण उत्पादन लाइसेंस, प्रमाण पत्र के पूरक और निरंतरता के तीन प्रकार, द्वितीय श्रेणी चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण, एक बदलाव के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र और श्रृंगार, सौंदर्य प्रसाधन उत्पादन लाइसेंस परिवर्तन, नवीकरण, दवाओं के विज्ञापन की समीक्षा, स्वास्थ्य खाद्य विज्ञापन समीक्षा की निरंतरता और विज्ञापन परीक्षा और अन्य मामलों कम जोखिम पर अधिकृत 7 चिकित्सा उपकरणों की मंजूरी रद्द नहीं किया है कमरे के प्रभारी या इकाई के तहत सीधे संबंधित व्यक्ति जारी किया जाता है, आंतरिक अनुमोदन लिंक को कम करता है और अनुमोदन के लिए समय सीमा को छोटा करता है।

10. साइट पर निरीक्षण प्रशासनिक रिश्तेदार के आवेदन, नशीली दवाओं, पहले नशीली दवाओं और द्वितीय श्रेणी psychoactive दवाओं दवा कच्चे माल नामित उत्पादन अनुमोदन के अनुसार संयुक्त रूप से आयोजित। सबसे पहले, और द्वितीय श्रेणी नशीली दवाओं पहले की, उत्पादन अनुमोदन नामित उत्पादन साइट निरीक्षण और अनुमोदन और दवा उत्पादन कंपनियों के लिए दवा वर्ग-दवा ​​अग्रदूत रसायन विदेशी दवा निर्माताओं स्वापक औषधियों या मादक पदार्थों और नशीली दवाओं या मादक पदार्थों यौगिक तैयारी (पहला उदाहरण) और अन्य चार विशेष दवाओं के निर्माण की मंजूरी युक्त के प्रसंस्करण द्वारा कमीशन स्वीकार करने के लिए साइट पर संयुक्त उत्पादन लाइसेंस के निरीक्षण। दूसरा प्रशासनिक रिश्तेदार के आवेदन पर आधारित है, विषाक्त दवाओं का अधिग्रहण व्यापार (थोक) अनुमोदन, अफीम कैप्सूल ऑपरेटरों (थोक) अनुमोदन, दवा उद्यमों के अनुमोदन के द्वितीय श्रेणी psychoactive दवाओं थोक व्यापार में, लगे हुए व्यापार लाइसेंस-दवा अग्रदूत रसायन, उपचय एजेंटों और पेप्टाइड हार्मोन थोक अनुमोदन, दवा उद्यमों साइट पर निरीक्षण अनुमोदन करने में लगे हुए है, और अन्य छह नशीली दवाओं और मादक दवाओं एक क्षेत्रीय थोक व्यापार के पहले अनुमोदन में विशेष दवा संचालन और साइट निरीक्षण व्यापार लाइसेंस दवाओं संयुक्त रूप से। तृतीय के तहत प्रशासनिक रिश्तेदार व्यक्ति के आवेदन है एक नव स्थापित पहली बार के लिए चिकित्सा उपकरण निर्माताओं उत्पाद पंजीकरण और चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन लाइसेंस संयुक्त रूप से आयोजित परीक्षा की गुणवत्ता प्रबंधन के सत्यापन प्रणाली के लिए लागू होते हैं। शहर के चिकित्सा उपकरण निर्माताओं प्रासंगिक साइट सत्यापन के प्रावधानों से छूट दी, उत्पाद पंजीकरण के माध्यम से गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की आवश्यकताओं को पूरा करने के अनुसार साइट पर सत्यापन से छूट दी उत्पादकों में से सत्यापन का पूरा, साइट पर निरीक्षण के दोहराव को कम।

11. गाइड खुदरा फार्मेसियों के कार्यान्वयन के पहले आवेदन, तुल्यकालन संभाल 'सुधार मार्गदर्शन जिलों बाजार प्राधिकरण, जब कंपनियों, दवा खुदरा लाइसेंस के लिए बोली लगाने के पहले आवेदन, तुल्यकालन संभाल' दवा व्यापार लाइसेंस के लिए परीक्षा और अनुमोदन मार्ग उपलब्ध कराने, दवा गुणवत्ता प्रबंधन मानक प्रमाणन, चिकित्सा उपकरण व्यापार लाइसेंस, खाद्य व्यापार लाइसेंस, द्वितीय श्रेणी चिकित्सा उपकरणों व्यापार और अन्य मामलों की मंजूरी के लिए दायर करने के काम कर तंत्र 'एक आवेदन, तुल्यकालन संभाल' लागू करने के लिए।

12. सूचना आदान-प्रदान, शीघ्र हस्तक्षेप मजबूत करने के लिए, सहज, से बचने समीक्षा के दोहराव, प्रक्रिया में तेजी लाने तकनीकी समीक्षा और कर्मियों की प्रशासनिक समीक्षा की तकनीकी समीक्षा और प्रशासनिक समीक्षा पहलुओं में से इंटरफ़ेस भाग को मजबूत।

(4) औद्योगिक नवाचार और विकास को बढ़ावा देने के लिए सेवाओं को अनुकूलित करना

13. प्रणाली नवाचार, सेवा राष्ट्रीय रणनीति। के अनुसार, सही विपणन प्राधिकरण धारकों जो पायलट प्रणाली, पायलट प्रणाली रजिस्ट्रार चिकित्सा उपकरणों का पूरा कार्यान्वयन, और आगे संसाधनों के आवंटन का अनुकूलन "चीन (शंघाई) सुधार और खोलने परीक्षण क्षेत्र के मुक्त व्यापार कार्यक्रम को गहरा", नवाचार की शक्ति को उजागर करें।

14. नवाचार, सेवा उद्योग के विकास नवाचार को बढ़ावा देने और व्यापार को बेहतर बनाने, विकसित करने के लिए "मजबूत बनाने की समीक्षा और अनुमोदन प्रणाली में सुधार नशीली दवाओं और मेडिकल डिवाइस नवीन विचारों के लिए प्रोत्साहित किया पर" CPC केंद्रीय समिति और राज्य परिषद के कार्यान्वयन प्रोत्साहित करते हैं। सबसे पहले, को लागू शहर विचार, अनुसंधान एवं विकास क्षमताओं, नई दवाओं के बाजार पर अच्छा दवा और उन्नत चिकित्सा उपकरणों में तेजी लाने के। दूसरी "शंघाई वर्ग द्वितीय चिकित्सा उपकरणों प्राथमिकता समीक्षा कार्यक्रम" के कार्यान्वयन है, नैदानिक ​​प्राथमिकता समीक्षा कार्यक्रम में अभिनव चिकित्सा उपकरणों और बेहद जरूरी चिकित्सा उपकरणों की आवश्यकताओं को पूरा करेगा स्वीकार करने में, शीघ्र हस्तक्षेप मार्गदर्शन और ट्रैकिंग सेवाओं के कार्यान्वयन के माध्यम तकनीकी सेवाएं और विशेषज्ञों की सलाह के प्रावधान, जोखिमों और अनिश्चितताओं की प्रक्रिया में बाजार का उपयोग कम करने के लिए पहले। तीसरे गाइड, प्राथमिकता भर शीघ्र हस्तक्षेप के आधार को कम नहीं करता जिद स्वीकृति मानदंड है फार्मास्युटिकल उत्पादन लाइसेंस की स्वीकृति और अभिनव दवाओं के कमीशन उत्पादन।

15. कॉपी 'अलग लाइसेंस' पायलट सुधार मामलों को बढ़ावा देने के। शहर के आधार पर, सुधार पर 10 आइटम को बढ़ावा देने के कॉपी किया गया है कानून शहर में आगे प्रतिलिपि आयातित गैर विशेष उपयोग सौंदर्य प्रसाधन रिकॉर्ड प्रबंधन को बढ़ावा देने के के अनुसार, चिकित्सा संस्थानों के उन्मूलन का उपयोग, दो रेडियोधर्मी दवाओं लाइसेंस (एक अनुमोदन सूचित प्रतिबद्धता, दवा उद्यमों लाइसेंस (दवा की दुकानें छोड़कर), खाद्य व्यापार लाइसेंस, व्यापार लाइसेंस दवा खुदरा, वर्ग तृतीय चिकित्सा उपकरणों व्यापार लाइसेंस (तीसरे पक्ष के रसद के लिए वर्ग) और नशीली दवाओं के विज्ञापन दूरदराज दाखिल, नशीली दवाओं और चिकित्सा उपकरण इंटरनेट सूचना सेवाओं ), वर्ग तृतीय चिकित्सा उपकरणों व्यापार लाइसेंस (तीसरे पक्ष के रसद छोड़कर) रेडियोधर्मी दवाओं और चिकित्सा संस्थानों लाइसेंस (तीन या चार श्रेणियों), इस तरह के पहुंच विनियमन, प्रासंगिक दस्तावेजों के विकास के रूप में 10 मामलों को मजबूत बनाने के पायलट मामले के अनुसार करने के लिए, पुडोंग में संचालित की जा रही है 'क्रेडिट' 'फ़ाइल जोखिम निगरानी' 'वर्गीकृत पर्यवेक्षण' कार्यान्वयन में सुधार करने के संशोधनों के जारी होने के बाद शहर के लिए तीन तरीके।

16. शीघ्र हस्तक्षेप, सक्रिय सेवा, जिस तरह से समय, कार्यक्षेत्र और सामग्री के आगे अग्रिम सेवाओं, मानकीकृत निर्माण, स्पष्ट हस्तक्षेप सेवाओं के संस्थानीकरण को मजबूत बनाने के उद्यम अनुप्रयोगों की गुणवत्ता और सफलता की दर में सुधार, सुधार करने के लिए प्रशासनिक समकक्ष के लिए जल्दी सलाह और मार्गदर्शन सेवाएं प्रदान की अनुमोदन दक्षता।

17. खुली और पारदर्शी, अनुकूलित प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन के सुधार, समय पर संशोधन और खुले प्रशासनिक दिशा निर्देशों, प्रसंस्करण समय के लिए एक स्पष्ट प्रतिबद्धता के लिए मानकीकरण और पूर्वानुमान में वृद्धि, जिस तरह से सेवा, दस्तावेज़ टेम्पलेट, आदि की सामग्री, प्रासंगिक तकनीकी मार्गदर्शन के निर्माण से आगे और आगे प्रशासनिक में सुधार मानकीकरण और पूर्वानुमान अनुमोदन।

(ई) एक Netcom कार्यालय, पूर्ण ऑनलाइन जांच प्राप्त करने के लिए

18. व्यापक। 'एक चीन Netcom करने के लिए' को बढ़ावा देने के "व्यापक 'एक चीन Netcom करना' को बढ़ावा देने के लिए सरकार कार्यक्रम के ज्ञान के निर्माण में तेजी लाने के," सभी प्रशासनिक स्वीकृति वस्तुओं और धीरे-धीरे स्वीकृति नेटवर्क को प्राप्त अनुसार, केवल एक बार चलाने के लिए, एक बार, एक Netcom सहयोगी सेवाओं की प्रगतिशील अहसास कर किया कार्यालय, शहर के कार्यालय के माध्यम से, डेटा साझा करने, डेटा साझा प्रणाली के आदान-प्रदान के लिए एक एकीकृत मंच के निर्माण के व्यवसाय, व्यापार सहयोग को बढ़ावा देने के लिए कम सरकारी सेवाओं क्षेत्रों प्राप्त करने के लिए, सामग्री को कम करने, शून्य से साबित, शून्य से समय, समय से चल रहा है कम। 'शंघाई चीन' पोर्टल पर भरोसा वेबसाइट, ऑनलाइन सरकारी सेवाओं एक एकीकृत प्रवेश और निकास बनाने के लिए, सुधार या शहर के एकीकृत इलेक्ट्रॉनिक पुस्तकालय निर्माण कार्य के साथ ऑनलाइन बुकिंग, सार्वजनिक वेतन, रसद और अन्य कार्यों में वृद्धि हुई है। लाइसेंस, दस्तावेजों के विभिन्न प्रकार के इलेक्ट्रॉनिक लाइब्रेरी लाइसेंस में ब्यूरो द्वारा जारी किए गए पूर्ण, आपसी मान्यता साझा करने।

19. प्रक्रिया पुनर्रचना, पूरे ऑनलाइन जांच। के अनुसार प्रशासनिक स्वीकृति के काम डॉकिंग इमारत की, प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन प्रणाली, विभिन्न मुद्दों के लिए व्यापार प्रक्रिया पुनर्रचना, पटरी पर के कार्यान्वयन 'करने के लिए नेटवर्क में' सभी परीक्षा और अनुमोदन प्राप्त करने के लिए आवश्यकताओं, 'एक चीन Netcom करने के लिए' 'एक चीन Netcom क्या करना है।' ब्यूरो शंघाई एक कानूनी प्रणाली, ऑनलाइन वास्तविक नाम प्रमाणीकरण प्रणाली की स्थापना के माध्यम डॉकिंग मंच की अनुमति; प्रासंगिक आवेदन सामग्री और इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर के कार्यान्वयन की स्कैन की गई प्रति अपलोड करना प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन एकीकृत व्यवसाय प्रबंधन मंच के माध्यम से उद्यमों, उद्यम अंत तक उद्यम आवेदन सामग्री प्रस्तुत की जा सकती, इलेक्ट्रॉनिक कानूनी पर हस्ताक्षर किए, जांच की प्रगति के लिए, इलेक्ट्रॉनिक लाइसेंस जांच छपाई और अन्य व्यापार के लिए।

(एफ) के साथ संयोजन के रूप में ट्यूब डाल दिया, और पर्यवेक्षण प्रणाली एकीकरण को मजबूत

20. ऑनलाइन सरकार हॉल के माध्यम से क्रेडिट जानकारी के उपयोग को मजबूत बनाना प्रश्नों प्रशासनिक समकक्ष सार्वजनिक क्रेडिट रिपोर्ट, क्रेडिट इन्फॉर्मेशन ब्यूरो प्रासंगिक विभागों और भरोसेमंद खाद्य एवं औषधि उत्पादकों और व्यापारियों, एक प्राथमिकता समीक्षा के कार्यान्वयन, सेवा, समानांतर प्रसंस्करण के आगे के लिए धक्का के साथ संयोजन के रूप में, मर्ज चेक और क्रेडिट प्रतिबद्धता और प्रोत्साहन की एक श्रृंखला को सूचित; खराब क्रेडिट स्थिति प्रशासनिक समकक्ष, प्रशासनिक लाइसेंस या दाखिल काम पर, एक प्राथमिकता समीक्षा के रूप में, हम अधिसूचना, आदि पर ऊपर सरलीकृत प्रक्रियाओं आनंद लेने के लिए क्रेडिट प्रतिबंधित करने के लिए अनुशासनात्मक उपायों बाहर ले जाने, के साथ साथ कानून अवैध और लागू बाजार से बाहर निकलने के तंत्र की बड़ी गंभीर अपराधियों बेईमानी लागत।

21. मसा नियामक प्रणाली एकीकरण में चीजों को मजबूत बनाना। आराम आदेश बातें 'के अलावा' की देखरेख को मजबूत करने के लिए अच्छा प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन 'घटाव' कर रही है, नियंत्रण में रखने के एक ही समय में, है, और सख्ती से लागू 'चार सबसे गंभीर', विनियमित संस्थाओं को लागू में मुख्य जिम्मेदारी, की स्थापना और बाद नियामक प्रणाली तंत्र में चीजों में सुधार, सामाजिक सहवास, क्रेडिट निगरानी, ​​वर्गीकरण विनियमन, 'दोगुना, स्टोकेस्टिक एक सार्वजनिक' और विनियमन के अन्य प्रकार, नियामक उपायों के एकीकृत उपयोग सिस्टम एकीकरण मजबूत करने के लिए, खाद्य एवं औषधि जीवन चक्र को कवर के निर्माण नियामक पाश, वास्तव में बराबर जोर दिया ट्यूब और पाइप संयोजन हेरफेर एक ही समय में, संयुक्त उद्यमों गंभीर बेईमानी सजा के कानून के अनुसार डाल दिया। जानकारी साझा करने और विभागों के बीच संयुक्त समन्वय को मजबूत बनाने।

(ए) उनकी सोच को एकजुट, संगठनात्मक नेतृत्व को मजबूत

सुधार की एकीकृत व्यवस्था के तहत अग्रणी समूह में स्थिति की तात्कालिकता और प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन प्रणाली के सुधार को मजबूत बनाने के महत्व से पूरी तरह वाकिफ। प्रासंगिक कार्यालयों, सुधार की पहल के कार्यान्वयन और चीजों को मजबूत बनाने के पूर्व पोस्ट विनियामक उपायों। सुधार अग्रणी समूह कार्यालय समन्वय और की देखरेख के लिए जिम्मेदार है सुधार की पहल के कार्यान्वयन।

(बी) तकनीकी सहायता प्रणाली को मजबूत करने के लिए

प्रशासनिक परीक्षा और प्रत्येक अनुकूलन के अनुमोदन के सुधार के लिए, प्रासंगिक कार्यालयों सूचना प्रणाली डिजाइन आवश्यकताओं, नियोजन, समन्वय के साथ संयोजन के रूप में सूचना केन्द्र में पत्र, प्रशासनिक परीक्षा और अनुमोदन सूचना प्रणाली निर्माण ब्यूरो मुझे, अच्छा आईटी समर्थन और इस तरह के डॉकिंग के रूप में डेटा प्लेटफार्मों के समन्वय प्रस्तावित किए जाने की प्रासंगिक इकाइयों के तहत सीधे काम परिषद के प्रशासनिक परीक्षा और स्वीकृति का अनुमोदन, तकनीकी समीक्षा, जारी करने के लिए, परिषद के प्रासंगिक कार्यालयों के साथ संचार को मजबूत बनाने के लिए तकनीकी सहायता को मजबूत करने के लिए अधिकृत साथ एक अच्छा काम करने के लिए। इसी समय, तत्काल प्राधिकरण के लिए प्रासंगिक कार्यालयों मामलों इकाई सुधार जोड़ने, आंतरिक रूप से समस्या को हल करने के काम करने के लिए मार्गदर्शन और प्रशिक्षण को मजबूत बनाने के लिए जारी किया, 'बढ़त आवक' उनकी मुसीबतों छोड़ देंगे, और सेवा लागत को कम।