Shanghai Food and Drug Administration zu vertiefen | ‚Entladungsröhre Kleid‘ | Reform | medizinische Geräte Zulassung wird eine große Veränderung hat

Medical Network 7. September Anhörung am 4. September, der Shanghai Food and Drug Administration, die die „Meinungen über die Vertiefung‚Entladungsröhre Kleid‘Reform der administrativen Überprüfung und Genehmigung Optimierung.“ Die Reformen auf der Grundlage der Bereitstellung der nationalen Einheit, die Drogen-GMP-Zertifizierung bzw. APS-Zertifizierung und Lizenzierung der Drogenproduktion und Drogenhandel Lizenz Konsolidierung, wird zweite Kategorie medizinische Registrierung Gerät Produkt und medizinische Geräte Produktionslizenz Prüfung und Genehmigung zwei gegensätzliche hat Beziehung ändern vor und nach der Reihenfolge der Serienmodus, Reform der Handhabung Reduzieren Sie für den parallelen Modus, der gleichzeitig verarbeitet werden kann, die Produktfreigabezeit.

Stellungnahme der Shanghai Food and Drug Administration zur Vertiefung der Reform und Optimierung des "Putting Service"

Um den Geist der Partei neunzehn Bericht zur Umsetzung ‚Umwandlung der staatlichen Funktionen, die Vertiefung der Dezentralisierung, innovative Formen der Regulierung, stärken die Glaubwürdigkeit der Regierung und Ausführung, die Zufriedenheit der Menschen mit Service-orientierten Regierung“ den Aufbau, auf der Premierminister Li Keqiang im Land zu vertiefen die‘Abflussrohr Service ‚die Umwandlung der staatlichen Funktionen Reform Fernsehen und Telefonkonferenz zu betonen, auf‘ fünf bis ‚‘ Six ‚Anforderungen, sowie‚über die Reform der Überprüfung und Genehmigung von Arzneimitteln Vertiefung innovative Medizin Meinungen zu fördern‘,„der Staatsrat auf dem weiteren Lizenzen‘Shanghai Förderung Trennung ‚zugelassen‘ Pilotprogramm der Arbeitsreform „Bemühungen, die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, beschleunigen den Bau von neuen offenen Wirtschaft Aktionsplan zur Verbesserung“, „Pudong New Area‚Lizenzen Trennung‘Pilot-Reform, die Umsetzung zu vertiefen„umfassend fördern die ‚ein-China Netcom tun‘, um den Bau der Weisheit der Regierung Arbeitsprogramm zu beschleunigen“ Programm „, etc., um unser Büro‚Entladungsröhre Kleid‘Reform zu vertiefen, optimieren administrative Überprüfung und Genehmigung, die Entwicklung dieses Programms.

voll Nineteen den Geist der Partei, Xi Jinping zu einer neuen Ära der sozialistischen Ideologie chinesischer Prägung als Leitfaden implementieren, gemäß dem Staatsrat und die Stadtverwaltung über die Einführung der allgemeinen Reform der administrativen Überprüfung und Genehmigung System, die höchsten internationalen Standards Benchmarking, das beste Niveau, lernen die erweiterte Erfahrung von anderen Provinzen und Städten, um sich an die problemorientierte, bedarfsorientiert, ergebnisorientiert, die ‚fünf bis‘ ‚sechs a‘ als Maßstab, Kurz Board Schwäche sucht, konsolidieren und die Vorteile zu fördern, in vollem Umfang nutzen die Rechtsstaatlichkeit und der Rechtsstaatlichkeit Denkweise weise~~POS=HEADCOMP, vertiefen ‚separate Lizenz‘ Pilot-Reform und ‚setzen Schlauchkleid‘ Reform und umfassend fördern die ‚ein China Netcom zu tun‘, weiter zu optimieren Lebensmittel und biologische der Stadt Medizin Industrial Business-Umfeld, weitere Freisetzung von Innovationen Starten Sie ein Geschäft Vitalität, effektiv die Sicherheit der öffentlichen Ernährung zu schützen.

Umfassende Art sollte machen Änderung geändert werden. Alle behördlichen Genehmigung für die Durchführung des Bureau eine umfassende Art zu führen, ein enthüllt Probleme nach dem anderen, vorbringen Reformen und Stärkung der Regulierungsschema Dinge im Nachhinein, die kurze Bord bilden, Stärken und Schwächen.

Nach dem Gesetz und Aufsicht stärken. Persist im Rahmen der Gesetze und Vorschriften im Rahmen der Zulassungskriterien verringert nicht die Prämisse der wissenschaftlichen und standardisiert die Reforminitiativen. Entschlossen Übereinstimmung mit den "vier strengsten Anforderungen zu fördern, und gibt Unternehmen die Hauptverantwortung und Stärkung der Aufsicht 4. Die Gesamtprozessüberwachungsverantwortung der Abteilung, halten sich an die Essens- und Drogensicherheitsbindezeile.

Risikomanagement und -kontrolle, Klassifizierung voraus. Vor der Reform und Durchführung von Risikobewertungen für risikoarme oder Produktgenehmigungsverfahren, Priorität Reformen, die Konvergenz der Arbeit vor und nach der Reform zu tun. Riskanteren Reforminitiativen, der erste Piloten, nach der Stadt replizieren der Erfahrung von reifen, Punkten Schritt für Schritt, stetig voran.

Systemintegration, Multi-Verknüpfung Freihandelszone, Kechuang Zentrum Bau, ‚separate Lizenz‘ gemeinsame Pilot-Reform, Arzneimittel- und Medizinprodukte Überprüfung und Genehmigung Reform, Optimierung des Geschäftsumfeldes stärken, ‚ein Netcom tun‘ Aufgaben wie Reformen, vorgeschlagene System Integration Reformen die Verbindung zwischen den verschiedenen Genehmigungsverfahren stärken, Vervielfältigung Überprüfung, Inspektion vor Ort reduzieren, um Doppelarbeit zu vermeiden, die Verbindung zwischen den verschiedenen Abteilungen zu stärken und gemeinsame Anstrengungen, um die Reforminitiativen umzusetzen.

Prozess-Reengineering, verbessert Service. Vertiefen ‚Internet + Behördendienste‘, die ‚ein China Netcom zu tun‘ zu fördern, der administrative Überprüfung und Genehmigung elektronischer in dem Fokus und die Verletzung von Verwaltungslauf der Genehmigungsbehörde für Muster und Prozess-Reengineering der Online-Check Tiefe zu verbessern, effektiv verbessern Regierung Service-Ebene.

Schlüssel zu allen 53 Verwaltungs Zustimmung des Präsidiums umgesetzt eins nach dem anderen Kamm, Systemintegration Reforminitiativen vorgeschlagen und zur Stärkung der Dinge Ex-post-Regulierung Programm abgebrochen eine Nummer, eine Reihe von Punktdurchgemacht, Prozesse zu optimieren, die Zeitrahmennummer zu verkürzen, so ' setzen kann erschöpft, Jane kann einfach tun kann zusammen zusammen tun, so schnell wie möglich zu fasten, ein Netcom Büro, in der Sache danach Stärkung der Aufsicht‘, und danach streben, die Genehmigung aller Angelegenheiten zu erreichen nur einmal ausgeführt, einmal getan, um die maximale Reduktion Genehmigung zu machen, minus Link, weniger Material, weniger unter Beweis stellen, die Zeit reduzieren, reduzieren Laufzeiten und zu verbessern und ein Gefühl der Zufriedenheit und Geschäftsleute zu bekommen.

Die Programmreformen nehmen 1-5 jede Art und Weise für administrative Überprüfung und Genehmigung, so dass geändert werden sollte Änderung vorzunehmen, die Fusion abgesagt, dezentrale oder geänderte Servicepositionen 9, 12 Prüfungs- und Genehmigungsverfahren Reform, Prozesse optimieren 19, Optimierungs-Dienstleistungen 26, erreichen alle Angelegenheiten einen Netcom Lauf, die tatsächliche Bearbeitungszeit zu verkürzen, stärken Dinge im Nachhinein Regelungssystemintegration. Zugleich eine klare Verantwortung zu Büros der verschiedenen Reforminitiativen, die Inhalte der Reform der erwarteten Ergebnisse, Zeit-Knoten, die Reform die Bildung von behördlichen Genehmigungen Artikel Listing (siehe Anlage).

1. Die Fusion Genehmigung. Nach dem Einsatz der nationalen Einheit, die Drogen-GMP-Zertifizierung, APS-Zertifizierung ist, und die Drogenproduktion und Drogenhandel genehmigungs Konsolidierung.

2. Stornierung Genehmigung. Recht Abbrechen Kosmetik Produktionsunternehmen gesundheitlichen Bedingungen Überprüfung, Anwendung der traditionellen chinesischen Medizin zu schützen Spezies (erste Instanz), Medizin Werbung Fern Einreichung, medizinische Geräte Anzeige Prüfung, medizinische Einrichtungen verwenden radioaktive Arzneimittel Lizenz (I, II) und fünf andere. In der Zwischenzeit Betäubungsmittel, Psychopharmaka erste Klasse und zweite Klasse Psychopharmaka und pharmazeutische Rohstoffe Produktionspläne Betäubungsmitteln, die erste Klasse von Psychopharmaka plant stattdessen durch die Prüfung und Genehmigung Servicefragen erforderlich.

3. delegierte Genehmigung. Die inländischen Nicht speziellen Einsatz Kosmetika für das Protokoll Bezirk Marktaufsicht übertragen, wobei die vorläufigen Aufgaben der Bereich Marktaufsicht kombiniert.

4. Implementierung vor Ort für die Aufzeichnung, ausländische Impfstoffhersteller durch medizinisches Gerät klinische Studien für die Aufzeichnung, die Registrierung der importierten Arzneimittel, Medikamente importiert gegangen Agent Für die Aufzeichnung Arzneimittelhersteller die Overseas Pharmaceutical Manufacturers Kommission Verarbeitung Medikamente für die Aufzeichnung, subtrahieren Sie den Business-Bereich der pharmazeutischen Unternehmen Lizenz (mit Ausnahme der Medizin Retail-Geschäft), registrierte Adresse, personelle Veränderungen und andere Angelegenheiten, Klasse III Medizinprodukt Unternehmen, die Genehmigung (Dritte akzeptieren Logistik) Änderungen in Personalangelegenheiten, die Nahrungsmittelproduktion Lizenz von der Genehmigungs Fortsetzung ausgestellt Angelegenheiten (Spezialnahrung) in der 8 Umsetzung an Ort und Stelle durchgemacht.

5. Genehmigung des Datensatz zu ändern. Nach Angaben des National Bureau of einheitlicher Bereitstellung, die Anwendung des traditionellen chinesischen Medizin Vorbereitung Prozess der Registrierung von medizinischen Präparaten, die von einer lizenzierten medizinischen Kommission formulierte chinesische Medizin veränderte den Datensatz.

6. der Umfang des Piloten erweitern die Zusage informiert. Erstens ist der Prozess die Pilotbezirk Nahrungsmittelproduktion Lizenz mit geringem Risiko Arten in Pudong einfach, Engagement informiert und vollständige Engagement mit den Bedingungen der Nahrungsmittelproduktion Unternehmen Anwendung Materialien, die Nahrungsmittelproduktion Lizenzen entsprechen, dürfen vor dem ausgestellt vor-Ort-Prüfung, Akkreditierung, die Frist zu verkürzen. Zweitens in der Pudong New Area auf Pilotbasis, erweitern mit geringem Risiko Business-Projekte im Nahrungsmittelgeschäft Lizenz und Arznei- und medizinischen Geräte Internet Informationsdienste Prüfung und Genehmigung System auf die Verpflichtung der Stadt, um die Umsetzung zu informieren und die Zulassungszeit zu verkürzen.

7. Um die Zeit zu verkürzen und die Effizienz in der öffentlichen gesetzlicher Verarbeitungszeit zur gleichen Zeit verbessern, entsprechend die tatsächlichen Arbeit, selbst unter Druck, öffentliches Engagement Bearbeitungszeit für alles administrative Überprüfung und Genehmigung der Genehmigungszeit verkürzt um mehr als 40%.

8. Serie Änderung parallel. Die zweite Kategorie wird medizinische Gerät Produktregistrierung ändern und medizinische Geräte Produktionslizenz Prüfung und Genehmigung hat zwei gegensätzliche Beziehung vor und nach der Reihenfolge des Serienmodus, Parallelbetrieb Reform Handhabung kann gleichzeitig behandelt werden, Verkürzung Marktzulassung Zyklus.

9. Die interne Genehmigung Genehmigung öffnen würde Eintrag ändern Arzneimittelhersteller Genehmigung (Firmennamen, gesetzliche Vertreter, Sitz, sozialen Kredit-Code Unified), ändern Sie die zweite, drei Arten von medizinischen Geräten Produktion Lizenz, Zertifikat Ergänzung und Fortsetzung, Fortsetzung des Medizinprodukt der Produktregistrierung Klasse II, die Zulassungsbescheinigung für ein und ändern bildet, ändert Kosmetik-Produktion Lizenz, die Erneuerung, Drogen-Werbung Überprüfung, Überprüfung der Gesundheit Lebensmittelwerbung und hat nicht die Zulassung von Medizinprodukten Anzeige Prüfung und andere Angelegenheiten 7 mit geringem Risiko zugelassen abgesagt Zimmer oder ähnliche Einheiten direkt unter der Person, für die Ausstellung verantwortlich, interne Genehmigungsverfahren verringern und die Genehmigungszeit verkürzen.

10. Die Vor-Ort-Inspektion gemeinsam durchgeführt. Als erstes nach dem Antrag der Verwaltungs relativ, Betäubungsmitteln, psychotropen Drogen erster und zweiter Klasse Psychopharmaka pharmazeutische Rohstoffe bezeichnet Produktion Zulassung und die zweite Klasse Psychopharmaka Produktion Genehmigung bezeichnet, die Produktion des ersten Ort-Inspektion und Medikamentenklasse-pharmazeutische Vorläuferchemikalien für die Zulassung und Pharmaproduktion Unternehmen in Übersee Pharmahersteller durch die Verarbeitung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen und enthalten Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen Mischungsherstellung (erste Instanz) und die andere vier spezielle Arzneimittelherstellung Zulassung in Auftrag zu übernehmen vor-Ort-Inspektion der gemeinsamen Produktionslizenz. der zweite auf den Verwaltungs relativ Anwendung, das toxischen Medikamente erworbene Geschäft (Großhandel) die Genehmigung, Mohnkapseln Operatoren (Großhandel) Zulassung, die Zulassung von pharmazeutischen Unternehmen beschäftigt in der zweiten Klasse Psychopharmaka Großhandel basiert, Business-Lizenz-pharmazeutische Vorläuferchemikalien, Anabolika und Peptid-Hormon Großhandel Zulassung, Pharma-Unternehmen beschäftigt in vor-Ort-Inspektion Genehmigung und anderer sechs spezielle Drogen Betrieb mit Betäubungsmitteln und Psychopharmaka erste Zulassung eines regionalen Großhandelsgeschäftes und Die Vor-Ort-Kontrolle der Lizenz für das Arzneimittelgewerbe wird gemeinsam durchgeführt. Ein neu gegründeter Medizinproduktehersteller zum ersten Mal für gemeinsam durchgeführte Produktregistrierung und Überprüfung von Qualitätsmanagement von medizinischen Geräten Produktion Lizenz Prüfung beantragen. Nach der von den Bestimmungen der jeweils gültigen Ort-Überprüfung ausgenommen der Stadt Hersteller medizinischer Geräte, die Anforderungen des Qualitätsmanagementsystemes durch die Produktregistrierung zu erfüllen Produktionsunternehmen, die das gesamte Projekt überprüft haben, sind von der Vor-Ort-Kontrolle befreit und reduzieren wiederholte Vor-Ort-Prüfungen.

11. Führung der Umsetzung von öffentlichen Apotheken ‚erste Anwendung, Synchronisations-Handle‘ Reform Führung Bezirke Marktaufsicht, wenn die Unternehmen für die Droge Einzelhandel Lizenz bieten, ‚erste Anwendung, Synchronisations-Handle‘ Prüfung und Genehmigung Weg für das Medikament Business-Lizenz, Drogenqualitätsmanagement bereitstellt Standard-Zertifizierung, medizinische Geräte Business-Lizenz, Lebensmittel Business-Lizenz, Klasse II Medizingeschäft und andere für die Zulassung der Einreichung Angelegenheiten zu implementieren ‚einer Anwendung Synchronisation Griff‘ Wirkmechanismus.

12. Stärkung der Schnittstelle Teil der technischen Überprüfung und administrative Überprüfung Aspekte der technischen Überprüfung und administrative Überprüfung von Personalinformationsaustausch, die ein frühzeitiges Eingreifen, nahtlos, Vermeidung von Doppel Beitrag zu stärken, um den Prozess zu beschleunigen.

(4) Optimierung von Dienstleistungen zur Förderung industrieller Innovation und Entwicklung

13. Das System Innovation, Service nationale Strategie. Laut „vertieft China (Shanghai) Freihandelsprogramm der Reform und Öffnung Testbereich“, perfekter Zulassungsinhaber, die Pilotanlage, die vollständige Umsetzung der Pilotsystem Registrant medizinischen Geräte und weiter über die Zuteilung von Ressourcen optimieren, Entfesseln Sie die Vitalität der Innovation.

14. Innovationen fördern, um die Entwicklung von Service-Industrie. Erstens, die Umsetzung des ZK der KP Chinas und Staatsrat „auf die Vertiefung der Überprüfung und Genehmigung Reform gefördert Arznei- und Medizinprodukte innovative Ideen“ Stadt Meinungen zu entwickeln, umzusetzen, Innovation zu fördern und Unternehmen zu verbessern F & E-Fähigkeiten, beschleunigen neue Medikamente gute Medizin und moderne medizinische Geräte auf dem Markt. die zweite ist die Umsetzung der „Shanghai-Klasse-II medizinische Geräte Priority-Review-Programm“, werden die Anforderungen an innovativen Medizinprodukten und dringend benötigte medizinische Geräte in die klinische Priority-Review-Programm gerecht zu werden, in der Annahme vor der Bereitstellung von technischen Dienstleistungen und kompetente Beratung durch die Umsetzung der frühen Intervention Führung und Tracking-Dienste, den Marktzugang in den Prozess der Risiken und Unsicherheiten reduzieren. die dritte ist die Beharren Zulassungskriterien verringert nicht die Prämisse der frühen Intervention in der gesamten Führung, Priorität Genehmigung von Pharmaproduktionslizenzen und Auftragsproduktion von innovativen Arzneimitteln.

15. Kopieren Sie die Förderung der ‚separate Lizenz‘ Pilotreformfragen. Auf der Grundlage der Stadt kopiert wurde, um die 10 Punkte auf der Reform zu fördern, nach dem Gesetz weitere Kopie importiert nicht-speziellen Einsatz Kosmetika Records-Management in der Stadt, die Abschaffung der medizinischen Einrichtungen radioaktive Arzneimittel Lizenz (ein, zwei zu fördern Klasse) und Drogen Werbung Fern feile, Arzneimittel- und Medizingeräte Internet Informationsdienste zur Genehmigung informiert Engagement, Pharma-Unternehmen Lizenz (ausgenommen Drogerien), Lebensmittelgeschäft Lizenz, Pharma-Einzelhandel Business-Lizenz, Klasse III Medizin Business-Lizenz (dritte Logistik ), Klasse III Medizin Business-Lizenz (mit Ausnahme dritter Logistik) radioaktive Arzneimittel und medizinischen Einrichtungen Lizenz (drei oder vier Kategorien), die 10 Fragen wie Zugangsregulierung, der Entwicklung von relevanten Dokumenten zu stärken, nach dem Piloten Fall in Pudong wird gesteuert 'Integrity Archives' 'Risikoüberwachung' 'Classification Supervision' Drei Methoden wurden überarbeitet und verbessert und der Stadt zur Umsetzung übergeben.

16. Die frühzeitige Intervention, dem aktiven Dienst bereitgestellt frühen Beratung und Beratungsdienste für die administrative Gegen die Institutionalisierung der Vorleistungen, standardisierten Aufbau, klare Interventionsdienste Art und Weise vor der Zeit, Umfang und Inhalt, die Verbesserung der Qualität und Erfolgsquote von Unternehmensanwendungen zu stärken, verbessern Genehmigungseffizienz.

17. Die offene und transparente, erhöhen Standardisierung und Berechenbarkeit für die Reform der administrativen Überprüfung und Genehmigung optimiert, rechtzeitige Änderung und offene Verwaltungsrichtlinien, ein klares Bekenntnis zur Verarbeitungszeit, Art und Weise vor dem Service, den Inhalt von Dokumentvorlagen usw., die Formulierung der einschlägigen technischen Beratung und weitere administrative verbessern Standardisierung und Vorhersagbarkeit der Genehmigung.

(5) Ein Netcom Office, um eine vollständige Online-Verarbeitung zu erreichen

18. umfassend die ‚Ein-China Netcom zu tun‘ fördern. Laut „umfassend die‚Ein-China Netcom tun‘fördern den Aufbau der Weisheit des Regierungsprogramms zu beschleunigen“, alle behördlichen Genehmigung Artikel und schrittweise Annahme Netzwerk, laufen nur einmal zu erreichen, einmal getan, um die schrittweise Verwirklichung der Collaborative Services zu machen, ein Netcom Büro, über das Amt der Stadt, eine einheitliche Plattform Aufbau für den Austausch von Datenaustausch, Daten-Sharing-System, um das Geschäfts, die geschäftliche Zusammenarbeit, die Förderung geringere staatlichen Dienstleistungssektor zu erreichen, Materialien zu reduzieren, unter Beweis stellt minus, minus der Zeit, reduziert Laufzeiten. unter Berufung auf ‚Shanghai China‘ Portal Website, Online-Behördendienste einen einheitlichen Ein- und Ausgang zu schaffen, verbessern oder in der Online-Buchung, öffentliche Münz-, Logistik und anderen Funktionen erhöhen. Lizenz mit der einheitlichen elektronischer Bibliothek Bau der Stadt, die verschiedenen Arten von Dokumenten, die vom Bureau in die elektronische Bibliothek Lizenz erteilt, voll Austausch der gegenseitigen Anerkennung.

19. Der Prozess-Reengineering, der gesamte Online-Check. Übereinstimmung mit dem Arbeits Docking Anforderungen des Gebäudes ‚einem China Netcom zu tun‘, die Umsetzung der administrativen Überprüfung und Genehmigung System, Business Process Reengineering für verschiedene Themen, auf dem richtigen Weg der ganze Prüfung zu erreichen und Genehmigung ‚im gesamten Netzwerk zu tun‘, ‚Ein-China Netcom zu tun.‘ Bureau of behördlicher Genehmigung Shanghai erlaubt die Docking-Plattform durch ein Rechtssystem, die Einrichtung von Online-Echtzeit-Name-Authentifizierungssystem, Enterprise von Unternehmen Ende vorgelegt werden können Bewerbungsunterlagen, elektronische rechtliche, Unternehmen durch die administrative Überprüfung und Genehmigung integrierten Business-Management-Plattform gescannte Kopien der relevanten Bewerbungsunterlagen und die Anwendung der elektronischen Signatur zu laden Signed, für den Fortschritt der Untersuchung, für den elektronischen Lizenz Scheckdruck und andere Unternehmen.

(F) stellen das Rohr in Verbindung mit, und die Überwachung der Systemintegration stärken

20. die Verwendung von Kreditinformationen durch Halle Online-Regierung stärkt Bericht öffentlich-rechtliche Kreditanfragen administrative Pendant, Credit Information Bureau in Verbindung mit dem einschlägigen Abteilungen und Push für vertrauensvolle Lebens- und Arzneimittelhersteller und Händler, die Umsetzung einer vorrangigen Prüfung, vor dem Dienst, Parallelverarbeitung, fusioniert Kontrollen und die Kreditzusage und eine Reihe von Anreizen informieren, über schlechten Kredit-Status Verwaltungs Pendant, die Verwaltungs-Lizenz oder Feilarbeit, als vorrangige Prüfung, wir Disziplinarmaßnahmen durchfahren zu beschränken Kredit die oben vereinfachten Verfahren über die Meldung zu genießen, usw. sowie das Gesetz Die illegalen Kosten, das Vertrauen der schwersten Täter zu brechen und den Marktaustrittsmechanismus zu implementieren.

21. Stärkung der Integration des Überwachungssystems nach dem Ereignis.Nur wenn das Management die "Subtraktion" genehmigen kann, tun Sie das "zusätzliche Gesetz", um die Aufsicht zu stärken, strikt die "vier strengsten" umzusetzen und die Umsetzung des Unternehmens zu überwachen. Hauptverantwortung, schaffen und die Dinge in dem post-Regulierungssystem Mechanismus zu verbessern, die integrierte Nutzung von sozialen Zusammenleben, Kreditüberwachung, Einreihungsverordnung ‚doppelt stochastischer, ein öffentlichen‘ und anderen Arten von Regulierung, Regulierungsmaßnahmen Systemintegration zu stärken, den Aufbau des Food and Drug Lebenszyklus abdeckt Regelungsschleife, legen Sie die Rohrkombination Manipulation setzte gleich Betonung wirklich. zugleich, den Informationsaustausch und die gemeinsame Koordination zwischen den Abteilungen, nach dem Gesetz der gemeinsamen Unternehmen ernsthafter Unehrlichkeit Strafe stärken.

(1) Einheitliches Denken und Verstehen, Stärkung der organisatorischen Führung

Im vollen Bewusstsein der Dringlichkeit der Situation und die Bedeutung der Reform der administrativen Überprüfung der Vertiefung und Genehmigungssystem. Relevante Büros in der Spitzengruppe unter der einheitlichen Regelungen der Reform, die Umsetzung der Reforminitiativen und Stärkung der Dinge Ex-post-Regulierungsmaßnahmen. Reform Leading Group Office ist zuständig für die Koordinierung und Überwachung der Umsetzung von Reformmaßnahmen.

(II) Stärkung des Aufbaus des technischen Unterstützungssystems

Für die Reform der administrativen Überprüfung und Genehmigung von jeder Optimierung die zuständigen Stellen zu Informationssystem Design-Anforderungen vorgeschlagen, den Brief im Informationszentrum in Verbindung mit der Planung, Koordination, Koordination der administrativen Überprüfung und Genehmigung Informationssystem Konstruktionsbüro mich, gute IT-Unterstützung und Datenplattformen wie Docking direkt unter den entsprechenden Einheiten arbeiten, um eine gute Arbeit mit dem Rats administrativer Überprüfung und Genehmigung der Annahme zu tun, technischen Überprüfung, ermächtigte, technische Unterstützung zur Stärkung der Kommunikation mit dem zuständigen Büros des Rates zu stärken. Zugleich, die zuständigen Stellen für die sofortige Genehmigung Angelegenheiten Einheit ausgegeben, um die Führung und Ausbildung zu stärken, die Arbeit der Verknüpfung von Reform zu tun, das Problem intern zu lösen, wird ihre Probleme zu verlassen, ‚innere Kante‘ und Servicekosten senken.