읽기 : OSSEUS 3D 인쇄 척추 임플란트 양자리, FDA 승인 받음 OSSEUS 3D 인쇄 척추 임플란트 양자리, FDA 승인 받음

외국의 언론에 따르면 텍사스 의료 기기 회사 인 Osseus Fusion Systems의 3D 인쇄 척추 임플란트 양자리 (Aries)는 최근 FDA의 승인을 받았으며 외과 의사가 허리 통증을 완화하고 척추 회복 시간을 단축하는 데 주로 사용됩니다.

Osseus Fusion Systems는 2012 년 에릭 한센 (Eric Hansen)과 로버트 페이스 (Robert Pace)가 척추 관련 부상을 치료하는 첨단 의료 제품을 개발하기 위해 설립되었으며, 오세우스의 주요 목표 중 하나는 첨가제 제조와 같은 신기술을 사용하여 제품의 품질과 성능을 향상시키는 것입니다.
Aries Intervertebral Fusion Device는 티타늄으로 인쇄되어 있으며 골 유착 및 생체 고정에 최적화되어 있으며 Osseus의 독점적 인 3D 인쇄 기술인 PL3XUS를 사용하여 3D 인쇄되며 티타늄 부품을 만들기 위해 파우더 베드 융합 기술을 사용합니다.
양자리는 80 %의 다공성을 가지고있어 척추 조직이 이식물을 통해 자랄 수 있으며, 골수 세포를보다 잘 고정하고 확산시켜 치유 속도를 높이고 뼈의 성장을 개선하고 X 선 가시성을 높일 수있는 메쉬가 장착되어 있습니다. .
각 양자리 임플란트는 다양한 환자 해부학 적 구조에 적합한 다양한 높이와 전만 (내측 척추 만곡) 각을 가지고 있습니다.
'3D 인쇄 티타늄'임플란트 '임상 우수성은 자명, Osseus가 업계의 전례없는 기하 급수적 인 성장으로 시장 점유율을 확보 할 것으로 예상된다.'에릭 한센, Osseus의 공동 설립자이자 CEO 인 척추 임플란트 남아 FDA가 승인 한 3D 인쇄 의료 기기의 가장 일반적인 조건 중 하나 인 Zimmer Biomet은 올해 초 3D 인쇄 된 티타늄 합금 척추 임플란트에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

Emerging Implant Technologies는 최근 척추 중층과 상층부의 다발성 상처를 치료할 수있는 FDA 승인 3D 인쇄 다층 자궁 경부 케이지를 받았다.
유사하게, 척추 또한 개발 회사 Centinel 척추 3D는 FDA의 승인을 얻었다 (FLX 의미 함) 척추 임플란트 인쇄 수단. FLX 티탄 융합 임플란트 장치를 척추에 대해 환자를 증가시키기 위하여 상기 전방 부의 척추 안정 치유 과정.
"외과의 사는 장치 개발 프로세스에 참여하는 것이 매우 흥미롭고 아이디어를 현실감있게 빨리 실현할 수 있습니다."라고 Osseus 엔지니어링 팀과 함께 일하는 Sam Joseph 박사는 말하면서, "3D 인쇄를 통해 우리는 디자인부터 프로토 타입, 완제품에 이르기까지 제조가 더 빨라져 환자가 고급 치료를 더 빨리받을 수 있습니다. '

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