| 外国メディアから、テキサス医療機器会社 Osseus フュージョンシステムズ3d プリント脊椎インプラント牡羊座は最近、FDA の承認を得た。 インプラントは、外科医が腰痛を緩和し、脊髄の回復時間を短縮するために設計されています.  Osseus フュージョンシステムズは、エリックハンセンとロバートペースで2012に設立され、脊髄関連の傷害のための先進的な医療製品の開発に取り組んでいます。 Osseus の主な目的の一つは、材料の追加や製造などの新興技術を使用して、製品の品質と性能を向上させることです。
牡羊座の融合装置はチタニウム材料を使用して印刷され、骨の融合および生物的固定のために最適化される。 彼らは Osseus 独自の3d プリンティング技術 Pl3xus 3d プリンティング、チタン部品を作るためにパウダーベッドフュージョン技術を使用して技術を使用しています。
牡羊座の気孔率は 80% であり、脊椎組織がインプラントを介して成長することができます。 また、, デバイスは、より安全に、骨細胞を拡散するメッシュを装備しています, それによって治癒をスピードアップ, 骨の成長を改善し、X 線の視認性を高める.
各牡羊座のインプラントは、高さと脊柱側弯症の広い範囲を持っています (内側の背骨に湾曲) 様々な患者の解剖学的構造に適しています.
"3d プリンティングチタン [インプラント] の臨床的利点は自明であり、Osseus は前例のない指数関数的な成長と業界で市場シェアを占有することが期待されています。 ' エリックハンセン、共同創設者兼 ceo の Osseus、と述べた。 脊椎インプラントはまだ1つの最も一般的なケースの FDA 承認された3d 印刷医療機器です。 今年初めに、スジマー Biomet は、同社の最初の3d 印刷チタン合金脊椎インプラントのための FDA の承認を得た。  新たなインプラント技術は、最近、中央と脊椎の上部に複数の傷害を治療することができます FDA 承認された3d プリント多層頸ケージを得た。
同様に、centinel 脊椎、脊椎デバイス開発会社は、その3d プリント脊椎インプラント、FLX デバイスと呼ばれるために FDA によって承認されています。 FLX デバイスは、患者の治癒過程を増加させるために脊椎の前部の椎骨を安定させるチタン融合インプラントです。
' 外科医として、それはデバイスの開発プロセスに関与することがエキサイティングだと現実にそうすぐにあなたのアイデアを有効にすることができる、' 博士サムジョセフは、Osseus エンジニアリングチームで動作すると述べた。 ' 3d 印刷を使用して、我々は、患者がより高度な治療をより速く得ることができることを意味伝統的な製造よりも早く完成品にプロトタイプを設計することができます。 ' | 
