La infusión intravenosa es un medio muy comunes de tratamiento clínico en la evaluación y la predicción de suministro de la dosis de fármacos, la eficacia clínica y la seguridad, de drogas y (contenedores, catéteres, sistema de administración de fármacos) compatibilidad infusión intravenosa es muy importante el potencial de interacción contenido estudio entre los dos fármacos que comprenden una sorción y la infiltración de la infusión intravenosa, el componente líquido de infusión y el sangrado de la modificación de infusión de medicamentos del material.
El líquido puede ser evaluada mediante el estudio del comportamiento del cambio de masa en la forma y el grado de infusión de ambas interacciones. Adsorción de sorción parcial y absorción del fármaco, cuando el fármaco es adsorbido en la superficie del tubo interior de la infusión, el paciente da el rendimiento inicial del fármaco concentración disminuyó, cuando la superficie interior se satura, el rápido aumento de la concentración de fármaco, el fármaco se absorbe en la pared de la migración, mostró baja concentración de fármaco inicial, cuando la pared comienza a saturar, la concentración del fármaco aumenta lentamente a recuperarse.
la penetración del fármaco en la infusión de la droga mostró migración sostenida droga de la pérdida en la pared para salir y penetrar en la superficie de la superficie de la pared nunca puede llegar a la saturación. A través de los años, cloruro de polivinilo (PVC) es el principal material de infusión intravenosa, con el desarrollo de la tecnología de materiales de polímero, poliuretano termoplástico (TPU) también está aumentando en infusión intravenosa sin embargo, ningún estudio exhaustivo para evaluar la compatibilidad de los materiales y la infusión intravenosa de la droga.
Investigación
Este estudio fue investigar la compatibilidad plataforma in vitro, la evaluación de la compatibilidad entre la infusión intravenosa de TPU con diferentes propiedades de una serie de fármacos, es decir, líquido que fluye investigado antes y después de productos desechables de infusión intravenosa, propiedades químicas cambiar la situación, y también en comparación con otros materiales de unión infusión intravenosa de los fines de inyección farmacéuticas producto de ensayo y el presente estudio, el estudio de una prueba para la compatibilidad del estudio fue: un contenido principal componente líquido, sustancias relacionadas, PH Valor, materia extraña visible y partículas insolubles. Entre ellas, el contenido de drogas y sustancias relacionadas como un proyecto clave.
Con el fin de maximizar la evaluación general de la seguridad de la infusión en el curso clínico de este estudio hemos elegido la naturaleza líquida de uso común de los diferentes tipos de clínica, incluyendo la inyección de clorhidrato de moxifloxacino, inyección docetaxel, plug furosemida inyección m, pantoprazol sódico para inyección, inyección de cloruro de sodio metronidazol, clorhidrato de levofloxacina y solución de inyección de clorhidrato de ranitidina. para llevar a cabo estos diferentes tipos de propiedades químicas bajo condiciones que simulan el uso de uso clínico desechable estudio experimental sobre la compatibilidad de la infusión intravenosa del medicamento.
instrucciones de uso química clínica de referencia seleccionado, el uso clínico simulado y dosificación en el intervalo de uso clínico, seleccionar la cantidad máxima de fármaco, el tiempo máximo de infusión, el diseño de este parámetros del estudio (la dosis del fármaco, el volumen de líquido, gotas de concentración del fármaco Tenga en cuenta la velocidad de infusión y el tiempo), los cambios antes y después de la inspección de calidad de cada uno del flujo de líquido a través del equipo de infusión.
Cuando la instilación solución de fármaco, de acuerdo con el método de detección de cada fármaco ChP chino Farmacopea '3', el contenido de fármaco líquido químico medido a diferentes puntos de tiempo, calcula una relación de la concentración inicial solución. Tres tipos infusión intravenosa (TPU infusión intravenosa de material dispositivo, TPE-S infusión intravenosa de material, el material de PVC infusión intravenosa) experimento comparativo paralelo.
Propiedades de los siete medicamentos todos ellos tienen diferentes, TPU material de infusión intravenosa del fármaco han demostrado muy buena recuperación. En virtud de los parámetros de la aplicación clínica propuesta, de sorción casi no hay medicamentos, son de hasta más de 95% del fármaco recuperado en más de clínica el tiempo de ciclo largo de tiempo de infusión (hasta 4 - 24h) no se produce en el estudio pantoprazol sódico inyección de sorbente farmacéutica encontrado, TPE-S material de infusión intravenosa a los productos químicos en la presencia de contacto inicial. sorción, la recuperación del líquido hasta casi el 85% en el tiempo de ciclo total y la relación de la concentración inicial solución 86,08% -94,52%; PVC infusión intravenosa de material a través de los productos líquidos están presentes durante caso infusión sorción, la inicial relación de solución de concentración de entre 82,58% -90,71%; material de TPU mientras que el líquido para la infusión intravenosa ha buena compatibilidad medicamento puede ser visto a partir de la gráfica de la concentración de fármaco recuperación de material de PVC concentración de fármaco en infusión intravenosa. respuesta más lenta, que tienden a absorber el comportamiento de sorción; TPE-S de material se eleva infusión intravenosa en más rápido, que favorecen el sorbente comportamiento de adsorción véase la figura 4-7.
Desde el contenido de fármaco de todo el ciclo del punto experimental infusión de vista, TPU material de infusión intravenosa exhibió propiedades similares o superiores de PVC y TPE-S es, por una muy bajas propiedades de sorción de diferentes fármacos para pantoprazol sódico , el rendimiento del material de TPU es superior a la infusión intravenosa de TPE-S y PVC, y la adsorción de menos de TPE-S y PVC. propiedades de TPU y la compatibilidad con el fármaco que sea muy adecuado para la infusión intravascular.