infusione endovenosa è un mezzo molto comuni di trattamento clinico nella valutazione e la previsione di consegna dose di farmaco, l'efficacia clinica e la sicurezza, e farmaci (contenitori, cateteri, sistema drug delivery) compatibilità infusione endovenosa è molto importante il contenuto studio potenziale interazione tra i due farmaci comprendenti un assorbimento e infiltrazione della infusione endovenosa, il componente liquido di infusione e il sanguinamento della modifica infusione di farmaci del materiale.
Liquido può essere valutata studiando il comportamento della variazione di massa nella forma e la portata di infusione di entrambe le interazioni. Drug parziale assorbimento di adsorbimento e di assorbimento, quando il farmaco è adsorbito sulla superficie del tubo interno di infusione, il paziente data la prestazione iniziale del farmaco concentrazione diminuita, quando la superficie interna si satura, il rapido aumento della concentrazione del farmaco, il farmaco è stato assorbito nella parete di migrazione, mostrava bassa concentrazione iniziale farmaco, quando la parete inizia a saturare, la concentrazione di farmaco aumenta lentamente recuperare.
penetrazione farmaco sul infusione del farmaco ha mostrato sostenuta migrazione farmaco perdita nella parete di uscire e penetrare la superficie della superficie della parete non può mai raggiungere la saturazione. Nel corso degli anni, cloruro di polivinile (PVC) è il principale materiale di infusione endovenosa, con lo sviluppo della tecnologia dei materiali polimeri, poliuretano termoplastico (TPU) è in aumento anche in infusione endovenosa Tuttavia, nessuno studio globale per valutare la compatibilità dei materiali e infusione endovenosa del farmaco.
Viaggi di studio
Questo studio era per ricercare compatibilità della piattaforma in vitro, la valutazione della compatibilità tra TPU infusione endovenosa con differenti proprietà di una serie di farmaci, cioè liquido scorre indagato prima e dopo l'infusione endovenosa prodotti monouso, proprietà chimiche cambiare la situazione, e anche rispetto ad altri leganti infusione endovenosa della sostanza in esame scopi iniezione farmaceutici e il presente studio, studio una prova per la compatibilità dello studio era: un contenuto principale componente liquido, sostanze correlate, PH valore, sostanze estranee visibili e particelle insolubili. fra loro, contenuti farmaci e sostanze affini enfasi sul progetto.
Al fine di massimizzare la valutazione complessiva della sicurezza di infusione nel decorso clinico di questo studio abbiamo scelto la natura liquida comunemente usato di diversi tipi di cliniche, quali l'iniezione moxifloxacina cloridrato, iniezione docetaxel, spina furosemide iniezione m, pantoprazolo sodico per iniezione, iniezione di cloruro di sodio metronidazolo, cloridrato levofloxacina e soluzione iniettabile cloridrato di ranitidina. per realizzare questi diversi tipi di proprietà chimiche in condizioni che simulano uso di uso clinico monouso studio sperimentale sulla compatibilità di infusione endovenosa del prodotto farmaceutico.
Riferimento selezionato istruzioni d'uso chimico cliniche, l'uso clinico simulato e dosaggio nell'intervallo di uso clinico, selezionare la quantità massima di farmaco, il tempo massimo di infusione, la progettazione di questi parametri di studio (dosaggio del farmaco, volume di liquido, gocce concentrazione del farmaco Nota la velocità di infusione e tempo), cambia prima e dopo il controllo di qualità di ogni del flusso del liquido attraverso il set di infusione.
Quando l'instillazione soluzione medicinale, secondo il metodo di rilevamento di ciascun farmaco ChP farmacopea cinese '3', il prodotto chimico contenuto farmaco liquido misurato a differenti tempi, calcola un rapporto tra la concentrazione della soluzione iniziale. Tre tipi infusione endovenosa (TPU infusione endovenosa materiale dispositivo, TPE-S materiale infusione endovenosa, materiale PVC infusione endovenosa) parallelo esperimento comparativo.
Proprietà dei Sette farmaci hanno differenti, materiale TPU infusione endovenosa del farmaco hanno dimostrato molto buon recupero. Secondo i parametri di applicazione clinica proposti, assorbimento quasi nessuna droga, sono fino oltre il 95% del farmaco recuperato in più di clinica il tempo di ciclo lungo di tempo di infusione (fino a 4 - 24 h) non si verifica nello studio pantoprazolo sodico iniezione sorbente farmaceutica trovato, TPE-S materiale infusione endovenosa ai prodotti chimici in presenza di contatto iniziale. assorbimento, il recupero liquido quasi il 85% del tempo di ciclo complessivo e il rapporto tra la concentrazione iniziale soluzione 86.08% -94,52%; PVC materiale infusione endovenosa attraverso i prodotti liquidi sono presenti durante l'infusione caso assorbimento, l'iniziale rapporto soluzione concentrazione compresa fra 82.58% -90,71%; materiale TPU mentre il liquido per infusione endovenosa ha buona compatibilità medicamento può essere visto dal grafico della concentrazione di farmaco recupero del materiale PVC concentrazione del farmaco nel infusione endovenosa. risposta più lenta, che tendono ad assorbire il comportamento di assorbimento; materiale TPE-S aumenta infusione endovenosa in veloce, che favoriscono il sorbente comportamento adsorbimento vedi Figura 4-7.
Dal contenuto farmaco dell'intero ciclo dell'infusione punto di vista sperimentale, materiale TPU infusione endovenosa esposti proprietà simili o superiori di PVC e TPE-S è, per molto basse proprietà di assorbimento di diversi farmaci per pantoprazolo sodico , prestazioni materiale TPU è superiore a infusione endovenosa di TPE-S e PVC, e l'assorbimento di meno di TPE-S e PVC. proprietà TPU e compatibilità con il farmaco rendono molto adatto per infusione intravascolare.