Paroxetine แคปซูลได้รับการอนุมัติโดยความท้าทายสิทธิบัตร, ตลาดสหรัฐอเมริกาเพื่อให้ได้เป็นครั้งแรกที่มีคุณสมบัติเลียนแบบยา, ไม่เพียงแต่สำหรับ Huahai ที่จะชนะกำไรหล่อ, แต่ยังสำหรับผลิตภัณฑ์การติดตามทะเลจ

เวชการแพทย์24สิงหาคมขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมและสุขภาพของจีนนำเข้าและส่งออกห้องของข้อมูลทางการค้าที่ให้โดยไตรมาสแรกของ๒๐๑๘, ประเทศจีนการเตรียมการแพทย์ตะวันตกของสหรัฐอเมริกาส่งออกมากกว่า๙๐,๐๐๐,๐๐๐ดอลลาร์สหรัฐ.

ในหมู่พวกเขา, ด้านบน5บริษัทเภสัชกรรมยา, Huahai เภสัชกรรม, หนานทงเหลียน, ยาฟูและ qilu ส่งออกของเภสัชกรรมสำหรับจำนวนรวมของการส่งออกการเตรียมการ๖๗% ในช่วง3ปีที่ผ่านมา, Huahai เภสัชกรรม, เฮงรุยและกลุ่มเภสัชกรรมยายังคงครอบครองการเตรียมการประจำปีของ5อันดับแรกของการส่งออกตำแหน่ง. จากตลาดทั่วโลก, สหภาพยุโรป, สหรัฐอเมริกาและจีนเป็นอันดับต้นๆของโลกสามตลาดปริมาณการใช้ยาทั่วไปในปีที่ผ่านมา, ประเทศจีนของยาในท้องถิ่น องค์กร

ขนาดโดยรวมของการส่งออกผลิตภัณฑ์มีขนาดเล็ก

ตามรายงาน, องค์การเภสัชกรรมในประเทศการรายงานภาษี FDA ของถนนสามารถสืบค้นกลับไป๑๙๗๔ปีอุตสาหกรรมยาเสพติด Forpke เหม่ Methocarbamol แท็บเล็ต (ได้ถูกลบออกจากเมือง), ต่อไปนี้๑๙๗๙, Huahai อุตสาหกรรมเภสัชกรรมยังเป็นผ่านการประกาศของสหรัฐอเมริกา Methocarbamol เริ่มการประกาศขององค์การอาหารและยาในต่างประเทศของถนน.

ณวันที่20สิงหาคมบริษัทยาท้องถิ่นของจีนมีทั้งหมด๒๗๘หมายเลขเอกสารการอนุมัติของสหรัฐอเมริกาซึ่งรวมถึง๒๕๕หมายเลขการอนุมัติอย่างเป็นทางการและหมายเลขการอนุมัติ23

ด้านบน9เภสัชกรรมวิสาหกิจมีทั้งหมดของ๒๔๓จำนวนข้อความ, ความเข้มข้นของผลรวมของ๘๗.๔%, ซึ่ง Huahai เภสัชกรรม, ยามนุษย์และยา Fosun ที่จะรวมครั้งแรกที่สาม, หนานทง, การแพทย์เฮงรุยอันดับ 4, 5. ปัจจุบันวัตถุดิบเภสัชกรรมในประเทศและบริษัทผลิตเวชภัณฑ์มากกว่า๔,๐๐๐ ยา เสพ ติด หมายเลขการอนุมัติของเกือบ๑๗๐,๐๐๐ซึ่งมากกว่า๙๕% เป็นยาเทียมรวมทั้งยาเสพติดทั่วไปทั่วและยาจีน

โดยความคมชัด, ๒๗๘สหรัฐอเมริกาที่เป็นตัวเลขการอนุมัติที่เกี่ยวข้องน้อยกว่า๔๐บริษัทยาในประเทศ. ๒๐๑๗, บริษัทยาในประเทศไปยังประเทศสหรัฐอเมริกาการส่งออกของการเตรียมยาตะวันตกของ๓๑๐,๐๐๐,๐๐๐ดอลลาร์สหรัฐ, การบัญชีสำหรับการส่งออกทั้งหมดของยาตะวันตกจะน้อยกว่า 9%, ปีเดียวกัน, การส่งออกของการแพทย์ตะวันตกของจีนมีจำนวนถึง๒๙,๑๑๗,๐๐๐,๐๐๐ดอลลาร์สหรัฐ, ๒๐๑๕และ๒๐๑๖, คล้ายกับสถานการณ์ในการส่งออกผลิตภัณฑ์ยาตะวันตกของจีน,

ยาเสพติดตะวันตกยาดิบยังคงเป็นผลิตภัณฑ์หลักขนาดของการเตรียมการแพทย์ตะวันตกมีขนาดเล็ก ๒๗๘อันดา๒๑๖รูปแบบการให้ยา, รวมทั้งแท็บเล็ตลงบัญชีมากกว่า๖๐%, การฉีดลงทุนสำหรับ๒๗.๓%, โซลูชันสูดดม, โซลูชั่นภายนอก, ระงับ, ผงและสารเคมีลงบัญชีสำหรับน้อยกว่า 1%.

FDA สนับสนุนยาเสพติดทั่วไปเพื่อประกาศการแข่งขันในอนาคตรุนแรง ๒๐๑๗, องค์การอาหารและยาได้รับผลรวมของ๑๓๐๖การประยุกต์ใช้ยาทั่วไป, อนุมัติจำนวนของอันดาเป็น๗๖๗. มันเป็นที่สังเกตว่าในปีที่ผ่านมาองค์การอาหารและยาเป็นอย่างยิ่งที่จะส่งเสริมการประกาศของยาเสพติดทั่วไป, อันดาของการทบทวนยาทั่วไปยังคงเร่งรัด;

นอกจากนี้ส่วนใหญ่ของประเภทของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติเป็นสมาชิกของสินค้าที่มีอยู่แล้วมียาเสพติดที่คล้ายกันทั่วไป ในอนาคตความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ที่มีการแข่งขันที่มีอยู่ในตลาดของสหรัฐอเมริกาการแข่งขันจะเพิ่มขึ้นอีกต่อไป, ราคาตลาดจะยังคงถูกดึงลงโดยผู้ที่มาใหม่, และราคาทั่วไปจะเป็นแนวโน้มใหญ่, เป็นหลักฐานโดยการเจริญเติบโตและการลดลงของใบสั่งยาทั่วไปและอัตราส่วนการขายในช่วง5ปีที่ผ่านมา: จาก๒๐๑๓เป็น๒๐๑๗, ตลาดสหรัฐอเมริกาสำหรับยาเสพติดทั่วไปได้เพิ่มขึ้นจาก๘๖.๕% ถึง๙๐.๓% ร้อยละ, เมื่อเทียบกับการขายของทั่วเป็นร้อยละ 23% จาก๒๘.๗%.

2การเลียนครั้งแรก + 1 สิทธิบัตรท้าทายสายพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จ

สำหรับส่วนใหญ่ของทั่วที่ยังคงเข้ามาในเขตข้อมูลของยาเสพติดทั่วไป, การแข่งขันจะหลีกเลี่ยง, แต่สำหรับการเลียนแบบครั้งแรกหรือสิทธิบัตรของพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จ, สามารถพึ่งพานโยบายตลาดของสหรัฐอเมริกาในปัจจุบันเพื่อเพลิดเพลินไปกับช่วงเวลาที่พิเศษตลาด, แล้วได้รับกำไรที่หล่อ ชุดที่ประสบความสำเร็จของการเลียนแบบครั้งแรกของยาเสพติดในการวิจัยยาเสพติดที่จะหมดอายุในวันเดียวกันสามารถขายได้, มีระยะเวลาของ๑๘๐วันของตลาดระยะเวลาพิเศษ; การท้าทายสิทธิบัตรที่ประสบความสำเร็จทั่วที่จะได้รับในช่วงเวลาสุดพิเศษของตลาด

ในทั้งสองกรณี, ทั่วที่อยู่ในการผูกขาดตลาดมีประโยชน์จากการกำหนดราคาตลาดและความคาดหวังการขาย. ๒๐๑๔พฤศจิกายน, เฮงรุย ยา การผลิตของ Cyclophosphamide สำหรับการฉีด (อเมริกัน Pharmacopoeia มาตรฐาน ยาเสพติดเลียนแบบครั้งแรกได้รับการอนุมัติจาก FDA และขายอย่างเป็นทางการในตลาดสหรัฐอเมริกา. ๒๐๑๗, เฮงรุยยาสำหรับรายได้ต่างประเทศของประเทศ๖๓๗,๐๐๐,๐๐๐หยวน, ผลงานหลักของการดำเนินงานนี้จากตลาดสหรัฐได้รับการอนุมัติจากยาเสพติดเทียมครั้งแรก. ในเดือนกุมภาพันธ์ของปีนี้, เฮง cyclophosphamide ยาสูดดมของแอพลิเคชันที่อันดาสำหรับ FDA ได้รับการอนุมัติ, นี้เป็นต่อไปนี้ในประเทศสหรัฐอเมริกาที่ระบุไว้หลังจากยาเสพติดครั้งแรกที่สอง.

การอนุมัติของยาเสพติดเลียนแบบชุดแรกทั้งสองมีความสำคัญผิดปกติสำหรับการเติบโตในอนาคตของการทำงานของเฮงรุยยา. นอกเหนือจากสองยาเสพติดเลียนแบบแรก, สิงหาคม 21, ๒๐๑๗, Huahai เภสัชกรรม paroxetine ยาแคปซูลอย่างเป็นทางการได้รับการอนุมัติโดยองค์การอาหารและยา, เป็นของจีนแรก PIV สิทธิบัตรท้าทายยาเสพติดทั่วไปที่ประสบความสำเร็จ.