سروس کے تقاضے ۔ طبی آلہ مصنوعات کی رجسٹریشن کی پیداوار لائسنس کے ساتھ ہو جائے گا | 'ریاستہائے متحدہ'
طبی نیٹ ورک 23 اگست صوبائی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے مصنف جو چند دن پہلے کی بات ہے، ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی منظوری دے دی "بڑے ادارے گوانگادون طبی آلے کے اندراج کے نظام پالاوٹ کام پروگرام" (جسے اب سے "پروگرام کے طور پر" پکارا) ریاست سیکھا ۔ مستقبل میں، گوانگ، شینزین، Zhuhai، طبی آلے رجسٹریشن درخواست دہندگان کے تین پائلٹ علاقوں طبی آلے تحقیق و ترقی کے اداروں اور سائنسی تحقیق کے اہلکاروں کو طبی آلہ مصنوعہ رجسٹریشن اور پیداوار لائسنس کی کھوج کی تلاش میں طبی آلے لسٹنگ کے لائسنس کے لئے درخواست دینے کی اجازت دی مصنوعات تیار کرنے کے لئے بڑے ادارے گوانگادون طبی سامان کی پیداوار انٹرپرائزز سپرد کر سکتے ہیں کہ 'جوڑ لیتے' 'منصوبہ' کی تجویز دی
ایک پیش رفت کرنے کے لئے علیحدہ انتظام ماڈل ہے ۔ پانچ اشیاء تعلّق 'طبی آلے ریجسٹرانٹ نظام کو' اس منصوبے میں خاص طور پر ان اصلاحات کے اقدامات شامل ہیں ۔ چینی (بڑے ادارے گوانگادون) آزاد تجارت کے ٹیسٹ علاقے طبی آلے رجسٹریشن گزاروں، اسی طرح گوانگ، شینزین, کی اجازت دینے کے لیے سب سے پہلے Zhuhai طبی آلے رجسٹریشن نمونے پیدا کرنے کے لئے بڑے ادارے گوانگادون طبی سامان مینوفیکچررز کو پرآنے والی کر سکتے ہیں ۔
اس کا مطلب ہے کہ اب بھی 'انکوباشن' مرحلے میں مصنوعات کی ہے جب آزاد تجارت کے معاہدے میں طبی آلے کے لئے درخواست دہندہ پیداوار چاہے نمونے میں جدید طبی آلات کے لئے خصوصی منظوری کے طریقہ کار میں داخل ہوتا، اس بات سے قطع نظر رکھنا کہ کرنے کی اجازت ہے ۔ اسی وقت، ریجسٹرانٹ کو ان کی اپنی پیداوار اور طبی سامان پیدا کرنے کے لئے دوسرے اداروں کے سپرد کرنے کی اجازت دیتا ہے ۔ رجسٹریشن سرٹیفیکٹ حاصل کرنے کے بعد متعلقہ پیداواری صلاحیت رجسٹرڈ شخص ہے، تو یہ خود کی طرف سے عمل کاری پیداوار طبی آلے کی اجازت دینے کے بعد پیدا کر سکتے ہیں ۔ رجسٹرڈ شخص متعلقہ پیداواری صلاحیت نہیں ہے تو اس کی پیداوار اور پیداوار کا اہتمام کے متعلقہ ثمامہ سے نمٹنے کے لئے دیگر انٹرپرائزز سپرد کر سکتے ہیں ۔
متولی متعلقہ پیداوار کی قابلیت نہیں رکھتا تو رجسٹرڈ شخص رجسٹریشن سرٹیفکیٹ پیداوار کے لائسنس کے لئے طبی آلے کے دیں کر سکتے ہیں ۔ سیلز کے لنک میں "پروگرام" کی تجویز پیش کی کہ ریجسٹرانٹ طبی سامان، طبی سامان کاروباری لائسنس یا ریکارڈ کے ساتھ نمٹنے کے لئے کوئی ضرورت نہیں بیچ سکتے ہیں، ادارے طبی سامان فروخت کرنے کے لئے طبی سامان کی مناسب شرائط کے ساتھ بھی سومپا ہو سکتے ہیں ۔
جب طبی آلات کی فروخت انٹرسٹانگ، ریگاسٹرانٹ گا فروخت کے لئے سومپا طبی آلات کے معیار کے لیے ذمہ دار ہو، امانت کاروبار انٹرپرائز کے ساتھ ایک کمیشن اقرارنامہ، حقوق، ذمہ داریوں اور دونوں جماعتوں کی ذمہ داریوں کی وضاحت اور یہ قانونی تقاضوں کے مطابق فروخت کیا جاتا ہے کہ بات کو یقینی بنانے کے لئے امانت کاروباری اخلاق کا انتظام مضبوط ۔ موجودہ رجسٹرڈ طبی آلہ تیار کنندگان کے لیے رجسٹریشن اور 'اتارنے' کی پیداوار حاصل کر سکتے ہیں ۔ اس پروگرام کی تجاویز دی گئی کہ صوبے حاصل کیا ہے طبی سامان رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کے طبی آلے کی پیداوار انٹرپرائز
پروگرام سے متعلق دفعات روشنی میں نافذ کیا گیا ہو سکتا ہے ۔ اس کے علاوہ، گروپ ایک رجسٹرڈ شخص بننے کے لئے حوصلہ افزائی کی ہے ۔ طبی آلہ مینوفیکچرنگ انٹرپرائز گروپ کارپوریشن طبی آلے کا اندراج تصدیق نامہ کی ہر ایک عارضی ذیلی گروپ کو کانٹرالای سکتا ہے انعقاد ۔ عارضی ملکی پیداوار اور عمل کاری کی صلاحیت کے مطابق گروپ ہوں گے مصنوعات کے انضمام کے ماتحت ایک خصوصیت بن گئی ہے تا کہ فوائد، پیمانے کی پیداوار بنیاد، ایک متحد کوالٹی مینجمنٹ سسٹم ہے، اس گروپ کے تمام فہرست کے نفاذ کے لیے ملکی کی گروپ مصنوعات کے معیار
ریچھ کی مکمل ذمہ داری ہے ۔ صوبائی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے ڈائریکٹر کے مطابق، "منصوبے" میں پائلٹ اصلاح ریجسٹرانٹ کی زندگی سائیکل ذمہ داریوں کو مضبوط، جدت اور ترقی اور معیار کی مسلسل بہتری کی حوصلہ افزائی اور مزید سائنسی تحقیق کو فروغ دینے میں مدد ملے گی توڑا ، تحقیق اور ترقی کے ادارے اور جدید انٹرپرائزز مارکیٹ رقم مختص کی جدید وسائل؛ احسن کرنے کے لیے جمع ہوئے لوگوں کا تیزی سے فوری اعلی معیار کو پورا کرنے کے لئے طبی آلات کی لسٹنگ تیز کرنے کے ساتھ ہی صحت