میڈیکل نیٹ ورک اگست "آراء کا جائزہ لینے اور جدید طبی آلات کی حوصلہ افزائی کرنے والی ادویات کی منظوری کے ریفارم گہرا پر" مزید جدید طبی آلات ریگولیشن کی ترقی کو فروغ دینے، چینی خصوصیات کے ساتھ لائن میں قیام کو تیز اسٹیٹ آفس کے دفتر لاگو کرنے کے لئے 22 سماعت، طبی آلہ ریگولیٹری سائنس سسٹم، 21 اگست، سٹیٹ ڈرگ ایڈمنسٹریشن اور حیاتیاتی کے چینی سوسائٹی طبی آلات سٹیٹ ڈرگ ایڈمنسٹریشن Jiao کانگ کے بیجنگ ڈائریکٹر میں ریگولیٹری سائنس نے اجلاس میں شرکت کی ایک مشترکہ سیمینار منعقد، سٹیٹ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈپٹی ڈائریکٹر سے Xu Jing کی میٹنگ کی صدارت کی .
ریگولیٹری اور عملی ملاقات کی بنیاد پر چین کی طبی سامان صنعت، جدت اور سیکورٹی، چین کی طبی آلات ریگولیٹری سائنس منصوبہ بندی کے نظام،،، لسٹنگ ریگولیشن کے بعد مرکوز ٹیکنالوجی کے رجحانات، مصنوعات کی تحقیق اور جدت، جائزے اور منظوری کے نظام میں اصلاحات کی صف اول کی سائنسی ترقی اور نگرانی کے جدت طرازی کے موضوع کے گرد دوسرے پہلوؤں میں سائنسی معاملات کو گہرائی میں تبادلہ خیال کیا گیا ہے.
یہ 2014 کے بعد سے، نو نظر ثانی کی ہے کہ "نگرانی اور طبی آلات کے قوانین" ریاست کے نفاذ متنبہ کیا گیا تھا طب اتھارٹی گہرائی جاری ہے طبی آلات کا جائزہ لیں اور منظوری کے نظام میں اصلاحات، تحقیق اور جدت کی حوصلہ افزائی پوسٹ مارکیٹ نگرانی کو مضبوط بنانے پر توجہ مرکوز، تکنیکی جائزہ لینے کے، معیاری انتظام، معائنہ، آڈٹ معائنہ، منفی واقعات اور دیگر تکنیکی مدد ادارہ سازی، طبی آلات کی نگرانی ریگولیٹری صلاحیت اور مسلسل بہتری آئی کو مضبوط بنانے.
Jiao کانگ کہا ریگولیٹری سائنس کی ترقی، بین الاقوامی ضابطے، ایک ناگزیر رجحان ہے ایک ہی وقت میں، ریگولیٹری سائنس کی ترقی تمام سیاسی جماعتوں کی حکمت، چین کی قومی حالات کے ساتھ قریبی تعلق میں ضرورت پول صنعتی جدت کے فطری تقاضا ہے. Jiaohong جیانگ زور دیا کہ تکنیکی جدت بڑھتی، چہرے کا چہرہ طبی آلات میں جدت طرازی کی رفتار کو تیز، ریگولیٹرز مل کر دنیا سائنس اور ٹیکنالوجی کی ترقی کے رجحان پر نظر رکھنے چاہیے، اور مسلسل نئی ٹیکنالوجی اور مصنوعات پکڑ کرنے کی صلاحیت کو بہتر بنانے کے، اور مسلسل نئے ریگولیٹری راستہ، آلات اور طریقوں کی ترقی؛ حکومت ریگولیشن غور کرنا ضروری ہے ریگولیٹری ماڈل اور جائزہ اور نئے طبی آلات کی منظوری کے لئے طریقوں کے موثر استعمال کو یقینی بنانے کے لئے کس طرح، دونوں مؤثر طریقے سے اپنی مصنوعات کو محفوظ اور مؤثر ثابت کرنے کے قابل نہیں چھوڑ کر، جبکہ مارکیٹ میں اعلی معیار کی مصنوعات کی ترقی کو فروغ دینے کے؛ یہ نئی طبی آلہ ٹیکنالوجی کو بہتر بنانے کے لئے کس طرح مطالعہ کرنے کے لئے بہتر ہو جائے ضروری ہے جائزہ لینے کی ضروریات، فراہم کی سائنسی تحقیق اور اعداد و شمار کی ضروریات کے لئے ایک واضح کی ضرورت؛ انتظامیہ کی جانب سے سائنسی حمایت کو تیز کرنا ضروری ہے مصنوعات کے معیار فروغ، سائنسی رویہ کے ساتھ ریگولیٹری کام میں سائنسی اور زیادہ ناول نقطہ نظر کو متعارف کرانے،، پیشہ ورانہ مہارت، خطرے کی روک تھام اور طبی سامان زندگی سائیکل کے کنٹرول کو مضبوط طبی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے طبی آلات کے معیار اور حفاظت کو بہتر بنانے کے.
طبی آلات ریگولیٹری نظام سائنس نظام پر چینی خصوصیات کے ساتھ انجینئرنگ جانگ Xingdong تعمیر کے چینی اکیڈمی تبادلہ خیال کیا گیا، انجینرنگ فو Xiaobing کے چینی اکیڈمی، Shengshou ہوجن، سائنسز کے زاؤ Yuliang چینی اکیڈمی، قومی صحت کے نقطہ نظر سے ریگولیٹری سائنسی مضامین کے قیام کی ضرورت اور اہمیت بیان کی گئی صحت کلینکل لیبارٹری کمیٹی لی Jinming، ڈپٹی ڈائریکٹر پروفیسر جانگ کائی بالترتیب پنریوجی ادویات کے میدان پر سچوان یونیورسٹی کے سینٹر، ریگولیٹری سائنس اور ٹیکنالوجی فرنٹیئر میڈیکل آلات، ذاتی صفائی اور دیگر شعبوں، طبی آلات کی بین الاقوامی سائنسی ترقی کے ریگولیٹری کی حیثیت سے نینو حیاتیاتی ترقی کے طبی تحقیق کی ضرورت ایک خصوصی بیان سرانجام دیئے. حیاتیاتی انجینئرنگ، چینی طبی آلات کی صنعت ایسوسی ایشن کے چینی سوسائٹی کے حیاتیاتی، ماہرین اور علماء کرام کی انجینرنگ وانگ Yingjun، گو Xiaosong سائنسز لیو Changsheng کے چینی اکیڈمی کے چینی اکیڈمی، چین سوسائٹی سے، بزنس ریگولیٹری نظام کے طریقہ کار، درجہ بندی کے معیار کو، خطرے کی تشخیص، کا پتہ لگانے کے طریقوں، تنظیم، اہلکاروں اور مالی اعانت، ریگولیٹری سائنسی نظام کی تعمیر کے لحاظ سے نمائندوں اور ریگولیٹری سائنس عمارت مقاصد، مواد اور اہم کاموں کے گرد طبی آلہ ریگولیٹرز، میں گہرائی سے بحث کا پیکر کی علامت. ماہرین، سائنسی تحقیق ریگولیٹری نظام،، معیاری موثر اور اعلی ریگولیٹری معیار کو بہتر بنانے کے لئے طبی معائنہ کے سائنسی نظام کے قیام، ریگولیٹری اہمیت کی پائیدار ترقی کی راہ کو فروغ دینے کے لئے باہر لے جانے کے لئے اتفاق کیا ہے.
ریاستی منشیات انتظامیہ بیورو کے ذمہ دار افراد اور متعلقہ محکموں اور بیورو کے متعلقہ اہلکار سیمینار میں شرکت کی.
