سمینار علمی نظارت بر دستگاه پزشکی در پکن برگزار شد
شبکه پزشکی اوت 22 جلسه به پیاده سازی دفتر دفتر امور خارجه "افکار عمومی در مورد تعمیق اصلاحات از بررسی و تایید داروهای برای تشویق دستگاه های نوآورانه پزشکی" بیشتر به ترویج توسعه نوآورانه مقررات دستگاه های پزشکی، سرعت بخشیدن به استقرار در خط با ویژگی های چینی، دستگاه های پزشکی علم نظارتی سیستم، 21 آگوست، اداره دارو و دولت و جامعه چین از مواد زیستی برگزار شد سمینار مشترک از دستگاه های پزشکی علم نظارتی در پکن. مدیر امور خارجه اداره دارو و جایو هنگ حضور در جلسه، دولت اداره دارو و معاون خو جینگ بیش جلسه ریاست .
صنعت تجهیزات پزشکی چین بر اساس جلسه نظارتی و عملی، متمرکز نوآوری و امنیتی، سیستم برنامه ریزی علوم نظارتی دستگاه های پزشکی چین، در اطراف موضوع و توسعه و نوآوری نظارت، از خط مقدم روندهای تکنولوژی، پژوهش محصول و نوآوری، اصلاحات بررسی و تصویب سیستم، پس از تنظیم فهرست مسائل علمی در سایر جنبه ها در عمق مورد بحث قرار گرفته است.
آن شد که از سال 2014، تازگی تجدید نظر "نظارت و تنظیم تجهیزات پزشکی" اجرای دولت پزشکی اداره همچنان عمیق تر می شود تجهیزات پزشکی نقد و بررسی و اصلاح سیستم تایید، تشویق تحقیق و نوآوری، تمرکز بر تقویت نظارت پس از بازار، تقویت بررسی فنی، مدیریت استاندارد، بازرسی، بازرسی حسابرسی، نظارت بر عوارض جانبی و دیگر پشتیبانی فنی نهاد سازی، دستگاه های پزشکی ظرفیت مقرراتی و بهبود یافته به طور مداوم.
جایو هنگ گفت توسعه علم نظارتی مورد نیاز ذاتی نوآوری صنعتی، مقررات بین المللی روند اجتناب ناپذیر است، در همان زمان، توسعه علم نظارتی نیاز در ارتباط نزدیک با شرایط ملی چین، استخر حکمت همه احزاب است. Jiaohong جیانگ تاکید کرد که چهره فزاینده نوآوری در فن آوری، صورت سرعت بخشیدن به روند نوآوری در دستگاه های پزشکی، تنظیم کننده از نزدیک باید پیگیری روند علوم جهانی و توسعه فن آوری، و به طور مداوم بهبود توانایی درک فن آوری های جدید و محصولات، و به طور مداوم توسعه جدید نظارتی مسیر، ابزار و روش؛ مقررات دولتی باید عمیقا فکر می کنم چگونه برای اطمینان از استفاده بهینه از مدل های قانونی و روش برای ارزیابی و تصویب دستگاه های پزشکی جدید، هر دو به ترویج توسعه محصولات با کیفیت بالا به بازار، در حالی که به طور موثر به استثنای قادر به اثبات محصولات خود را امن و موثر؛ باید آن را تصفیه می شود به مطالعه چگونگی بهینه سازی فن آوری های جدید دستگاه های پزشکی بررسی الزامات، نیاز به روشن برای تحقیق و داده مورد نیاز علمی ارائه شده است؛ باید از پشتوانه علمی توسط مدیریت تسریع کیفیت محصول توسعه، معرفی روش جدید علمی بیشتر و بیشتر در کار نظارتی، با نگرش علمی، حرفه ای، تقویت پیشگیری از خطر و کنترل تجهیزات پزشکی چرخه زندگی، بهبود کیفیت و ایمنی از دستگاه های پزشکی برای رفع نیازهای بالینی.
آکادمی چینی ساخت و ساز مهندسی ژانگ Xingdong با ویژگی های چینی بر روی سیستم علم سیستم نظارتی دستگاه های پزشکی مورد بحث قرار گرفت، ضرورت و اهمیت ایجاد رشته های علمی نظارتی از منظر آکادمی مهندسی چین فو Xiaobing، Shengshou هو، ژائو Yuliang آکادمی علوم چین، بهداشت ملی توضیح داد سلامت مرکز بالینی کمیته ها و تجهیزات آزمایشگاهی لی Jinming، معاون مدیر، پروفسور ژانگ کای، دانشگاه سیچوان به ترتیب در زمینه پزشکی احیا کننده، نیاز به علم نظارتی و مرز فناوری تحقیقات بالینی از دستگاه های پزشکی، نانو مواد زیستی توسعه درمان شخصی و زمینه های دیگر، وضعیت نظارتی و توسعه بین المللی از دستگاه های پزشکی بیانیه ویژه انجام شده است. آکادمی مهندسی چین وانگ Yingjun، گو Xiaosong، آکادمی علوم چین لیو Changsheng، از انجمن چین برای مواد زیستی، کارشناسان و محققان از جامعه چین مهندسی پزشکی، چینی دستگاه های پزشکی انجمن صنعت، کسب و کار نمایندگان و تنظیم کننده دستگاه پزشکی در سراسر اهداف ساختمان علم نظارتی، محتوا و وظایف اصلی، از نظر مکانیزم نظارتی سیستم، معیارهای طبقه بندی، ارزیابی ریسک، روش های تشخیص، سازمان، پرسنل و حمایت مالی، نظارتی ساخت و ساز سیستم های علمی تجسم از بحث در عمق. کارشناسان توافق کردند که، به انجام پژوهش سیستم نظارتی علمی، ایجاد نظارت پزشکی سیستم علمی برای بهبود استانداردهای نظارتی استاندارد، کارآمد و بالا، به منظور ترویج هدف توسعه پایدار از اهمیت نظارتی.
افراد مسئول و پرسنل مرتبط مربوط به ادارات و ادارات دولتی اداره امور خارجه در این سمینار حضور داشتند.