चिकित्सा उपकरण विनियामक विज्ञान संगोष्ठी बीजिंग में आयोजित
मेडिकल नेटवर्क अगस्त "विचारों की समीक्षा और दवाओं अभिनव चिकित्सा उपकरणों के लिए प्रोत्साहित करने के अनुमोदन के सुधार को मजबूत बनाने पर" आगे अभिनव चिकित्सा उपकरणों विनियमन के विकास को बढ़ावा देने, चीनी विशेषताओं के साथ लाइन में स्थापना में तेजी लाने के राज्य कार्यालय के कार्यालय को लागू करने के 22 श्रवण, चिकित्सा उपकरण विनियामक विज्ञान प्रणाली, 21 अगस्त राज्य औषधि प्रशासन और चीनी समाज biomaterials के चिकित्सा उपकरणों बीजिंग। राज्य औषधि प्रशासन जिओ हाँग के निदेशक में नियामक विज्ञान बैठक में भाग लिया के एक संयुक्त संगोष्ठी का आयोजन किया, राज्य औषधि प्रशासन के उप निदेशक जू जिंग बैठक की अध्यक्षता की ।
चीन के चिकित्सा उपकरण विनियामक और व्यावहारिक बैठक के आधार पर उद्योग,,,, ध्यान केंद्रित नवाचार और सुरक्षा, चीन के चिकित्सा उपकरण विनियामक विज्ञान योजना प्रणाली वैज्ञानिक विकास और पर्यवेक्षण के नवाचार के विषय के आसपास प्रौद्योगिकी प्रवृत्तियों, उत्पाद अनुसंधान और नवाचार, समीक्षा और अनुमोदन प्रणाली में सुधार के क्षेत्र में अग्रणी से सूची विनियमन के बाद वैज्ञानिक मुद्दों और में गहराई से विचार-विमर्श के अन्य पहलुओं।
यह उल्लेख किया था कि 2014 के बाद से, नव "पर्यवेक्षण और चिकित्सा उपकरणों का विनियमन" राज्य के कार्यान्वयन संशोधित ड्रग्स प्रशासन को गहरा करने के लिए जारी चिकित्सा उपकरण समीक्षा और अनुमोदन प्रणाली में सुधार,, अनुसंधान और नवाचार को प्रोत्साहित बाद बाजार पर्यवेक्षण को मजबूत बनाने पर ध्यान केंद्रित करने, तकनीकी समीक्षा, मानक प्रबंधन, निरीक्षण, लेखा परीक्षा निरीक्षण, प्रतिकूल घटनाओं और अन्य तकनीकी सहायता संस्था निर्माण, चिकित्सा उपकरणों की निगरानी के लिए नियामक की क्षमता और लगातार सुधार को मजबूत बनाने।
जिओ हांग ने कहा कि विनियामक विज्ञान के विकास के औद्योगिक नवाचार के निहित आवश्यकता है, अंतरराष्ट्रीय विनियमन एक अपरिहार्य प्रवृत्ति है, एक ही समय में, विनियामक विज्ञान के विकास, चीन के राष्ट्रीय शर्तों के साथ घनिष्ठ संबंध में की जरूरत है सभी दलों के ज्ञान पूल। Jiaohong जियांग जोर देकर कहा कि तकनीकी नवाचार बढ़ती, चेहरे का चेहरा चिकित्सा उपकरणों में नवाचार की गति में तेजी लाने, नियामकों बारीकी से दुनिया में विज्ञान और प्रौद्योगिकी के विकास की प्रवृत्ति को ट्रैक करना चाहिए, और लगातार नई प्रौद्योगिकियों और उत्पादों काबू करने की क्षमता में सुधार, और लगातार नए नियामक पथ, उपकरणों और तरीकों को विकसित; सरकार विनियमन गहरा सोचना चाहिए कैसे नियामक मॉडल और मूल्यांकन और नई चिकित्सा उपकरणों का अनुमोदन करने के लिए तरीकों के कुशल उपयोग सुनिश्चित करने के लिए, दोनों बाजार के लिए उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों के विकास को बढ़ावा देने, जबकि प्रभावी ढंग से अपने उत्पादों को सुरक्षित और प्रभावी साबित करने में असमर्थ को छोड़कर, यह कैसे नए चिकित्सा उपकरण प्रौद्योगिकी का अनुकूलन करने के अध्ययन करने के लिए परिष्कृत किया जाना चाहिए समीक्षा आवश्यकताओं, प्रदान की वैज्ञानिक अनुसंधान और डेटा आवश्यकताओं के लिए एक स्पष्ट ज़रूरत नहीं है; प्रबंधन द्वारा वैज्ञानिक समर्थन में तेजी लाने चाहिए उत्पाद की गुणवत्ता संवर्धन, विनियामक कार्य में अधिक वैज्ञानिक और अधिक नवीन दृष्टिकोण का परिचय, एक वैज्ञानिक दृष्टिकोण के साथ, व्यावसायिकता,, जोखिम की रोकथाम और चिकित्सा उपकरणों के जीवन चक्र के नियंत्रण को मजबूत बनाने गुणवत्ता और चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा को बेहतर नैदानिक जरूरतों को पूरा करने।
चीनी अकादमी चिकित्सा उपकरण नियामक प्रणाली विज्ञान सिस्टम पर चीनी विशेषताओं के साथ इंजीनियरिंग झांग Xingdong निर्माण की चर्चा की गई, चीनी अकादमी इंजीनियरिंग फू Xiaobing की, Shengshou हू, झाओ Yuliang चीनी अकादमी ऑफ साइंसेज, राष्ट्रीय स्वास्थ्य के नजरिए से आवश्यकता और नियामक वैज्ञानिक विषयों की स्थापना के महत्व के बारे में बताया स्वास्थ्य नैदानिक प्रयोगशाला समिति लि जिनमिंग, उप निदेशक, प्रोफेसर झांग काई, क्रमशः पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र पर सिचुआन विश्वविद्यालय के लिए केंद्र, विनियामक विज्ञान और प्रौद्योगिकी के सीमा चिकित्सा उपकरणों, व्यक्तिगत उपचार और अन्य क्षेत्रों, चिकित्सा उपकरणों की अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक विकास के नियामक स्थिति की नैनो biomaterials विकास के नैदानिक अनुसंधान के लिए की जरूरत एक विशेष बयान का आयोजन किया। biomaterials, विशेषज्ञों और चीनी समाज बायोमेडिकल इंजीनियरिंग, चीनी चिकित्सा उपकरण उद्योग एसोसिएशन के के विद्वानों के लिए चीनी अकादमी इंजीनियरिंग वांग Yingjun, गु Xiaosong, चीनी अकादमी ऑफ साइंसेज लियू Changsheng की की, चीन सोसाइटी की ओर से, व्यापार प्रतिनिधियों और विनियामक विज्ञान भवन उद्देश्यों, सामग्री और मुख्य कार्यों के आसपास चिकित्सा उपकरण नियामकों, नियामक प्रणाली तंत्र, वर्गीकरण मापदंड, जोखिम मूल्यांकन, जांच पद्धतियों, संगठन, कर्मियों और वित्तीय सहायता, नियामक वैज्ञानिक प्रणाली निर्माण के मामले में में गहराई से चर्चा के embodiments। विशेषज्ञों सहमत हुए कि, वैज्ञानिक अनुसंधान नियामक प्रणाली, मानकीकृत कुशल और उच्च नियामक स्तर में सुधार लाने के लिए चिकित्सा पर्यवेक्षण वैज्ञानिक प्रणाली की स्थापना, नियामक महत्व के सतत विकास के कारण को बढ़ावा देने के बाहर ले जाने के।
राष्ट्रीय औषध प्राधिकरण और प्रासंगिक विभागों और ब्यूरो सीधे इकाई जिम्मेदार व्यक्ति के तहत और संबंधित व्यक्तियों संगोष्ठी में भाग लिया।
