Fuente: arroz intranet Database 13 inyecciones de exportación, Heng Rui, Qilu en un gran ganador

Red médica 17 de agosto de acuerdo con el medidor intranet Med China Drug Review Database 2,0 datos muestra que a partir del 16 de agosto de 2018, la inyección genérica química de la evaluación consistente del número de aceptación de 59, con la participación de 38 productos (a "nombre común + empresa de producción" como norma estadística),

Entre ellos, hay 13 productos que se han enumerado en el extranjero. El boletín sobre asuntos relacionados con la evaluación de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos (100, 2017) menciona la aprobación de empresas cotizadas en la UE, Estados Unidos o Japón que apoyan la producción de empresas domésticas chinas Droga Enumerado en China. El 28 de mayo de este año, la publicación farmacéutica de Pulitzer anunció que la inyección de azitromicina de la compañía ha sido emitida por la administración nacional de drogas a través de la calidad de medicamentos genéricos y la eficacia de la evaluación de la consistencia de la "aplicación de suplemento de medicamentos", el boletín mencionado, inyección de azitromicina 0.5 g

Es la declaración simultánea de la compañía de China y los Estados Unidos registró variedades dobles, ha sido aprobado en 2015 FDA.

13 inyecciones de exportación, Heng Rui, Qilu en un gran ganador 13 aplicación para la evaluación de la consistencia de los productos que se han enumerado en el extranjero, en el que Heng Rui Medicina Hay 6 productos implicados, incluyendo la inyección del amonio del sulfonato del benceno del Atracurium, inyección del docetaxel, inyección del clorhidrato del irinotecan, la inyección americana correcta del clorhidrato del midazolam, inyección de oxaliplatino, inyección de la ciclofosfamida.

Qilu productos farmacéuticos involucrados en 5, incluyendo ondansetrón clorhidrato de inyección, irinotecan clorhidrato de inyección, inyección de oxaliplatino, inyección de Qusong de sodio, inyección de clorhidrato de cefepime.

6 1 mil millones variedades principales, 2 domésticos han ganado la investigación original El docetaxel inyectable, como fármaco antitumoral, tiene un buen efecto sobre el cáncer de mama avanzado, el cáncer de ovario y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y tiene cierto efecto sobre el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer pancreático, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer gástrico, el melanoma y el sarcoma de Los datos de la intranet del medidor muestran que el docetaxel inyectable 2015-2017 en el público urbano de China Hospital , hospitales públicos a nivel del Condado, centros comunitarios urbanos y hospitales municipales (instituciones de salud pública de China) las ventas terminales han superado los 4 mil millones yuanes, y hay una tendencia continua de ascenso. Desde la perspectiva de la cuota de mercado, la investigación original Empresa Sanofi ocupó el segundo lugar, con una cuota de mercado que asciende de 18,24% en 2013 a 20,89% en 2017, mientras que la empresa líder, Jiangsu Heng Rui medicina, ha mantenido una cuota de mercado de más de 40% por ciento por 2013-2017 años, además de las empresas nacionales con una cuota de mercado de más de 10% y Qilu farmacéutica,

En la actualidad, la inyección de docetaxel de Qilu farmacéutica no tiene el número de anda-Wen. El clorhidrato de gemcitabina para la inyección se utiliza para el tratamiento del cáncer pancreático avanzado o metastásico inoperable y para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente progresivo o metastásico, en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado de la célula no-pequeña, del cáncer pancreático, del cáncer de vejiga, del cáncer de pecho, y de otros tumores sólidos. Los datos de la intranet de Rice demuestran que la inyección de clorhidrato de gemcitabina en 2013-2017 en las ventas terminales de las instituciones médicas públicas de China ha superado los 2 mil millones Yuan. De la cuota de mercado, la empresa de investigación original Lilly sólo en el segundo lugar, la cuota de mercado de 2013 de 26,22% hasta 2017 25,67%, y el líder de la provincia de Jiangsu, la cuota de mercado de 2013-2017 años del grupo de 2013 59,01% aumentó a 2017 60,53%

Qilu, medicina celestial, a través evaluación de la consistencia después del ataque reverso todavía orgánico El sodio de Qusong para la inyección se utiliza como antibiótico sistémico para la prevención de la infección más baja de las vías respiratorias causada por las bacterias patógenas sensibles, las vías urinarias, la infección del tracto biliar, la infección abdominal, la infección pélvica, la piel y la infección suave del tejido, la infección del hueso y del empalme, ' Límite Limit ' después de la implementación, como una de las cefalosporinas, los productos estrella de la inyección de ceftriaxone Qusong sódico ha sido un impacto considerable, 2013-2017 en las instituciones médicas públicas de China las ventas terminales de la montaña rusa disminuyen de nuevo lentamente rebote, 2017 ventas de 2,654 mil millones Yuan. Desde la cuota de mercado, la empresa de investigación original Roche a más del 50% de la cuota de mercado en primer lugar, Qilu farmacéutica en el ranking 11, 2017 representó la cuota de mercado del 1,57%. Si la inyección de Qusong sódico en Qilu farmacéutica pasó satisfactoriamente la evaluación de la consistencia, las provincias y ciudades Tierno

El dividendo de la política, es muy probable que la adversidad se dará la vuelta. La inyección de heparina sódica es un fármaco antitrombótico que puede prevenir el tromboembolismo venoso (trombosis venosa), especialmente la trombosis asociada con cirugía ortopédica o general. Puede también ser utilizado para tratar una embolia venosa profunda que se ha formado con o sin embolia pulmonar. Según la demostración de los datos de la intranet del metro, en 2013-2017, según la inyección del hyaluronate del sodio en las ventas terminales de las instituciones médicas públicas de China subió año después de 2016, superó con éxito 1 mil millones Yuan. De la cuota de mercado, la empresa de investigación original Sanofi del 2013 al 84,85% bajó a 2017 68,23%, el ímpetu de la brecha del producto doméstico es más y más obvio.

Conclusión A partir del 16 de agosto de 2018, la evaluación de la consistencia de las inyecciones genéricas químicas implicó 38 productos, además de 13 productos han sido aprobados en el extranjero, hay 25 inyecciones en la aprobación.

Desde el estado actual de la gestión, Qilu farmacéutica irinotecan clorhidrato de inyección, Hainan Kam-Rui farmacéutica inyección de clorhidrato de gemcitabina están en el estado ' enviado ', estos dos productos que pueden convertirse en el siguiente a través de la consistencia de la evaluación de la inyección?