13 Injektionen wurden in den Inlandsverkauf, Hengrui, Qilucheng großen Gewinner exportiert
Medical Network 17. August Gehör, nach Meter Netzwerk MED Drug Evaluation China Database 2.0 Daten zeigen, dass ab 16. August 2018, bei chemischen Generika Konformitätsbewertung Injektion Zulässigkeit insgesamt 59, an denen 38 Produkte (mit ‚common name + Erzeuger als statistische Norm), die die Liste der ausländischen Produkten in 13 genehmigt hat.
„Über die Qualität und Wirksamkeit von Generika einheitlichen Evaluierungsfragen Bekanntmachung (2017 No. 100)“ genannt wird, Chinas inländische Produktion genehmigt für die Vermarktung in der Europäischen Union, die Vereinigten Staaten oder Japan zu unterstützen Medizin In China gelistet Am 28. Mai dieses Jahres gab Puli Pharmaceuticals bekannt, dass die Injektion von Azithromycin durch das Unternehmen von der staatlichen Arzneimittelbehörde für die Zulassung der Arzneimittelzusatzanwendung durch die Konsistenz der Qualität und Wirksamkeit von Generika genehmigt wurde. erwähnt, Azithromycin zur Injektion 0,5 g (von C38H72N2O12 Metern) synchronisiert ist, das Unternehmen zu erklären, berichtete Doppel Sorten in China und den Vereinigten Staaten, die von der FDA im Jahr 2015 genehmigt wurden.
Wer wird der nächste Nutznießer des Export-to-Inland-Ansatzes?
13 Injektionen wurden in den Inlandsverkauf, Hengrui, Qilucheng großen Gewinner exportiert
13 Anträge auf Konformitätsbewertung von Produkten, die im Ausland aufgeführt wurden, einschließlich Hengrui Medizin Produkte in den sechs beteiligten, einschließlich Benzolsulfonat cis Atracurium Injektion, Docetaxel Injektion, Irinotecanhydrochlorid Injektion gegeben Dexmedetomidinhydrochlorid Injektion Oxaliplatin zur Injektion, Injektion Qilu. pharmazeutische Präparate mit Cyclophosphamid betrifft 5, einschließlich der Injektion von Ondansetronhydrochlorid, Injektions Irinotecanhydrochlorid, Oxaliplatin zur Injektion, Ceftriaxon, Cefepim-Hydrochlorid für die Injektion .
Unter ihnen haben Hengrui Medizin und Qilu Pharmaceutical Produkte einschließlich Irinotecanhydrochlorid-Injektion, Oxaliplatin zur Injektion deklariert.
6 Milliarden große Sorten, 2 im Inland gewann die ursprüngliche Forschung
Docetaxel Injektion als antineoplastische Mittel zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs, Eierstockkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat einen gute Wirkung, Kopf- und Halskrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Magenkrebs, Melanom, Weichteilsarkom, gibt es bestimmt . die Wirksamkeit von Reis innerhalb der Netzwerk-Daten zeigen, dass Docetaxel Injektion 2015--2017 öffentlich Nian in chinesischen Städten Krankenhaus County, öffentliche Krankenhäuser, städtische Gemeindezentren und Gemeinde Krankenhäuser (bezeichnet als die chinesischen öffentlichen medizinischen Einrichtungen) Terminal Umsatz 40 Milliarden Yuan überschritten hat, und eine weiter steigende Tendenz. Von einem Marktanteil Sicht, die ursprüngliche Forschung Geschäft Sanofi wird nur an zweiter Stelle in der Marktanteil rangiert von 18,24 Prozent stieg im Jahr 2013 20,89% im Jahr 2017, während der Führer Jiangsu Hengrui Medizin 2.013--2.017 Jahre Marktanteil bei 40% gehalten wurde, aber auch Markt Anteil von mehr als 10% der inländischen Unternehmen sowie Qilu Pharma-, und jetzt Dorsey Qilu pharmazeutische Docetaxel Injektion von ANDA haben nicht die Anzahl.
Gemcitabinhydrochlorid Injektion als antineoplastische Mittel, für die Behandlung von inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom und die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastatischem nicht-kleinzelligen Lungen topische Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungen-, Pankreas-, Blasen-, Brust- die Krebs und anderen soliden Tumoren Meter innerhalb der Netzwerk-Daten zeigen, dass die Injektion von Gemcitabinhydrochlorid 2013--2017 Jahren einen Umsatz von öffentlichen medizinischen Terminal Institutionen in China 2 Milliarden Yuan aus dem Markt Sicht überschritten hat, rangiert die ursprüngliche Forschungsunternehmen Eli Lilly nur an zweiter Stelle. Position, fiel den Marktanteil von 26,22 Prozent in 2013 bis 25,67% im Jahr 2017, während führende Unternehmen in Jiangsu Hausen Pharmaceutical Group 2.013--2.017 Jahre Marktanteil von 59,01 Prozent in 2013 bis 60,53% im Jahr 2017 stiegen.
Qilu, Himmel Medizin gibt es Gegenangriff durch die Konsistenz der Auswertemaschine
Ceftriaxon für den ganzen Körper mit antibakterieller, für empfindliche Bakterien durch untere Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Infektionen der Gallenwege und abdominale Infektionen, Beckeninfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, Septikämie, Meningitis verursacht werden 2017 in einem öffentlichen medizinischen Einrichtung Terminal China - geht weit über Infektionsprävention und chirurgische ‚anti-Limit Grenze‘ nach der Implementierung, als eines der Top-Produkte von Cephalosporin-Antibiotika Ceftriaxon hat im Jahr 2013 erhebliche Auswirkungen gewesen Umsatz eine Achterbahn fiel und dann langsame Erholung 2017 einen Umsatz von 2,654 Milliarden Yuan. von einem Marktanteil Sicht No. 11, 2017 der ursprünglichen Forschungsunternehmen Roche auf mehr als 50% Marktanteil an erster Stelle, Qilu Pharma auf Rang der Marktanteil von 1,57%. Wenn Qilu Pharma Ceftriaxon erfolgreich die Konformitätsbewertung bestanden, den Zugang zu den Ländern und Gemeinden Bieten Dividendenpolitik, wird wahrscheinlich über das Gesicht des Unglücks drehen.
Enoxaparin-Natrium-Injektion ist ein antithrombotisches Mittel ist, gebildet venöser thromboembolischer Erkrankungen (Verhinderung der Venenthrombose) verhindern kann, insbesondere in Bezug auf die äußere oder gemeinsamen orthopädische chirurgische Thrombose auch zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen verwendet, ist es bereits gebildet mit oder ohne Lungenembolie, nach Zählernetzdaten zeigen, dass Enoxaparin-Natrium zur Injektion 2013 - 2017 im Vergleich zum Vorjahr Umsatzsteigerung des öffentlichen medizinischen Einrichtungen Terminal von China, seit 2016 durchschlagenden Erfolg von einer Milliarde Yuan aus dem Marktanteil Ansicht, ursprüngliches Forschungsunternehmen Sanofi sank von 2013 der 84,85% auf 68,23% im Jahr 2017, die Dynamik der inländischen Erzeugnisse mehr zu brechen und mehr auf der Hand. den Himmel Medizin in Shenzhen Marktanteil stieg auf 7,77% im Jahr 2017, wenn sie erfolgreich Konsistenz bei der Bewertung wird eine weitere Chance zu drehen über das Produkt erhalten.
Epilog
Ab dem 16. August 2018, die chemische Generika Injektion Konsistenz Bewertung umfasst 38 Produkte, zusätzlich zu 13 Produkte wurden für die Aufnahme ins Ausland genehmigt, gibt es 25 Injektionen in der Prüfung und Genehmigung.Aus dem aktuellen Verarbeitungsstatus, Qilu Pharmaceutical Die Irinotecanhydrochlorid-Injektion, Hainan Jinrui Pharmaceuticals Injektion von Gemcitabin-Hydrochlorid befindet sich im Zustand "gesendeter Zustand", der durch die Konsistenzbewertung zur nächsten Injektion werden kann.
