集積回路レイアウト設計の「解釈」:登録方法は?キャンセル方法は?

?? 1.集積回路:どのように失効2. Amazonのアクセント翻訳技術の特許は、通信方言はもはや障壁ができないために適用するためにどのように登録する。14.4億賄賂と背後3.賃金紛争JDB広州製薬グループのパッケージング特許4. "私は薬物の神ではない"現実版:Fosun Pharma India製薬会社が銃で攻撃を受けた

1.集積回路レイアウト設計:登録方法?キャンセル方法

集積回路のレイアウト設計を登録するには?Liu Bo州知的財産局特許庁初期審査・プロセス管理部

中国は2001年に「集積回路保護条例」(以下「規則」という。)、実装の日付で「集積回路保護条例施行規則」の完全なセットの10月1日実施を開始しました。2001年11月28日そして、実装日、「集積回路行政強制措置」、「国家開発や事項を関連する集積回路設計の登録料及び手数料に関する委員会、財務省改革お知らせ」2003年2017年7でスタート1月1日、によると「国家発展改革委員会、電気通信ネットワーク番号リソース占有料一部削減に財務管理費通知の省」要件(以下、レイアウト設計と呼ばれる)新しい集積回路の実装を充電基準。

「規則」の実施以来実践の概要、中国のレイアウト設計アプリケーションは、持続的な成長を示してきた。2001年41のレイアウト設計アプリケーション、画期的な1000年から2010年まで、10年かかりました。2015年までに、レイアウトデザイン申請件数は2,000件を超え、2017年にはレイアウトデザイン件数は3,228件に達しました。

2001-2017は、レイアウト設計アプリケーションは、国内外出願人から主にあった93の比率登録:経済開発地域、地域経済開発アプリケーションのレベルに密接に関連ランキング、濃縮地理的分布の1レイアウト設計アプリケーション申請件数は上位5位以内、上海、広東、江蘇、北京、浙江がそれに続く。

国家知識産権局によって生成されたレイアウト設計の登録プロセスについて。応募者は、レイアウト設計を得るために、国家知識産権局との関連手続きへの登録を申請する必要があります。

応募者は、紙と電子用途に使用することができる2つの方法で申請を行いました。紙のアプリケーションは、ウィンドウの許容の国家知識産権局に個人的に提供してもよいし、国家知識産権局の書面による承諾を提出する。電子アプリケーションのニーズがHTTPを訪問://vlsi.sipo.gov.cnサイトの取り扱いは、中国特許電子申請のウェブサイトでユーザーが再登録することなく、直接、集積回路レイアウト設計の電子アプリケーションプラットフォームにログインできることに留意すべきです。

アプリケーションのレイアウト設計を提出する際、レイアウト設計の登録は、申請書、パターンとパターンのカタログを提出しなければならない。出願日は、4つのサンプルを提出しなければならない前に、レイアウト設計が実用化されている場合。申請者は代理を任命した場合、また、代理人の委任状を提出する必要があります。また、レイアウト設計図と簡単な説明が記載されたCDを提出することもできます。

申請者から提出された出願書類は、国家知識産権局による審査は、許容の条件、および欠陥の発見のno形式に沿って、審査官が受理し、支払い通知の通知を発行し、申請者は、集積回路によって発行され、支払通知に基づいて支払いを要求しましたレイアウト設計の証明書が、それは欠陥の形で許容され、検査員の通知が受諾し、訂正の通知を送っ修正した場合、申請者に必要な補正は、所定の補正期間内に提出した資料に気づくはずですすべての欠陥が克服され、審査官は支払通知を出します。受諾条件が満たされない場合、受諾不能通知が発行されます。

レイアウト設計の出願人又は人の排他的権利も前方書誌変更、権利の回復、およびサスペンションの保全、誓約、行政再審査リクエストを出してもよい。レイアウトセキュリティ情報の登録後、国民はレイアウト設計図面へのアクセスを要求することができるが、電子コピーのバージョンまたは訴訟や行政手続きを侵害するだけでなく、申請者から提出された図面はで、何人が検査条対処する必要があります。

特許審判の李シェン該当国家知識産権局理事会は、集積回路のレイアウト設計の審査基準を取り消さ

集積回路(以下、レイアウト設計と呼ばれる)ケースを却下する排他的権利を例複雑な技術的内容によって特徴付けられる、証拠、法律上の問題や、より困難な様々な形の、侵害訴訟を含む失効ほとんどの場合。

近年では、国家知識産権局、特許再審査委員会は、いくつかのコンセンサスを進化させた試行レイアウト設計により、ケースを閉じます。

プログラム開始「集積回路保護条例」(以下「規則」という。)第20条及び「集積回路保護条例施行規則」(「規則」の下)第29条その特許を提供再審査委員会は、レイアウト、デザインおよび打ち上げの取り消しを発見したので、レイアウト設計、管理、失効手続きは行為職権です。

「規則」と「ルール」は、明示的に作られたコメントの人々の法的地位を取り消すが、レイアウト設計の承認登録の公開監督を保護するために、および法的なシステムレイアウト設計の健全な発展に資するではありませんが、任意の単位または個人はそこに、証拠を収集するために示唆されている回避手続が根拠と証拠の見解を撤回していない提案の制限の範囲を検討するかどうかを、特許再審査委員会の審査によって決定した後、取り消された特許再審査委員会に意見を提出し、彼ら自身の調査も事実と証拠調査の方法を取ることを決定。コメントは、人々が例手続に参加する当事者として撤回しました。

キャンセル手続きの見直しが含まれている必要があり、第29条「規則」の規定に従い、コンテンツ取り消し理由、:集積回路設計の登録は、レイアウト設計登録の審査を受け、「IC」の「レイアウト・デザイン」の定義を満たしています従来のデザインの元のレビューと未承認のレビュー、オブジェクトのレビューの保護、保護の期間、および最初の商用利用の猶予期間のレビュー。

二つの「規則」は、登録された第一、第二か否かを判断するためのコンテンツのレイアウト設計基準を分析し、そして場合、集積回路の集積回路レイアウト設計、必要に応じて、コピーまたは図面に従うべきであることができます補助参照として登録されたチップサンプル。

時間制限既存のレイアウト設計の期限は、レイアウト設計の適用日です。最初の商業使用日は、最初の商用利用日を指します。

第29条「規則」の規定の失効の主な理由を決定するために、レイアウト設計は、集積回路のレイアウト設計のクリエイターやメーカーに基づいて評価する必要があるかどうかを判断するときの知識と能力を持っています。

オブジェクト文書V「規則」の規定に基づいて、項目「規則」の第II条の下での発現のレイアウト設計三次元配置を決定することであるアイデア、プロセス、操作、または数学的概念の方法をカバーしてはなりません。

独占権を得るための独創性レビューレイアウト設計の基本条件は、レイアウト設計がオリジナルであることである。

オリジナリティのコンセプト「規程」条定義1.独創性を次のように保護されたレイアウト設計、レイアウト設計は、知的な努力の産物であることを、オリジナリティを持ち、そしてその作成の時に布ものグラフィックデザインの作成者や集積回路メーカーは、従来のデザインとして認識されていません。

レイアウト・デザインとして理解されるべきである「自立」の本来の定義については、知的な努力の産物は、ある独立して行われている、いない盗作、他の人々の仕事との接触無し;「」レイアウト・デザインとして理解されるべきです全体または一部は認識された従来のデザインではありません。

2.オリジナリティーは、規則7条に基づいており、レイアウト設計には1つ以上のオリジナル部品が存在する可能性があります。個々の接続は最小の設計単位でなければなりません。最小の設計単位は明らかな独立性を持ち、比較的独立した電子機能を持ち、明らかな設計独立性を持っていなければなりません。

レイアウト設計の一部のモジュールがオリジナルである場合、モジュールの電子機能がどのように実装されているかを明確に表現する必要があります。

一部のモジュールの機能がコピーやパターンの情報によっては実現できない場合、モジュールの一部をレイアウト設計が独創性を持っているかどうかを判断する根拠とすることはできない。

3.本来の判断方法は、規則第5条に定める非保護の状況を除外すると同時に、集積回路技術及びチップ機能の条件によって制限される唯一の表現を排除し、 "規制"第2のレイアウト設計定義の2次元レイアウト。

その後、分類、レイアウト、相互接続、モジュール、コンポーネント、レイアウト設計の他の詳細などを考慮して、既存のレイアウト設計とレイアウト設計を比較し、包括的な比較の原則の全体的な考察に基づいて、ローカル原点が既存のデザインか認識されていた従来のデザインのいずれであるかを考慮し、レイアウト設計全体の全体的な独創性を判断し、その比較結果に基づいてレイアウト設計がオリジナルであるか否かを判断する。

将来的には、審査実務の継続的な充実により、特許再審査委員会は審査基準をより深く理解し、審査基準の適用がより正確になるであろう。

2.アマゾンは「アクセント翻訳技術」の特許を申請していたため、方言の通信にギャップはなくなりました。

8月4日、Amazonは最近、新しい発明を開示し、米国特許部門の関係機関を適用する。これは、Amazonのオーディオシステムを開発した新製品であることが報告され、その最大の特徴は、あなたが話し手のアクセントにできることですバリアフリー通信の異なる領域に、ユーザーがより効率的にできるように、リスナーをアクセントに変換されます。

特許出願において、このオーディオシステムアマゾンは、次に他方アクセント翻訳、主な原理は、アクセントの試合の記憶された複数のか否かを検出し、受信した音声セッションを分析することが可能である。「アクセント翻訳技術」として記載しましたアクセント。

言い換えれば、Amazonの特許技術は、異なる方言間の通信の変換を可能にし、同様の人々はバリアフリー通信することができ話す広東料理と四川方言を話すようにします。

ネットワークオタクによると、主に異なる言語間の翻訳に焦点を当て、現在の音声認識技術の変換、ということが理解方言やビューの稀ではあるが、国内の点の変換に焦点を当て、IFLYTEK非常に早期の開始は、中国を提供することにコミットしていますマンチュ、モンゴルなどの少数言語間の「機械認識変換」

予想外の何も承認されません場合は、特許は現在、アマゾンで保留されており、多くの業界でもアマゾンが正常に承認を得ることができるすべての可能性にオーディオシステムを立ち上げ、および承認された後は、予見可能なアマゾンのために使用されることを信じています結局のところ、その顧客サービスシステムは、アマゾンの電子商取引は、世界中の異なるアクセントでユーザーにサービスを提供します。

しかし、一部のアナリストは、まだ研究や「防衛」の段階で、このアクセントの翻訳技術は、十分に離れ、最終的な影響からまだいくつかの距離であること。同様のシステムを作成するための競合を防ぐために、Amazonはまず、先制でなければならない特許を私たちの手を得ると信じて最初の機会をつかむ。オタク

3. Jiaduobaoはパッケージング特許の紛争および贈収賄事件の背後にある1億4,600万人を失った。

評決があったものの、「ウォンローキャット」闘争は続きます。

2018年7月28日、広州製薬ホールディングス(の支配株主に対する広州白雲山(35.480、-0.49、-1.36%)製薬グループ株式会社(以下、白雲マウンテン 『と呼ば600332.SHは、)以下広い』と称しますウォンローキャット「の商標をめぐる紛争「広州製薬グループとJDBの間に8歳まで宣言第一審の判決の公表)と会社JDBシリーズの間、」製薬グループは、新たな段階に入りました。

14.4億元巨額の損害賠償

民事判決 『』(2014)越ガオFaを分サンチュー紫1号「ショー」「ウォンローキャット」法的紛争商標の例の最初のインスタンスの広東省高等人民裁判所:

広東省JDB飲料及び株式会社(「カントンJDB」として知ら下)、浙江JDB飲料株式会社は、JDB(中国)飲料有限公司、福建JDB飲料(株)、杭州JDB飲料食品有限公司、 (株)、武漢JDB飲料株式会社は、人民元の権利1、440、557、200元を合計経済的損失と合理的な費用の広州製薬ホールディングス株式会社の補償。

起訴では、訴訟GPHL要求補正量が29億元で、広東省高等人民裁判所は、補償金の額について会社JDBシリーズはGPHLのVで注文した。半分の金額を支払う。これにもかかわらず、14.4億かなりの損害賠償の元、国内商標紛争のまれなケースです。

ウォンローキャットのオペレータへの経済観察新聞記者 - 株式会社広州Wanglaoji健康産業株式会社は、(以下「広州ウォンローキャット」という)判決の態度を求めたとので、判定量の有無未満29億元がアピールされ、広州ウォンローキャットはと回答しました:

ウォンローキャットは、法の裁きを尊重し、法律が認めJDBの侵害の事実は「ウォンローキャット」古い中国のブランド、だけでなく、低コストの違法ための警告のさらなる保護である。控訴するかどうかについては、関連部門は、より高い相談する必要があります後で決めました。

JDB弱さの兆候は見られませんでした。

2018年7月27日、第一審判決の広東省高等裁判所の公式ウェブサイト上で公表声明(下の「JDB」として知られている)JDB(中国)飲料有限公司:

2018年7月25日には、我々はJDB商標権侵害の紛争vの広州製薬グループの広東省高等人民裁判所を受けた。JDBは、直ちに最高裁に第一審と控訴の判決を受け入れることを拒否し、最初のインスタンスを判決は発効しません。

当社は2012年5月19日までに、パートナーシップである2010年5月2日に2つの辺の間の広州医薬・JDB、と主張し、JDBは、いわゆる侵害存在しない、権利の契約楽しさに応じて自分の義務を果たすために。について今回の提携、2017年8月16日赤いタンクの装飾ケース(ケース番号:「2015」ミンサン忠紫第3号)は最高裁判所の判決に完全に発現し、意思決定赤いタンクの装飾を共有していることを発見しました。結果は協力の多くの年に双方の背景、歴史的起源と消費者意識。契約に基づき、商標のJDBの使用をベースとし、料金を支払うされ、広州製薬はまた、2010年の過程で積極的な支援との認識を提供し、広州製薬が発行されました。 JDBとの対応の複数のコピーがこの期間中に、同年11月に広州で開催されたアジア大会でのブランディングやプロモーションを行うため、協力がスムーズに快適である、JDBのブランドプロモーションは、骨の折れる努力をして巨大なを作りましたミンサン忠紫第3評決はまた、中には協力JDBことがわかった投資、大幅最高裁判所、ブランド価値を高める「2015」は「ウォンローキャットのブランドは、のれんの蓄積で、我々は積極的な貢献をしました」。

JDB(中国)飲料有限公司は12万ドルの登録資本金は2004年3月に登録されたJDB会社、JDBが開かれたと述べた声明、上記で樟樹市栄の法定代理人3年間の上場計画。

彼はロードウォンローキャットハーブティー赤い缶を運営:JDB会社の背後に香港の道、香港グループ、公開情報に「ハーブティーの王香港の実業家陳香港の道として知られているホン・ロード・グループ、実際の制御で、陳香港の道はと記載されています億10元以上の売上高は、中国市場のコーラとペプシを超えた販売になってきて、ウォンローキャット率いる缶飲料の最初のブランドは、「最初の中国のタンク」となりました。2016 Hurunチェン・ホンロード1800億占い、位置リストの132位。

パッケージング特許紛争および贈収賄事件

今日はハーブティーの市場、ウォンローキャットJDBと提示ハッチの覇権傾向に、消費者は、彼らが王智王Zebangの創業者から、同じレシピから来るので、JDBウォンローキャットハーブティーとハーブティーの違いを区別することは困難です。

2010年には、香港の会社JDBグループは、中国本土での道路ウォンローキャットハーブティー飲料事業、国内の消費市場を開拓JDBハーブティー、中国の全体にハーブティーの広州の推進を承認した。怒るために「恐れまだ使用され、ウォンローキャット「古典的なキャッチコピーを飲みます。

商標JDB会社の2012 GPHLのスー後、市場に赤い缶JDBハーブティーを発売 - JDBを。

ウォンローキャット動作し、認可の喪失後、広州Wanglaoji JDBは赤い缶の特許に反訴を提起しました。

経済観察報は、最高人民裁判所民事判決「(2015)最小サン忠紫2号」を取得双方は多くの詳細にプロセスを争う示しています。

2010年の香港ロードグループには、侵害がない、赤いタンクウォンローキャットは、合法的かつ合理的な動作しますが、理由は後に2020ウォンローキャットは、契約が無効とオペレーティングJDB会社を認可するまで、新たに導いた。しかし、陳香港道路贈収賄操作、ハングロード、香港中JDBグループ会社は、赤いタンクウォンローキャットハーブティーを設計改善し、市場での熱いです。

JDBはウォンローキャットのブランドライセンス、ウォンローキャットの損失が赤い缶を使用することはできませんした後、ウォンローキャットは、包装、装飾の特許を取得赤い缶を楽しむために自分自身を信じています。

最高裁判所の判決は、

1997年2月13日、元の所有者ハングロード、広州Wanglaoji食品飲料ブランチでグループと広州製薬株式会社のウォンローキャットの商標は署名(以下「広州製薬は」という)「の商標ライセンス契約を、」広州製薬は、合意されました赤ハーブティーのグループのライセンスハングロードとその投資会社専用の缶詰ウォンローキャットの商標制作。2000年5月2日、道路のグループを掛けやグループは「商標使用許諾契約書」、ライセンス条件および上記の契約を締結しましたが、基本的に同じである。JDB会社東莞のホン・ロード・グループの完全子会社である、広東省が単独所有設定、赤い缶ウォンローキャットハーブティーの生産と販売を担当しています。1997年6月14日、陳香港の道は赤い缶ウォンローキャットハーブティーのデザイン特許、およびライセンスJDBの実装を取得します赤い鍋Wang Laojiのハーブティーの製品公式はJiaduobao Companyによって所有されています。

2012年6月3日、広州ウォンローキャットは、ウォンローキャットハーブティーは、新しくインストールされた万里の長城赤い缶列挙されたお祝い、赤タンク「ウォンローキャット」ハーブティー、自社製品の包装、赤い缶のJDB生産の生産の公売オフ北京八達嶺の水で開催されました王Laojiハーブティー製品は非常に似ています。

訴訟に勝つために、陳香港の道はまた、陳香港道路、紙のように多くの缶を設計された新しい精神Panliang盛印刷デザイン会社(SUN-NINGPRINTINGDESIGNCO)個人事業主(株主を意味する)、であることを宣言し、Panliang盛が証言香港のデザイナーに移動しました設計の第3段階のために1998年7月に、設計の第二段階のために1996年2月に、1995年、1995年以来、設計の最初の段階をデザインをパッケージ箱入り、ボトルプロジェクト、赤いタンクウォンローキャット。

JDBウォンローキャット赤いタンク会社は生産と販売を停止したいと考えているが、裁判所JDBの魅力を保持していない、包装、装飾や商標赤いタンクウォンローキャットは密接不可分です。

最高人民裁判所は、市場では。元の評決を支持し、赤い缶JDBウォンローキャット赤い缶共存するように、両方の中国最大のハーブティー飲料になることだった、得点に大変でした。

7月27日、投資家は「なぜ、企業のパフォーマンスには影響しません?、JDB補償1400万」広州製薬グループの子会社7で白雲山ように対話雲山の質問、上海証券取引所の電子インタラクティブプラットフォームを通じてあります24日と7月27日の発表は、「この判決が現在の、または将来の利益に影響を与えないと予想されている」と述べた。

現在のところ、上記の訴訟は依然として控訴の段階にあり、報酬の額は広州製薬グループに授与されます。

経済観察新聞記者の担当者の白雲山のブランドは、発表のケースについてのすべてを言った。経済観察報

4.「私は薬の神ではない」現実版:フォサン・ファーマ・インドの製薬会社が銃で撃たれた

■研修生記者マ・シャオチャオ

私たちの記者イェジン北京レポート

映画、理由はがんで提訴したインドのジェネリック製薬会社「私は薬の神ではないよ」。現実には、プロットは、復星国際有限公司製薬(600196.SH)、インドの製薬会社の子会社ボディで登場しました。

情報、「中国時報」記者によると知っている、米国を拠点とジェンザイム社は、腺ファーマインド、一般的な抗癌および禁止を実施するためのその他の措置に本社を置くを求めて、デラウェア州の苦情の米連邦地裁に提出しました。もっと以前、グランドファーマは、米国食品医薬品局(FDA)上場直接。2017前述の訴訟につながった申請資料にジェネリック抗がんを提出し、復星国際有限公司は、腺ファーマのほぼ$ 1.1の億ドルで買収を費やしました。

関連する米国の法的手続きに従い、通常、関連するブランド薬の特許期間の終了時に、上場プロセスのためのジェネリック医薬品のアプリケーションを取る、という奇妙な、しかし、この場合には、同社のブランド薬の特許期間に関連ジェンザイムは終了していません。

記者は、このうち3件の特許を侵害し、そのジェネリック医薬品の上場を申請するグランドファーマ、ジェンザイム社は、苦情に言った、ということを学びました最古の特許、特許保護期間の終了、それは2018年12月10日に期限が切れるまで待たなければなりません。

グランドファーマなぜ「冒険」 '銃口ヒットへの市場への新薬の申請、背後に隠されたどのような理由?

「銃口を壊す」

造血幹細胞の上昇数のPlerixaforに抗がん剤:マサチューセッツ州、ジェンザイム社に本社を置き、2006年にMozobilと呼ばれるブランドになりますAnorMED会社の$ 580百万買収を過ごした(Plerixafor医薬品名)。記事の薬は、成人のがん患者における多発性骨髄腫および非ホジキンリンパ腫のための細胞の骨髄移植幹......」 『医薬品化学の中国の雑誌、』新薬の早期導入は、言いました。

2011年には、フランスの製薬大手サノフィ(サノフィ)が袋の中に$ 20.1十億ジェンザイムのを過ごすことになります。その後、2015年と2016年の間、Mozobil製品は、サノフィに1.43億ユーロと1.52億ユーロの売上高をもたらしました2017年までに、この数字は米国市場からのほぼ億ユーロ1.6億ユーロ、突破します。

米国市場を見つめて「ケーキ」はブランド製薬企業だけでなく、一般的な製薬会社だけではありません。

問題は、ジェンザイム社、ジェンザイム社とサノフィによって知らされた後腺ファーマは最近、FDAにジェネリック医薬品を販売するためにアプリケーションを提出したインドのジェネリック製薬会社は、会社を訴えることにしました。

苦情の英語版によると、「中国タイムズ」記者、ジェンザイム・コーポレーションデラウェア地方裁判所は、グランドファーマジェネリック医薬品リストアプリケーション(ジェネリック医薬品)、Mozobilに関連する3件の特許の侵害を非難する訴訟を提起した得られ、特許第それぞれRE42152(以下 '152特許)、7897590(以後' 590特許)、6987102(以後「102特許)。

「3件の特許を含む薬剤は、であってもよく、両方の医薬化合物の特許はまた、医薬特許の製造のための方法を含む。」フィールド特許薬の「中国タイムズ」記者に言いました。

「銃口ヒットに」?米関連する法的手続きによると、上場プロセスのためのジェネリック医薬品のアプリケーションを取るなぜ、通常このような場合には、ジェンザイム社は、3件の特許は、関連ブランド薬の特許期間の終了時に期限切れになりませんでした主張しながら、どこの市場でジェネリック薬の冒険「アプリケーション、隠された何の背後にある理由は?Reporterは7月31日午後に連絡しようとして「他の2つは原因ではない7月2023までなりながら、152特許は、2018年12月10日に失効します」グランドファーマは、プレス時間のとして、バックされていません。

アプリケーションの背後にある、「冒険」をコーミング記者によると、三つの主要な要因であっ駆動することができます。

第1の要因は、「、前述の株式会社については、sの研究所があります。グランド・ファーマもグランドファーマ、ジェンザイム社との紛争に加えて、「機会」を。見ていることがあり、Mozobil最近の特許紛争の効果で、ドクター・レディ590特許は有効ですジェンザイム社はまた、「590特許に別の会社で働いている紛争、また以前の実施デラウェア地方裁判所の訴訟の両側には、訴訟を有効戦っています。

第2の要因は、復星国際有限公司ファーマ取得腺ファーマによって署名されたときの用語は、関与している可能性があるということである。発表復星国際有限公司2016リリースによれば、取得復星国際有限公司ファーマは、グランド製薬株主を設立とグランドかのように、基本的なコンテンツをインセンティブ条項を締結ファーマは、2018年の終わりまでに、FDAの承認で「エノキサパリン」ジェネリック医薬品のアプリケーションと呼ばれる製品であり、市場志向の製品を実装することができ、創立株主は、より高いリターンを受け取ることになります。

第三の要因は、市場機能にグランドファーマの最近の普及である。およそ$ 5億規模を上げ、7月中旬今年は、「ブルームバーグ・ニュース」引用されたソースは言った、グランドファーマ復星国際有限公司グループは、IPOのために準備しているインドではリストされたサイトザニュースがtrueの場合、腺ファーマのリストの準備が薬の米国市場の論理を開くために熱心に実行するための圧力を、直面している、理解することは難しいことではありません。

グランドファーマ薬への裁判所の訴答でジェンザイムの要求は、輸入、禁止の禁止を関与し、FDAは、薬物販売承認の時間に関与腺ファーマを与えられることを支配し、何も以前の2023年7月より、それはの場合に関係するすべての3件の特許まで待つことはありません期間の時。

7月31日は、復星国際有限公司の薬に連絡しようとした回答者、腺ファーマの将来の事業、および復星国際有限公司製薬海外レイアウト、どのような効果が生成されます?Reporterは、プレス時間のとして、バックされていません。

中国のMozobil軌道

「薬の中国本土面積(ディレクトリ)の売上高、これはあなたが言及した薬物ではないことがわかった。」中国でサノフィに8月1日午前に連絡する「中国時報」記者は、スタッフと、 「それは、中国本土の地域で販売していないこと。」記者は、家庭、複数のオンライン薬局間で検索しMozobil情報の販売または表示を見つけられませんでした。

香港株式:中国ではより多くの中国のポストバーやフォーラムよりも、薬MozobilはPlerixaforが「plerixafor」として翻訳され、メッセージを広めると呼ばれます。

8月1日午後、香港の薬局に関連していると主張している人へのネットワークチャネルを通じて連絡を「中国時報」記者、記者の人は、直接薬局のために支払うことができますMozobilエンティティキットのスクリーンショットやビデオを、送信されましたMozobilは処方薬ですので、お金はまた、香港や中国本土で薬局のアカウントを打つことができます。、ソースも記者団に、購入して正しい確認した後、彼に関連する一連の文書を取る必要があると付け加えた、と1週間の所定期間。

ソースは62000元のMozobil現在の価格と言った。前述のジェンザイムの訴答は、注射薬、投与量の強みの20mgを/ mlとして、Mozobilを示しました。

62000元普通の家族のための価格は、間違いなく、高価格、家族の弱い経済力で、最終的に代替薬やジェネリック医薬品に頼ることを余儀なくがあります。

8月1日午後、記者は、ジェネリック医薬品の調達サービスネットワークプラットフォーム「plerixafor」を提供すると主張検索ネットワークに行ってきました。

プラットフォーム上の 'Supplier History Quotation'は、2017年12月22日に、Puleshafu(ジェネリック医薬品)購入価格の1グラム用量の量が450元から600元、500mg用量の購入価格それは1,200元です。オファーは安いですが、真偽を確認するのは難しいです。

華夏タイムズ

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