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एकीकृत सर्किट लेआउट डिजाइन की 'व्याख्या': पंजीकरण कैसे करें? कैसे रद्द करें?

?? 1. एकीकृत परिपथ: कैसे निरसन के लिए लागू करने के लिए रजिस्टर करने के लिए कैसे 2. अमेज़न 'लहजे अनुवाद प्रौद्योगिकियों' पेटेंट संचार बोली नहीं रह बाधाओं अनुमति देता है, 1.44 अरब रिश्वत के साथ पीछे 3. भुगतान विवाद JDB गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल समूह पैकेजिंग पेटेंट 4. "मैं ड्रग ईश्वर नहीं हूं" रियलिटी संस्करण: बंदूक द्वारा फॉसुन फार्मा इंडिया ड्रग कंपनी पर हमला किया गया था

1. एकीकृत सर्किट लेआउट डिजाइन: पंजीकरण कैसे करें? कैसे रद्द करें?

एकीकृत सर्किट के लेआउट डिज़ाइन को कैसे पंजीकृत करें? लियू बो स्टेट बौद्धिक संपदा कार्यालय पेटेंट कार्यालय प्रारंभिक समीक्षा और प्रक्रिया प्रबंधन विभाग

2001 में चीन के "एकीकृत परिपथ संरक्षण अध्यादेश" (चलकर "विनियम" के रूप में), कार्यान्वयन की तारीख के साथ "एकीकृत परिपथ संरक्षण विनियम लागू नियम" का एक पूरा सेट अक्टूबर 1 कार्यान्वयन शुरू किया। नवंबर 28, 2001 दिन, "एकीकृत परिपथ प्रशासनिक प्रवर्तन उपायों" लागू किया, तो, "राष्ट्रीय विकास और एकीकृत सर्किट डिजाइन पंजीकरण शुल्क और फीस संबंधित मामलों नोटिस पर आयोग, वित्त मंत्रालय में सुधार" 2003. 2017 7 में शुरू जनवरी के 1 के अनुसार, "राष्ट्रीय विकास एवं सुधार आयोग, दूरसंचार नेटवर्क संख्या संसाधनों अधिभोग फीस भाग को कम करने पर वित्त प्रशासनिक शुल्क नोटिस मंत्रालय" आवश्यकताओं, नई एकीकृत परिपथ (चलकर लेआउट डिजाइन के रूप में) के कार्यान्वयन चार्ज मानक।

"विनियम" के कार्यान्वयन के बाद अभ्यास अवलोकन, चीन के लेआउट डिजाइन आवेदन 2001 में स्थायी वृद्धि दिखा दिया गया है। 41 लेआउट डिजाइन अनुप्रयोगों से, एक सफलता 1000 2010 तक, 10 साल लग गए। 2015 तक लेआउट डिजाइन आवेदनों की संख्या 2,000 से अधिक हो गई; 2017 में, लेआउट डिज़ाइनों की संख्या 3,228 पर पहुंच गई।

2001-2017, लेआउट डिजाइन अनुप्रयोगों घरेलू आवेदकों से मुख्य रूप से थे विदेश में 93 वर्ष की एक अनुपात पंजीकृत: 1 लेआउट डिजाइन केंद्रित भौगोलिक वितरण के आवेदन, रैंकिंग बारीकी से क्षेत्रीय आर्थिक विकास अनुप्रयोगों, आर्थिक रूप से विकसित क्षेत्रों के स्तर से संबंधित आवेदनों की संख्या शीर्ष पांच में से एक है, इसके बाद शंघाई, गुआंग्डोंग, जियांगसू, बीजिंग और झेजियांग।

के बारे में लेआउट डिजाइन पंजीकरण राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय द्वारा उत्पन्न प्रक्रिया। आवेदकों को आदेश लेआउट डिजाइन प्राप्त करने के लिए राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय और प्रासंगिक औपचारिकताओं के पंजीकरण के लिए आवेदन करने की जरूरत है।

आवेदकों को कागज में इस्तेमाल किया जा सकता है और इलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों को दो तरह से आवेदन दायर किया। कागज अनुप्रयोग विंडो के या स्वीकार्यता के राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय के लिए व्यक्तिगत रूप से चलाए जा सकते हैं राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय के एक प्रश्न के लिखित स्वीकृति प्रस्तुत करने के लिए। इलेक्ट्रॉनिक आवेदन की जरूरत है, कृपया http://adwords.google.com/support/aw/bin/static.py?hl=hi&page=guide_toc.cs&path=policy : //vlsi.sipo.gov.cn साइट से निपटने ध्यान दिया जाना चाहिए कि, चीन पेटेंट इलेक्ट्रॉनिक आवेदन वेबसाइट में उपयोगकर्ताओं को सीधे एकीकृत परिपथ लेआउट डिजाइन इलेक्ट्रॉनिक आवेदन मंच में प्रवेश कर सकते हैं, पुन: पंजीकृत किए बिना।

जब आवेदन लेआउट डिजाइन प्रस्तुत करने, लेआउट डिजाइन पंजीकरण आवेदन फार्म, पैटर्न और पैटर्न सूची प्रस्तुत करेगा। लेआउट डिजाइन वाणिज्यिक उपयोग में डाल दिया गया है, तो दर्ज करने के दिनांक भी चार नमूने प्रस्तुत किया जाएगा से पहले। आवेदक एजेंसी को नियुक्त किया है, तो भी यह वकील की शक्ति प्रस्तुत करेगा। इसके अलावा, आवेदक भी एक सीडी और एक इलेक्ट्रॉनिक तत्व शामिल लेआउट डिजाइन पैटर्न का एक संक्षिप्त विवरण प्रस्तुत कर सकते हैं।

आवेदन आवेदक द्वारा प्रस्तुत किए गए दस्तावेजों, राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय द्वारा समीक्षा, स्वीकार्यता की स्थिति, और दोष की खोज की कोई रूप के साथ लाइन में, परीक्षक स्वीकृति और भुगतान संबंधी सूचना के एक नोटिस जारी किया, आवेदक भुगतान सूचना के अनुसार भुगतान का अनुरोध किया, एकीकृत परिपथ द्वारा जारी किए गए लेआउट डिजाइन प्रमाण पत्र है, लेकिन यह एक दोष के रूप के तहत स्वीकार्य है, निरीक्षक नोटिस स्वीकृति और सुधार की सूचना भेज दी है, सुधार की आवश्यकता आवेदक एक पूर्व निर्धारित अवधि के भीतर सुधार सामग्री प्रस्तुत नोटिस देना चाहिए, अगर सही किया सभी दोषों को दूर करने की है, परीक्षक एक मांग नोट जारी। स्वीकृति के लिए शर्तों को पूरा नहीं करता है, जारी किए गए एक नोटिस स्वीकार नहीं किया जाएगा।

लेआउट डिजाइन आवेदक या व्यक्ति के अनन्य अधिकार भी आगे ग्रंथ सूची परिवर्तन, अधिकार की बहाली, और निलंबन के संरक्षण, प्रतिज्ञा, प्रशासनिक पुनर्विचार के अनुरोध डाल सकता है। लेआउट बुलेटिन के पंजीकरण के बाद, सार्वजनिक लेआउट डिजाइन चित्र की पहुंच का अनुरोध कर सकते हैं, लेकिन प्रतिलिपि का इलेक्ट्रॉनिक संस्करण या मुकदमेबाजी या प्रशासनिक प्रक्रियाओं का उल्लंघन करने के अलावा, आवेदक द्वारा प्रस्तुत चित्र के साथ, कोई भी व्यक्ति निरीक्षण करेगा निपटने के लिए की जरूरत है।

ली शेन लागू राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय पेटेंट अपील की बोर्ड एकीकृत परिपथ लेआउट डिजाइन समीक्षा मानकों को निरस्त कर दिया

एकीकृत परिपथ (चलकर लेआउट डिजाइन के रूप में) के मामले को खारिज करने के अनन्य अधिकार के मामलों की जटिल तकनीकी सामग्री की विशेषता है, सबूत के विभिन्न रूपों, कानूनी मुद्दों और अधिक कठिन, उल्लंघन के लिए कार्यवाही को शामिल निरसन मामलों के अधिकांश।

हाल के वर्षों में राज्य बौद्धिक संपदा कार्यालय, पेटेंट नया इम्तहान बोर्ड परीक्षण लेआउट डिजाइन द्वारा मामले कुछ आम सहमति विकसित किया गया है खारिज करने के लिए।

कार्यक्रम शुरू होने से "एकीकृत परिपथ संरक्षण अध्यादेश" अनुच्छेद 20 और "एकीकृत परिपथ संरक्षण विनियम लागू नियम" (चलकर के रूप में "विनियम" कहा जाता है) ( "नियम" के तहत) अनुच्छेद 29 ने एक पेटेंट प्रदान करता है नया इम्तहान बोर्ड लेआउट डिजाइन और प्रक्षेपण के उस निरसन पाया है, तो लेआउट डिजाइन प्रशासनिक निरसन प्रक्रिया एक अधिनियम पूर्व पदेन है।

हालांकि "विनियम" और "नियम" स्पष्ट रूप से की गई टिप्पणियों के लोगों की कानूनी स्थिति को रद्द नहीं कर रहे हैं, लेकिन आदेश लेआउट डिजाइन की मंजूरी दे दी पंजीकरण की सार्वजनिक पर्यवेक्षण की रक्षा के लिए है, और कानूनी प्रणाली लेआउट डिजाइन के स्वस्थ विकास के लिए अनुकूल है, किसी भी इकाई या व्यक्ति को निरस्त कर दिया पेटेंट नया इम्तहान बोर्ड के लिए टिप्पणियों दायर कर सकता है, पेटेंट नया इम्तहान बोर्ड समीक्षा द्वारा निर्णय परिहार कार्यवाही प्रस्तावित प्रतिबंध वापस ले लिया मैदान और सबूत के विचारों के नहीं कर रहे हैं के दायरे से समीक्षा करने के लिए है कि क्या के बाद सुझाव दिया है, और अपने स्वयं के जांच सबूत इकट्ठा करने के लिए, वहाँ निर्णय तथ्य और सबूत जांच के रास्ते ले जाने की। टिप्पणियां लोगों को एक पार्टी के रूप में वापस लेने के मामले की कार्यवाही में भाग लेने के लिए किए गए।

सामग्री के अनुच्छेद 29 के प्रावधानों के अनुसार निरसन कारण "नियम" रद्द प्रक्रिया की समीक्षा शामिल करना चाहिए: एकीकृत सर्किट डिजाइन के पंजीकरण 'आईसी' के 'लेआउट-डिजाइन' की परिभाषा, लेआउट डिजाइन पंजीकरण की समीक्षा करने के लिए मिलता है विषय , पारंपरिक डिजाइन की मूल और गैर-मान्यता प्राप्त समीक्षा, ऑब्जेक्ट समीक्षा की सुरक्षा, सुरक्षा की अवधि, और पहली वाणिज्यिक उपयोग अनुग्रह अवधि की समीक्षा।

चाहे पंजीकृत प्रथम, द्वितीय, दो "विनियम" को पहचानने के लिए सामग्री लेआउट डिजाइन आधार का विश्लेषण कर रहा है, और जब एकीकृत सर्किट के एक एकीकृत परिपथ लेआउट डिजाइन, एक प्रति या ड्राइंग के अधीन होना चाहिए, यदि आवश्यक हो, हो सकता है एक पंजीकृत संदर्भ के रूप में पंजीकृत चिप नमूने।

समय सीमा मौजूदा लेआउट डिज़ाइन की समय सीमा लेआउट डिज़ाइन की एप्लिकेशन तिथि है। पहले व्यावसायिक उपयोग दिवस के लिए, यह पहले वाणिज्यिक उपयोग दिवस को संदर्भित करता है।

जब पहचानने लेआउट डिजाइन अनुच्छेद 29 "नियम" के प्रावधानों के निरसन के लिए मुख्य कारण यह निर्धारित करने के रचनाकारों और एकीकृत सर्किट लेआउट डिजाइन के निर्माताओं के आधार पर मूल्यांकन किया जाना चाहिए ज्ञान और क्षमता है।

वस्तु आइटम "विनियम" के अनुच्छेद द्वितीय के तहत लेआउट डिजाइन अभिव्यक्ति की तीन आयामी व्यवस्था निर्धारित करने के लिए, अनुच्छेद वी "विनियम" के प्रावधानों के अनुसार में है विचारों, प्रक्रियाओं, ऑपरेशन या गणितीय अवधारणाओं के तरीकों को कवर नहीं करेगा।

विशिष्ट अधिकार प्राप्त करने के लिए मौलिकता समीक्षा लेआउट डिज़ाइन की मूल स्थिति यह है कि लेआउट डिज़ाइन मूल है।

1. अवधारणा "विनियम" मौलिकता के अनुच्छेद परिभाषा की मौलिकता के रूप में इस प्रकार है: संरक्षित लेआउट डिजाइन मौलिकता के अधिकारी होंगे, कि लेआउट डिजाइन बौद्धिक प्रयास के उत्पाद है, और इसके निर्माण के समय कपड़ा ग्राफिक डिजाइन निर्माता और एकीकृत सर्किट निर्माताओं को पारंपरिक डिजाइन के रूप में पहचाना नहीं जाता है।

'स्वतन्त्रता' लेआउट डिजाइन के रूप में समझा जाना चाहिए की मूल परिभाषा के लिए बौद्धिक प्रयास के उत्पाद, है स्वतंत्र रूप से किया जाता है, साहित्यिक चोरी नहीं, अन्य लोगों के काम के साथ कोई संपर्क, 'एक' एक लेआउट डिजाइन के रूप में समझा जाना चाहिए पूरा या हिस्सा एक मान्यता प्राप्त पारंपरिक डिजाइन नहीं है।

2. भाग मौलिकता "विनियम" के अनुसार अनुच्छेद, लेआउट डिजाइन मौलिकता के एक या अधिक भागों हो सकता है, समग्र लेआउट डिजाइन मौलिकता एक मूल के किसी भी हिस्से में हो सकता है, या अलग-अलग घटकों नहीं होना चाहिए व्यक्तिगत कनेक्शन सबसे छोटी डिजाइन इकाई होनी चाहिए। सबसे छोटी डिजाइन इकाई में स्पष्ट स्वतंत्रता होनी चाहिए, कुछ अपेक्षाकृत स्वतंत्र इलेक्ट्रॉनिक कार्य हो सकते हैं, और स्पष्ट डिजाइन स्वतंत्रता होनी चाहिए।

यदि लेआउट डिज़ाइन में कुछ मॉड्यूल मूल हैं, तो आपको स्पष्ट रूप से व्यक्त करना होगा कि मॉड्यूल के इलेक्ट्रॉनिक फ़ंक्शन कैसे कार्यान्वित किए जाते हैं।

यदि कुछ मॉड्यूल का कार्य प्रतिलिपि या पैटर्न की जानकारी के अनुसार नहीं समझा जा सकता है, तो मॉड्यूल का हिस्सा इस आधार पर उपयोग नहीं किया जा सकता है कि लेआउट डिज़ाइन की मौलिकता है या नहीं।

3. पहले बहिष्करण का निर्धारण करने का सरल विधि "विनियम" के अनुच्छेद वी के तहत संरक्षित नहीं हैं, केवल अभिव्यक्ति लेकिन यह भी एकीकृत सर्किट प्रौद्योगिकी, चिप कार्यों परिभाषित परिस्थितियों, "विनियम" खंड के साथ ही लाइन में छोड़ कर की संभावना से इनकार दूसरी लेआउट डिजाइन परिभाषा का द्वि-आयामी लेआउट।

फिर विश्लेषण के लिए लेआउट मौजूदा लेआउट डिजाइन की तुलना करने के लिए, वर्गीकरण, वितरण, इंटरकनेक्ट मॉड्यूल, घटक, परतों और लेआउट डिजाइन लेआउट, व्यापक विचार तुलना के समग्र सिद्धांत के अन्य विवरणों की संख्या को देखते हुए दोनों पर विचार स्थानीय मूल डिजाइन बिंदु किसी मौजूदा या स्वीकार किए जाते हैं पारंपरिक डिजाइन के अंतर्गत आता है, लेकिन यह भी पूरी मौलिकता समग्र लेआउट डिजाइन का निर्धारण करने, तुलना परिणामों के अनुसार है कि क्या मूल लेआउट डिजाइन निर्धारित करने के लिए।

भविष्य में, पेटेंट नया इम्तहान बोर्ड के सतत समीक्षा अमीर अभ्यास के साथ समीक्षा करेंगे मापदंड आगे में गहराई से समीक्षा की मानक लागू की समझ हो जाएगा भी अधिक सटीक है। समीक्षा समिति की आधिकारिक वेबसाइट SIPO

2. अमेज़ॅन 'उच्चारण अनुवाद प्रौद्योगिकी' पेटेंट के लिए आवेदन किया गया है, ताकि बोली संचार में कोई अंतर न हो;

4 अगस्त अमेज़न हाल ही में एक नया आविष्कार का खुलासा, और संयुक्त राज्य अमेरिका पेटेंट विभाग के संबंधित एजेंसियों को लागू करने। ऐसा कहा जाता है अमेज़न एक नए उत्पाद ऑडियो सिस्टम विकसित की है, इसकी सबसे बड़ी विशेषता यह है कि आप वक्ता के उच्चारण किया जा सकता है कि श्रोता उच्चारण करने के लिए, बाधा मुक्त संचार और अधिक कुशल के विभिन्न क्षेत्रों के लिए उपयोगकर्ताओं को अनुमति देने के लिए बदल दिया।

पेटेंट आवेदन में, इस ऑडियो सिस्टम अमेज़न के रूप में 'लहजे अनुवाद प्रौद्योगिकी'। मुख्य सिद्धांत, प्राप्त ऑडियो सत्र का विश्लेषण करने में सक्षम है का पता लगाने के लिए कि क्या लहजे मैच के संग्रहीत बहुलता है, तो में एक दूसरे लहजे अनुवाद वर्णित लहजे।

दूसरे शब्दों में, अमेज़न के पेटेंट तकनीक के विभिन्न बोलियों के बीच संचार का रूपांतरण सक्षम बनाता है, इसी तरह जाने के लिए बोलने वाले लोगों बाधा मुक्त संचार हो सकता है बात केनटोनीज और सिचुआन बोली।

नेटवर्क के शौकीनों के अनुसार समझा जाता है कि वर्तमान वाक् पहचान तकनीक बदल देता है, ज्यादातर विभिन्न भाषाओं, बोलियों के बीच अनुवाद पर ध्यान केंद्रित करने और देखने के दुर्लभ है लेकिन घरेलू बिंदु के रूपांतरण पर ध्यान केंद्रित, IFLYTEK बहुत जल्दी शुरू चीनी उपलब्ध कराने के लिए प्रतिबद्ध है मांचू, मंगोलियाई आदि जैसे अल्पसंख्यक भाषाओं के बीच 'मशीन मान्यता रूपांतरण'।

पेटेंट वर्तमान में अमेज़न में लंबित है, अगर अप्रत्याशित कुछ भी नहीं मंजूरी दे दी जाएगी, और कई उद्योग भी मानना ​​है अमेज़न की शुरूआत की है कि सभी संभावना में ऑडियो सिस्टम सफलतापूर्वक अनुमोदन प्राप्त करने में सक्षम हो, और एक बार को मंजूरी दे दी, निकट अमेज़न लिए इस्तेमाल किया जाएगा अपनी ग्राहक सेवा प्रणाली, सब के बाद, अमेज़न बिजली सेवाओं, दुनिया भर के उपयोगकर्ताओं के साथ अलग अलग लहजे की है।

हालांकि, कुछ विश्लेषकों का मानना ​​है कि इस लहजे अनुवाद अनुसंधान या 'रक्षा' मंच, अच्छी तरह से अंतिम प्रभाव से दूर में तकनीक अभी भी अभी भी कुछ दूरी है। क्रम इसी तरह की प्रणाली बनाने के लिए प्रतियोगियों को रोकने के लिए, अमेज़न पूर्व रिक्तिपूर्व किया जाना चाहिए, पहला पेटेंट पर हमारे हाथ मिल पहला मौका हासिल करें। गीक

3. पैकेजिंग पेटेंट विवाद और रिश्वत मामले के पीछे जिआबाबाओ 146 मिलियन खो गया;

यद्यपि एक फैसले है, फिर भी 'वांग लाओ जी' के लिए लड़ाई चल रही है।

28 जुलाई, 2018, गुआंगज़ौ Baiyun माउंटेन (35.480, -0.49, -1.36%) फार्मास्युटिकल समूह कंपनी लिमिटेड सम्मान के साथ (गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल होल्डिंग्स लिमिटेड को नियंत्रित शेयरधारक इसके बाद 'के रूप में व्यापक करने के लिए भेजा करने के लिए (600332.SH, बाद में करने के लिए' के ​​रूप में Baiyun माउंटेन 'कहा गया है) 'पहला उदाहरण के फैसले के प्रकाशन) और कंपनी JDB श्रृंखला के बीच, गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल समूह और JDB के बीच वर्ष 8 साल तक की घोषणा' फार्मास्युटिकल समूह वोंग लो कैट 'ट्रेडमार्क विवाद, एक नए चरण में प्रवेश किया।

भारी मुआवजे में 1.44 अरब युआन

'वोंग लो कैट' कानूनी विवादों ट्रेडमार्क का "सिविल प्रलय '' (2014) यू गाओ एफए मिन सैन चू जि नंबर 1 'शो मामलों पर फर्स्ट इंस्टैंस गुआंग्डोंग प्रांतीय उच्चतर पीपुल्स कोर्ट:

गुआंग्डोंग JDB पेय और खाद्य कंपनी लिमिटेड (के रूप में 'कैंटन JDB' के नाम से कम), झेजियांग JDB पेय कं, JDB (चीन) पेय पदार्थ लिमिटेड, फ़ुज़ियान JDB पेय कंपनी लिमिटेड, हांग्जो JDB पेय कंपनी लिमिटेड, वुहान JDB पेय कं, आर्थिक नुकसान और उचित खर्च RMB अधिकार 1, 440, 557, 200 युआन के कुल के लिए लिमिटेड गुआंगज़ौ दवा होल्डिंग्स लिमिटेड मुआवजा।

अभियोग में, मुकदमेबाजी GPHL अनुरोध मुआवजा राशि 2.9 बिलियन युआन है, गुआंग्डोंग प्रांतीय उच्चतर पीपुल्स कोर्ट ने आदेश दिया मुआवजे की राशि के बारे में कंपनी JDB श्रृंखला GPHL वी है। आधा राशि का भुगतान करें। इस के बावजूद, 1.44 अरब पर्याप्त हर्जाना युआन भी घरेलू ट्रेडमार्क संबंधी विवादों के दुर्लभ मामलों है।

वोंग लो कैट ऑपरेटर के लिए आर्थिक ऑब्जर्वर अखबार के रिपोर्टर - फैसले रवैये के लिए गुआंगज़ौ Wanglaoji स्वास्थ्य उद्योग कंपनी लिमिटेड (इसके बाद के रूप में 'गुआंगज़ौ वोंग लो कैट' कहा जाता है) के लिए कहा और क्योंकि न्याय राशि का है कि क्या कम से कम 2.9 बिलियन युआन अपील है, गुआंगज़ौ वोंग लो कैट ने जवाब दिया कि :

वोंग लो कैट का सम्मान कानून के निर्णय, कानून JDB के उल्लंघन के तथ्य को मान्यता दी 'वोंग लो कैट' पुराने चीनी ब्रांड के आगे सुरक्षा, लेकिन यह भी अवैध कम लागत के लिए एक चेतावनी है। चाहे बारे में अपील करने के लिए, प्रासंगिक विभागों उच्च परामर्श करने के लिए की जरूरत है अध्ययन के बाद फैसला किया।

Jiaduobao कमजोरी नहीं दिखाया।

जुलाई 27, 2018, JDB (चीन) पेय पदार्थ लिमिटेड बयान पहले उदाहरण फैसले के गुआंग्डोंग प्रांतीय उच्च न्यायालय की आधिकारिक वेबसाइट पर प्रकाशित ( 'JDB' के तहत के रूप में जाना जाता है):

25 जुलाई, 2018, हम गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल समूह पर गुआंग्डोंग प्रांतीय उच्चतर लोगों की अदालत वी JDB ट्रेडमार्क उल्लंघन विवाद पहले उदाहरण प्राप्त किया। JDB तुरंत उच्चतम न्यायालय में पहले उदाहरण और अपील के फैसले को स्वीकार करने से इनकार कर दिया, निर्णय प्रभावी नहीं होगा।

हम का कहना है कि 19 मई 2012 की तारीख, 2 मई, 2010 में गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल और JDB दोनों पक्षों के बीच एक साझेदारी है, और अधिकार के समझौते आनंद के अनुसार अपने दायित्वों को पूरा करने के लिए, JDB उल्लंघन तथाकथित मौजूद नहीं है। के बारे में इस साझेदारी, 16 अगस्त 2017 लाल टैंक सजावट मामले की सुप्रीम कोर्ट के फैसले (केस संख्या: '2015' मिन सैन झोंग जि नंबर 3) पूरी तरह से व्यक्त किया है और पाता था कि साझा करने निर्णय लाल टैंक सजावट परिणाम सहयोग के कई वर्षों पर दोनों पक्षों पृष्ठभूमि, ऐतिहासिक मूल और उपभोक्ता जागरूकता। किसी ट्रेडमार्क का JDB उपयोग के लिए एक समझौते के अनुसार आधारित है और शुल्क का भुगतान किया जाता है, गुआंगज़ौ औषधि भी 2010 के पाठ्यक्रम में सक्रिय समर्थन और मान्यता प्रदान करते हैं गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल जारी किया गया था JDB के साथ पत्राचार की कई प्रतियां ब्रांडिंग और एशियाई खेलों इस अवधि में एक ही वर्ष नवंबर में गुआंगज़ौ में आयोजित में पदोन्नति बाहर ले जाने, सहयोग चिकनी सुखद है, JDB ब्रांड प्रमोशन कठिन प्रयास किए, एक बहुत बड़ा बना दिया निवेश, बहुत ब्रांड मूल्य में वृद्धि, सुप्रीम कोर्ट ने '2015' मिन सैन झोंग जि नंबर 3 के फैसले में यह भी पाया है कि सहयोग के दौरान JDB 'वोंग लो कैट ब्रांड सद्भावना का संचय है, हम एक सकारात्मक योगदान दिया है'।

JDB (चीन) पेय पदार्थ लिमिटेड, JDB कंपनी 12 लाख अमरीकी डॉलर का एक पंजीकृत पूंजी, बयान से ऊपर Zhangshu रोंग के कानूनी प्रतिनिधि में, जिसमें कहा गया JDB खोल दिया गया है के साथ मार्च 2004 में पंजीकृत तीन साल लिस्टिंग की योजना।

JDB कंपनी के पीछे हाँग रोड, हांगकांग समूह, हांगकांग रोड समूह, सार्वजनिक सूचना पर 'के रूप में हर्बल चाय राजा' हांगकांग व्यापारी चेन होंग रोड में जाना जाता है की वास्तविक नियंत्रण है, चेन होंग रोड वर्णन किया गया है के रूप में: वह भरी हुई वोंग लो कैट हर्बल चाय लाल डिब्बे संचालित 10 अरब से अधिक युआन की बिक्री, कोक और चीनी बाजार की पेप्सी परे बिक्री बनने, डिब्बाबंद पेय की पहली ब्रांड, वाँग लो कैट के नेतृत्व में बन गया 'पहले चीनी टैंक'। 2016 Hurun चेन होंग रोड 180 अरब भाग्य, स्थिति 132 की सूची रैंकिंग।

रिश्वतखोरी मामले के साथ पैकिंग पेटेंट विवाद

आज हर्बल चाय बाजार, वाँग लो कैट JDB और प्रस्तुत हच आधिपत्य प्रवृत्ति पर, उपभोक्ता, JDB वाँग लो कैट हर्बल चाय और हर्बल चाय के बीच अंतर भेद करने के लिए क्योंकि वे एक ही नुस्खा से आते हैं, वांग जी वांग Zebang के संस्थापक से मुश्किल है।

2010 में, कंपनी हांगकांग में JDB समूह मुख्य भूमि चीन, JDB हर्बल चाय में सड़क वोंग लो कैट हर्बल चाय पेय संचालन घरेलू उपभोक्ता बाजार, चीन के पूरे के लिए हर्बल चाय गुआंगज़ौ को बढ़ावा देने की खेती के लिए अधिकृत। ए 'गुस्सा डर पीने वोंग लो कैट 'क्लासिक विज्ञापन नारा, अभी भी प्रयोग में।

JDB - के बाद ट्रेडमार्क JDB कंपनी के लिए 2012 GPHL मुकदमा, बाजार में लाल डिब्बे JDB हर्बल चाय का शुभारंभ किया।

वोंग लो कैट ऑपरेटिंग प्राधिकरण के नुकसान के बाद, गुआंगज़ौ गुआंगज़ौ Wanglaoji JDB लाल डिब्बे पेटेंट पर एक काउंटर दायर किया।

आर्थिक ऑब्जर्वर सुप्रीम पीपुल्स कोर्ट सिविल प्रलय के लिए '(2015) मिन सैन झोंग जि नंबर 2' से पता चलता दोनों पक्षों ने कई विवरण में प्रक्रिया लड़ने।

2010 में हांगकांग रोड समूह ऑपरेटिंग लाल टैंक वाँग लो कैट वैध और उचित है, कोई उल्लंघन नहीं है, लेकिन क्योंकि चेन होंग रोड रिश्वतखोरी जो बाद में नए सिरे से जब तक 2020 वोंग लो कैट JDB कंपनी अधिकृत अनुबंध बातिल और शून्य के संचालन का नेतृत्व किया। लेकिन आपरेशन, हंग रोड, हांगकांग के दौरान JDB समूह और कंपनी, एक लाल टैंक वाँग लो कैट हर्बल चाय डिजाइन में सुधार हुआ है, और बाजार में गर्म।

JDB खुद लाल डिब्बे वोंग लो कैट पेटेंट पैकेजिंग और सजावट, वाँग लो कैट ब्रांड लाइसेंस के नुकसान के बाद आनंद लेने के लिए, वाँग लो कैट लाल डिब्बे उपयोग नहीं कर सकते विश्वास रखता है।

सुप्रीम कोर्ट के फैसले से पता चलता है:

फरवरी 13, 1997, मूल स्वामी त्रिशंकु रोड, गुआंगज़ौ Wanglaoji खाद्य पेय शाखा में समूह और गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड की वोंग लो कैट ट्रेडमार्क एक हस्ताक्षरित (चलकर के रूप में 'गुआंगज़ौ औषधि' कहा गया है) "ट्रेडमार्क लाइसेंस अनुबंध," गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल सहमति त्रिशंकु रोड समूह लाइसेंस और उसके निवेश कंपनी अनन्य उपयोग लाल हर्बल चाय का डिब्बा बंद वोंग लो कैट ट्रेडमार्क उत्पादन। 2000 2 मई, रोड समूह लटका दिया और समूह एक "ट्रेडमार्क लाइसेंस समझौते", लाइसेंस शर्तों और उपर्युक्त समझौते पर हस्ताक्षर किए मूलतः एक ही है। JDB कंपनी Dongguan में हाँग रोड समूह की एक पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है, गुआंग्डोंग ऊपर पूरी तरह स्वामित्व सेट, 14 जून लाल डिब्बे वोंग लो कैट हर्बल चाय उत्पादन और विपणन के लिए जिम्मेदार है। 1997, चेन होंग रोड वोंग लो कैट हर्बल चाय डिजाइन पेटेंट लाल डिब्बे प्राप्त है, और JDB कार्यान्वयन लाइसेंस प्राप्त , वाँग लो कैट हर्बल चाय के उत्पादन के लिए उत्पाद योगों। लाल डिब्बे वोंग लो कैट हर्बल चाय JDB भी सभी के हैं।

2012 जून 3, गुआंगज़ौ वोंग लो कैट महान दीवार लाल डिब्बे वोंग लो कैट हर्बल चाय नव सूचीबद्ध उत्सव, लाल टैंक 'वोंग लो कैट' हर्बल चाय, अपने उत्पादों और लाल डिब्बे के JDB उत्पादन की पैकेजिंग के उत्पादन की सार्वजनिक बिक्री स्थापित बंद बीजिंग Badaling पानी में आयोजित की गई थी वांग लाओजी हर्बल चाय उत्पाद बहुत समान हैं।

मुकदमा जीतने के लिए, चेन होंग रोड भी, हांगकांग डिजाइनरों Panliang शेंग गवाही देने के लिए ले जाया गया घोषणा करते हैं कि यह एक नई भावना Panliang शेंग प्रिंट डिजाइन कंपनी (रवि-NINGPRINTINGDESIGNCO) एकमात्र मालिक (जिसका अर्थ है शेयरधारकों) है, जो चेन होंग रोड, कागज के रूप में कई डिब्बे तैयार किया गया है बॉक्सिंग, बोतलबंद परियोजना, लाल टैंक वाँग लो कैट 1995 के बाद से डिजाइन के दूसरे चरण के लिए डिजाइन के तीसरे चरण के लिए पैकेजिंग डिजाइन, 1995 में डिजाइन के पहले चरण, फरवरी 1996 में जुलाई 1998 में।

JDB वाँग लो कैट लाल टैंक कंपनी उत्पादन और बिक्री को रोकने के लिए उम्मीद है, लेकिन अदालत JDB की अपील नहीं रखता है, पैकेजिंग और सजावट और ट्रेडमार्क लाल टैंक वाँग लो कैट बारीकी से अविभाज्य है।

सुप्रीम पीपुल्स कोर्ट मूल फैसले को सही ठहराया। बाजार और लाल डिब्बे JDB वाँग लो कैट लाल डिब्बे एक साथ होना करने के लिए, दोनों चीन का सबसे बड़ा हर्बल चाय पेय, यह स्कोर करने के लिए मुश्किल था बनने के लिए थे।

27 जुलाई, वहाँ बातचीत Yunshan सवाल है, के लिए शंघाई स्टॉक एक्सचेंज ई इंटरैक्टिव मंच के माध्यम से निवेशक हैं गुआंगज़ौ फार्मास्युटिकल समूह की सहयोगी इकाइयों 7 में Baiyun माउंटेन के रूप में 'JDB मुआवजा 14 लाख, क्यों कंपनी के प्रदर्शन पर कोई प्रभाव नहीं? है' 24 वीं और 27 जुलाई दोनों घोषणाओं में कहा गया है: 'यह उम्मीद की जाती है कि यह निर्णय कंपनी के वर्तमान या भविष्य के मुनाफे को प्रभावित नहीं करेगा।'

वर्तमान में, उपर्युक्त मुकदमा अभी भी अपील चरण में है, और मुआवजे की राशि गुआंगज़ौ फार्मास्यूटिकल ग्रुप को दी जाती है।

आर्थिक ऑब्जर्वर अखबार के रिपोर्टर के प्रभारी व्यक्ति के Baiyun माउंटेन ब्रांड, घोषणा के मामले के बारे में सब कुछ कहा। आर्थिक ऑब्जर्वर

4. "मैं ड्रग ईश्वर नहीं हूं" रियलिटी संस्करण: फॉसुन फार्मा इंडिया ड्रग कंपनी को बंदूक पर गोली मार दी गई थी

■ प्रशिक्षु संवाददाता मा Xiaochao

हमारे संवाददाता ये किंग बीजिंग रिपोर्ट

मूवी, भारतीय जेनेरिक दवा कैंसर की वजह से मुकदमा दायर किया कंपनियों "मैं दवा का देवता नहीं कर रहा हूँ"। वास्तव में, साजिश में Fosun औषधि (600196.SH) भारतीय दवा कंपनियों की सहायक अंग दिखाई दिया।

जानकारी के अनुसार, "चीन टाइम्स" रिपोर्टर पता, अमेरिका स्थित Genzyme निगम डेलावेयर शिकायत की अमेरिका के जिला न्यायालय के साथ दायर की है, ग्लैंड फार्मा भारत, एक सामान्य कैंसर रोधी और प्रतिबंध लागू करने के लिए अन्य उपायों में मुख्यालय की मांग की। अधिक पहले, ग्लैंड फार्मा अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) लिस्टिंग आवेदन सामग्री सीधे ऊपर उल्लिखित मुकदमा। 2017 के लिए नेतृत्व करने के लिए सामान्य विरोधी कैंसर प्रस्तुत की, Fosun ग्रंथि फार्मा के लगभग $ 1.1 बिलियन अधिग्रहण बिताया।

अजीब है कि, प्रासंगिक अमेरिका कानूनी प्रक्रियाओं के अनुसार, आम तौर पर प्रासंगिक ब्रांड दवा पेटेंट अवधि के अंत में, लिस्टिंग की प्रक्रिया के लिए जेनेरिक दवा आवेदन ले, लेकिन इस मामले में, कंपनी के ब्रांड नाम दवा पेटेंट अवधि से संबंधित Genzyme समाप्त नहीं हुआ है।

रिपोर्टर, सीखा Genzyme कंपनी ने कहा है कि, शिकायत में, ग्लैंड फार्मा अपनी जेनेरिक दवा की लिस्टिंग के लिए लागू करने के लिए तीन पेटेंट का उल्लंघन किया। उनमें से जल्द से जल्द एक पेटेंट पेटेंट संरक्षण अवधि के अंत तक इसे दिसंबर 10, 2018 को समाप्त हो रहा इंतजार करना।

ग्रंथि फार्मा क्यों 'साहसिक' 'थूथन हिट करने के लिए' बाजार के लिए एक नई दवा के लिए आवेदन,, क्या छिपा कारण के पीछे?

'थूथन क्रैशिंग'

कैंसर विरोधी दवा अपनी 'Plerixafor में hematopoietic स्टेम सेल का एक ऊंचा संख्या: मैसाचुसेट्स, Genzyme निगम मुख्यालय, 2006 में AnorMED कंपनी के $ 580 मिलियन प्राप्ति (Plerixafor ड्रग नाम) खर्च किए, जो एक ब्रांड Mozobil बुलाया जाएगा। लेख दवाओं, एकाधिक myeloma और वयस्क कैंसर के रोगियों में गैर Hodgkin लिंफोमा के लिए सेल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण स्टेम ...... '' चीनी जर्नल औषधीय रसायन विज्ञान की, "नई दवाओं का एक प्रारंभिक परिचय, ने कहा।

2011 में, फ्रेंच दवा विशाल सनोफी (सनोफी) बैग में 20.1 अरब $ Genzyme के खर्च करेगा। उसके बाद 2015 से 2016 के बीच, Mozobil उत्पादों 143 मिलियन यूरो और 152 मिलियन यूरो राजस्व सनोफी के लिए लाया गया, 2017 तक, यह आंकड़ा 160 मिलियन यूरो, के माध्यम से तोड़ने जिनमें से अमेरिकी बाजार से लगभग 100 मिलियन यूरो।

अमेरिकी बाजार 'केक' घूर न केवल ब्रांड दवा कंपनियों, साथ ही जेनेरिक दवा कंपनियों है।

भारतीय जेनेरिक दवा कंपनियों ग्रंथि फार्मा हाल ही में, एफडीए के लिए एक जेनेरिक दवा बाजार के लिए एक आवेदन पत्र प्रस्तुत करने के बाद इस मामले Genzyme, Genzyme द्वारा सूचित किया गया था और सनोफी कंपनी पर मुकदमा करने का फैसला किया।

शिकायत के अंग्रेजी संस्करण के अनुसार, "चीन टाइम्स" रिपोर्टर प्राप्त की, Genzyme कार्पोरेशन डेलावेयर के जिला न्यायालय में एक मुकदमा ग्रंथि फार्मा जेनेरिक दवा लिस्टिंग अनुप्रयोगों (जेनेरिक दवा), Mozobil से संबंधित तीन पेटेंट के उल्लंघन का आरोप लगाते हुए दायर किया है, पेटेंट नहीं। क्रमशः RE42152 (इसके बाद '152 पेटेंट), 7,897,590 (इसके बाद' 590 पेटेंट), 6,987,102 (इसके बाद '102 पेटेंट)।

"चीन टाइम्स" रिपोर्टर को एक पेटेंट दवा की 'ए चिकित्सा, तीन पेटेंट से जुड़े, हो सकता है दोनों एक दवा यौगिक पेटेंट भी दवा पेटेंट के उत्पादन के लिए एक विधि भी शामिल है।' फील्ड ने कहा।

क्यों 'थूथन हिट करने के लिए'? अमेरिका प्रासंगिक कानूनी प्रक्रियाओं के अनुसार, सूची की प्रक्रिया के लिए जेनेरिक दवा आवेदन लेते हैं, आम तौर पर, जबकि इस मामले में, Genzyme कंपनी ने दावा किया तीन पेटेंट प्रासंगिक ब्रांड दवा पेटेंट अवधि के अंत में समाप्त नहीं कर रहे थे, जहां '152 पेटेंट, 10 दिसंबर, 2018 को समाप्त हो जाएगा, जबकि अन्य दो जुलाई 2023 तक देय नहीं होगा' साहसिक 'बाजार पर जेनेरिक दवाएं के लिए आवेदन, क्या छिपा कारण के पीछे? संवाददाता जुलाई 31 दोपहर कोशिश कर संपर्क करने के लिए ग्रंथि फार्मा, प्रेस समय के रूप में, वापस नहीं किया गया है।

कंघी, 'साहसिक' आवेदन के पीछे रिपोर्टर के अनुसार, वहाँ तीन मुख्य कारकों से प्रेरित हो सकता है।

पहला कारक, Mozobil हाल पेटेंट विवादों की प्रभावशीलता है ग्रंथि फार्मा देखता है 'अवसर'। ग्रंथि फार्मा, Genzyme भी साथ विवाद के अलावा कर सकते हैं '।, लिमिटेड पूर्वगामी के संबंध में है रों लैब्स' और डॉ रेड्डीज 590 पेटेंट वैध है विवाद, डेलावेयर के जिला न्यायालय मुकदमा के दो पहलू भी पहले किया जाता है, Genzyme भी '590 पेटेंट पर अन्य कंपनी के साथ काम कर रहा है मुकदमा लड़ा मान्य है।

दूसरा पहलू यह है कि शर्तों जब Fosun फार्मा अधिग्रहण ग्रंथि फार्मा द्वारा हस्ताक्षर किए गए। घोषणा Fosun 2016 विज्ञप्ति के अनुसार शामिल किया जा सकता है, अधिग्रहण Fosun फार्मा ग्रंथि फार्मा के साथ एक प्रोत्साहन खंड शेयरधारकों संस्थापक, के रूप में अगर मूल अवयवों पर हस्ताक्षर किए ग्रंथि फार्मा 2018 के अंत से पहले कर सकते हैं, एक उत्पाद 'enoxaparin' एफडीए अनुमोदन पर जेनेरिक दवा आवेदनों कहा जाता है, और लागू बाजार उन्मुख उत्पादों, संस्थापक शेयरधारकों अधिक लाभ प्राप्त होगा।

तीसरा पहलू बाजार कामकाज के लिए ग्रंथि फार्मा की हाल ही में फैल रहा है। मध्य जुलाई में इस साल, "ब्लूमबर्ग न्यूज" उद्धृत सूत्रों ने कहा, ग्रंथि फार्मा Fosun समूह, आईपीओ के लिए तैयारी कर रहा है भारत में सूचीबद्ध साइटों, के बारे में $ 500 मिलियन के पैमाने बढ़ा। The अगर खबर सच है, ग्लैंड फार्मा की सूची के लिए तैयारी प्रदर्शन करने के लिए दबाव, दवा के लिए अमेरिकी बाजार के तर्क को खोलने के लिए उत्सुक सामना कर रहा है, यह समझना मुश्किल नहीं है।

अदालत वाद में Genzyme के अनुरोध, ग्लैंड फार्मा दवाओं के आयात, प्रतिबंध पर प्रतिबंध शामिल है, और फैसला सुनाया कि एफडीए ग्रंथि फार्मा दी जानी दवा विपणन अनुमोदन समय में शामिल जुलाई 2023 से पहले नहीं, कि करने के लिए मामले में शामिल सभी तीन पेटेंट तक इंतजार करना है अवधि के समय।

प्रतिवादी, ग्लैंड फार्मा, और Fosun औषधि विदेशी लेआउट के भविष्य के व्यापार, क्या प्रभाव उत्पन्न होगा? रिपोर्टर जुलाई 31 Fosun दवा संपर्क करने की कोशिश की, प्रेस समय के रूप में, वापस नहीं किया गया है।

चीन के Mozobil प्रक्षेपवक्र

'दवाओं के चीनी मुख्य भूमि क्षेत्र में बिक्री (निर्देशिका), और पाया कि इस दवा है कि आप का उल्लेख नहीं है।', "चीन टाइम्स" रिपोर्टर चीन में सनोफी अगस्त 1 बजे संपर्क करने के लिए एक स्टाफ सदस्य ने कहा कि 'यह है कि यह चीन की मुख्य भूमि क्षेत्रों में नहीं बेचता।' रिपोर्टर कई ऑनलाइन फार्मेसियों भर घर खोज और बिक्री या Mozobil जानकारी के प्रदर्शन नहीं मिला।

चीन में चीन पोस्ट बार और मंचों से भी अधिक, दवा Mozobil बुलाया Plerixafor के रूप में 'plerixafor' अनुवाद, और संदेश फैला हुआ है: हांगकांग शेयर।

अगस्त 1 दोपहर, "चीन टाइम्स" रिपोर्टर एक व्यक्ति हांगकांग में एक फार्मेसी से संबंधित होने का दावा एक Mozobil संस्थाओं किट स्क्रीनशॉट और वीडियो, संवाददाताओं से व्यक्ति भेजा करने के लिए नेटवर्क चैनलों के माध्यम से संपर्क किया, जो सीधे फार्मेसी के लिए भुगतान किया जा सकता है, पैसा भी हांगकांग या मुख्य भूमि में फार्मेसी खाते मारा जा सकता है। चूंकि Mozobil एक पर्चे दवा है, स्रोत यह भी कहा कि संवाददाताओं से, खरीद करने के लिए सही पुष्टि करने के बाद उसे करने के लिए प्रासंगिक दस्तावेजों की एक श्रृंखला लेने की जरूरत है, और एक सप्ताह की पूर्व निर्धारित अवधि ।

स्रोत ने कहा कि 62,000 युआन एक। पूर्वगामी Genzyme के वाद दिखाने की Mozobil मौजूदा कीमत, Mozobil इंजेक्शन दवा के रूप में, खुराक ताकत / एमएल 20mg।

62,000 युआन साधारण परिवारों के लिए एक मूल्य, इसमें कोई शक नहीं, उच्च कीमत, परिवार के कमजोर आर्थिक ताकत है, अंत में वैकल्पिक दवाओं या जेनेरिक दवाएं करने के लिए बारी करने के लिए मजबूर कर सकते हैं।

अगस्त 1 दोपहर, संवाददाता जेनेरिक दवा खरीद सेवाओं नेटवर्क मंच 'plerixafor' की पेशकश करने का दावा किसी खोज नेटवर्क के पास गया।

मंच पर 'प्रदायक इतिहास कोटेशन' से पता चलता है कि 22 दिसंबर, 2017 को, 'पुलसाफू' (जेनेरिक दवा) खरीद मूल्य की 1 ग्राम खुराक की मात्रा 450 युआन 600 युआन है, 500 मिलीग्राम खुराक की खरीद मूल्य यह 1,200 युआन है। हालांकि प्रस्ताव सस्ता है, प्रामाणिकता की पुष्टि करना मुश्किल है।

हुआक्सिया टाइम्स

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