Supervisión de consumibles de alto valor, oferta de consumibles líder de la oficina de seguros médicos, investigación estricta de los sobornos

Red Médica 4 de agosto

Centrarse en la supervisión de los bienes de consumo de alto valor, ya no es un hospital, las provincias y las ciudades son tan simples, ¡el Consejo de Estado está preocupado!

La licitación para la adquisición de bienes de consumo de alto valor también marcará el comienzo de un cambio muy significativo, será dirigida por la Oficina de Seguros Médicos.

Detrás de estas dos pesadas noticias, ¿qué cambios se realizarán en el campo de los consumibles de alto valor?

3 de agosto de la Red Gobierno chino emitió la "orientación del Consejo de Estado sobre la reforma y mejorar la industria de la salud régimen normativo completo" (en adelante, "Opinión"), para hacer los arreglos para la nueva era de la supervisión general de la industria de la salud.

De acuerdo con "Opiniones", cambiando desde el enfoque de la regulación de las instituciones de salud pública de supervisión de toda la industria, desde un enfoque en la aprobación previa volvió a prestar atención a las cosas en retrospectiva todo el proceso de supervisión, la dirección de un control integral y coordinado de la supervisión individual, de los principales medios administrativos de dirección coordinar el uso de los servicios administrativos, legales, medios económicos y de otro tipo de información, mejorar la capacidad de regulación y nivel.

La siguiente es una Agencia de noticias Xinhua en la 'industria de la supervisión de la salud consolidada con el enfoque regulatorio anterior ningún diferentes' temas entrevistó a la persona a cargo del comité nacional de salud.

Q: ¿Cuáles son las direcciones principales de la reforma de la industria del cuidado de la salud para mejorar el régimen regulador global es la supervisión consolidada con el enfoque regulatorio anterior diferente ??

A: El pensamiento guía de la reforma y mejorar la industria del cuidado de la salud de un sistema de regulación integral que cambiar la filosofía de regulación, sistemas y modos, convirtiendo toda la regulación de la industria del foco reguladora de las instituciones de salud pública, desde un enfoque en la aprobación previa volvió a prestar atención a las cosas en retrospectiva todo el proceso de supervisión, desde el individuo reguladora volvió medios integrados de colaboración regulatorias, administrativas inflexión de la principal utilización coordinación de medios administrativos, legales, económicos y de otro tipo de información, mejorar la capacidad de regulación y nivel, para la implementación de la estrategia de china de la salud, el soporte del ciclo de vida completo de proteger eficazmente la salud de las personas.

Las opiniones se dividen en requisitos generales, el órgano regulador y una clara responsabilidad para fortalecer todo el proceso de supervisión, los mecanismos de regulación innovadoras para fortalecer la aplicación de las salvaguardias cinco secciones principales contenidos incluyen: especifica los principios rectores de una industria integral reguladora régimen de cuidado de la salud, los principios básicos y los objetivos generales; el órgano regulador y clara responsabilidad de promover la diversificación del sistema de vigilancia integral para formar organismos autónomos, la autorregulación del sector, la regulación gubernamental, la combinación de la supervisión social; una clara elementos reguladores, elementos del acceso a los servicios de salud y la calidad de la atención y la seguridad, la salud instituciones dirigidas, los servicios de salud públicos, profesionales de la salud, servicios de salud, la industria de orden supervisan todo el proceso de la industria de la salud; proponen mecanismos de regulación innovadoras.

Para promover la implementación de varias políticas y medidas, las opiniones expresan los esfuerzos para aumentar la responsabilidad, establecer un mecanismo de supervisión autoritario y efectivo, etc., y definir claramente la división de tareas y la división de responsabilidades del departamento de supervisión integral de la industria médica y de salud.

Lea el texto completo de las "Opiniones", los equipos de Cypress Blue descubrieron que los siguientes están directamente relacionados con la industria de los dispositivos médicos: Ataque severo Medicina Soborno comercial en el campo de la compra y venta, seguimiento y supervisión de consumibles médicos de alto valor, el Buró Nacional de Seguros Médicos para desarrollar políticas de adquisición de licitaciones para consumibles y para unirse a las autoridades reguladoras del seguro bancario.

Las "Opiniones" mencionaban que se fortalecía la adquisición y el uso de medicamentos e insumos para las instituciones médicas, Dispositivo médico Otros productos relacionados con la medicina reguladoras. Aplicación de la gestión trayectoria clínica y el sistema farmacéutico clínico, implementan sistema de revisión de la prescripción. Establecer y mejorar el uso clínico del sistema de alerta temprana extraordinario y sistema de seguimiento y monitoreo para el tratamiento secundario, de alto valor suministros médicos, etc., para llevar a cabo a gran escala de la supervisión equipos médicos y evaluar, corregir y tratar con el uso ilegal de la conducta de acuerdo con la ley.

En los organismos reguladores de salud, las instituciones de salud pública de regulación de enfoque para deshacerse de los medicamentos para apoyar el mecanismo médica para implementar la droga, sistema de compras suministros y la política de precios de servicios médicos, el establecimiento de un mecanismo de distribución de los salarios interna científica y racional, etc., para controlar los costos médicos crecimiento razonable. al mismo tiempo, mejorar la divulgación de información, así como los mecanismos internos y de auditoría de terceros para aumentar pública Hospital Gastos de personal, construcción de capital y gastos de compra de equipo, pasivos y otros esfuerzos regulatorios.

Los resultados de la supervisión deben estar vinculados a la evaluación de las instituciones médicas y de salud, involucrando directamente a la persona principal a cargo del hospital, y las personas responsables deben ser promovidas, recompensadas y castigadas.

una más importante es, 'para acabar con la compra y venta de soborno comercial campo farmacéutico, con la tolerancia cero y castigar severamente a los casos que dañan los intereses públicos.

Centrarse en el reparto de tareas, desde 8 departamentos responsables de la comisión nacional de salud, el Ministerio de Educación, el Consejo de Estado, la SASAC, la Administración General de Aduanas, la Oficina de seguro médico del Estado, la Administración Estatal de Medicina Tradicional China, la Food and Drug Administration de Estado, Departamento de la Oficina de Salud de la Comisión Militar Central y otro tipo de apoyo logístico para fortalecer el cuidado de la salud Aprovisionamiento y uso institucional Medicina , consumibles, equipos médicos y otros productos médicos relacionados con la supervisión.

En la división de responsabilidades, el departamento de supervisión de mercado es responsable de la supervisión e inspección de precios de la industria médica y de salud. El departamento de seguridad médica es responsable de organizar la formulación y ajuste de medicamentos, precios de servicios médicos y estándares de carga, y la formulación de medicamentos e insumos médicos. Oferta Política de adquisiciones y supervisión de la implementación, en conjunto con el departamento de supervisión del seguro bancario de acuerdo con la responsabilidad de la supervisión y gestión de las instituciones médicas relacionadas con los servicios médicos y los gastos médicos.

Se puede observar que en el campo de la compra y venta de dispositivos médicos, el soborno comercial se verá gravemente afectado, y la política de adquisición de bienes de consumo estará totalmente controlada por la Oficina Nacional de Seguros Médicos.