Supervision des consommables de grande valeur, bureau d'assurance médicale leader des enchères de consommables, enquête rigoureuse sur la corruption

Réseau médicaux 4 Août Nouvelles

consommables réglementaires clés, ne sont plus un hôpital, les provinces si simple, le Département d'Etat sont préoccupés par!

consommables appel d'offres, sera également ouvrir la voie à un changement très important - est sur le point d'être dirigé par le Bureau d'assurance médicale.

Derrière ces deux nouvelles lourdes, consommables inaugureront quel genre de changement?

3 août, le réseau du gouvernement chinois a publié le « Guide du Conseil d'Etat sur la réforme et améliorer l'industrie des soins de santé de régime réglementaire global » (ci-après dénommé « avis »), de prendre des dispositions pour la nouvelle ère de l'industrie de la santé supervision générale.

Selon « Opinions », passant de la mise au point de la réglementation des institutions de santé publique surveillance à l'échelle de l'industrie, d'une mise au point sur l'approbation préalable se prêter attention à des choses avec le recul du processus de supervision, le pilotage d'une supervision complète et coordonnée de la surveillance individuelle, des principaux moyens administratifs de direction coordonner l'utilisation des services administratifs, juridiques, Moyens économiques et d’information et autres moyens d’améliorer la capacité et le niveau de réglementation.

Ce qui suit est un journaliste de l'Agence Xinhua Nouvelles sur le « secteur de la santé de la surveillance consolidée avec l'approche réglementaire préalable dans les différentes » questions interrogé la personne responsable du comité national de santé.

Q: Quelles sont les principales orientations de la réforme de l'industrie des soins de santé afin d'améliorer le régime de réglementation complète est la surveillance consolidée à l'approche réglementaire précédente différent ??

A: L'idéologie directrice de la réforme et d'améliorer l'industrie des soins de santé un système de réglementation complet qui modifie les principes de réglementation, les systèmes et les modes, tourner toute la réglementation de l'industrie de l'orientation réglementaire des institutions de santé publique, d'une mise au point sur l'approbation préalable se prêter attention aux choses après coup l'ensemble du processus de surveillance, de l'individu réglementaires se intégrés des moyens réglementaires, administratifs en collaboration tournant de l'utilisation principale de la coordination des moyens administratifs, juridiques, économiques et autres de l'information, d'améliorer la capacité de réglementation et de niveau, pour la mise en œuvre de la stratégie de santé en Chine, soutien du cycle de vie de protéger efficacement la santé des gens.

Les avis sont partagés en exigences générales, l'organisme de réglementation et une responsabilité claire de renforcer le processus de surveillance, des mécanismes de régulation innovants pour renforcer la mise en œuvre des garanties cinq sections principaux contenus suivants: définit les principes directeurs d'un secteur de la santé de régime réglementaire complet, les principes de base et objectifs généraux; l'organisme de réglementation et clairement la responsabilité de promouvoir le système global de suivi diversifié pour former des organismes autonomes, l'autorégulation, la réglementation gouvernementale industrie, la combinaison de la surveillance sociale, un des éléments de régulation clairs, des éléments de l'accès aux services de santé et la qualité des soins et la sécurité, la santé institutions gérées, les services de santé publique, les professionnels de la santé, les services de santé de l'ordre de l'industrie, superviser le processus de l'industrie de la santé, de proposer des mécanismes de régulation innovants.

Afin de promouvoir la mise en œuvre de diverses politiques et mesures, les avis ont mis en avant les efforts visant à renforcer la responsabilisation, la mise en place d’un mécanisme de contrôle efficace et efficace, la répartition des tâches et la répartition des responsabilités.

Lisez le texte intégral des "Opinions". L'équipement Cypress Blue a constaté que les éléments suivants sont directement liés à l'industrie des dispositifs médicaux: grève sévère Médecine La corruption commerciale dans le domaine de l’achat et de la vente, le suivi et la supervision des consommables médicaux de grande valeur, le Bureau national d’assurance médicale pour développer la politique d’achat des consommables,

Les "Opinions" mentionnent que le renforcement de l’achat et de l’utilisation des médicaments et des consommables pour les institutions médicales, Dispositif médical D'autres produits médicaux connexes réglementaires. Mise en œuvre de la gestion du chemin clinique et système de pharmacien clinique, la mise en œuvre du système d'examen de la prescription. Mettre en place et d'améliorer l'utilisation clinique du système d'alerte précoce extraordinaire et de suivi et de surveillance pour le traitement secondaire, des fournitures médicales à haute valeur ajoutée, etc., pour assurer la surveillance de l'équipement médical à grande échelle et évaluer, corriger et de faire face à l'utilisation illégale de comportement selon la loi.

Dans les organismes de réglementation de la santé, le règlement de mise au point des institutions de santé publique pour se débarrasser des médicaments pour soutenir le mécanisme médical pour mettre en œuvre les médicaments, le système d'approvisionnement en fournitures et la politique des prix des services médicaux, la mise en place d'un mécanisme de distribution salaire interne scientifique et rationnelle, etc., pour contrôler les coûts médicaux croissance déraisonnable. en même temps, améliorer la divulgation de l'information ainsi que des mécanismes internes et d'audit tiers pour augmenter publique Hôpital Dépenses de personnel, dépenses en immobilisations et achats d'équipements, passifs et autres efforts de réglementation.

Les résultats de la supervision devraient être liés à l'évaluation des établissements médicaux et de santé, impliquant directement le principal responsable de l'hôpital, et les responsables concernés devraient être encouragés, récompensés et punis.

Plus important est « de sévir contre l'achat de la corruption commerciale et la vente de domaine pharmaceutique, avec une tolérance zéro et punir sévèrement les cas qui portent atteinte aux intérêts publics. »

Mettre l'accent sur la répartition des tâches, de 8 départements responsables de comité de santé national, le Ministère de l'Education, le Conseil d'Etat, la SASAC, l'Administration générale des douanes, le Bureau d'assurance médicale d'Etat, l'Administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise, l'État Food and Drug Administration, ministère du Bureau de la santé de la Commission militaire centrale et un soutien logistique pour renforcer les soins de santé Approvisionnement institutionnel et utilisation Médecine , consommables, matériel médical et autres produits médicaux.

Dans le cadre de la répartition des responsabilités, le service de supervision des marchés est chargé de la supervision et de l’inspection des industries médicales et sanitaires, de la formulation et de l’ajustement des médicaments, des prix des services médicaux et Appel d'offres Politique d'approvisionnement et supervision de la mise en œuvre, en collaboration avec le service de surveillance des assurances bancaires, conformément à la responsabilité de la supervision et de la gestion des établissements médicaux liés aux services médicaux et aux frais médicaux.

On peut constater que dans le domaine de l’achat et de la vente de dispositifs médicaux, la corruption commerciale sera gravement compromise et que la politique d’achat des consommables sera entièrement contrôlée par le Bureau national des assurances médicales.