Летная инспекция не закрыта, 509 предметов медицинского назначения отменены!
Медицинская сеть 26 июля Поскольку проверка полетов не была закрыта, по имени было сообщено 2 механических предприятия, и 509 медицинских расходных материалов были немедленно отменены!
Для летной инспекции не закрыта Медицинское устройство бизнес SFDA обычно принимает карательные меры, такие как приостановление производства, приостановка бизнеса, исправление и штрафы. Серьезные дела будут налагаться административным наказанием, отзывом сертификатов и т. Д. Однако это только первое наказание.
Кроме того, Чжэцзян, Сычуань, Внутренняя Монголия и другие провинции также приняли соответствующие дисциплинарные меры для компаний медицинского оборудования, которые не находятся в процессе летных инспекций, и наложили второе наказание. Меры наказания предусматривают «блокирование порядка» непосредственно на продукт, отменяя его висячие. Сетевая квалификация.
Провинция Чжэцзян - первая провинция Китая, которая выпускает «блокирующий заказ» для продуктов компании. Ее можно проследить до июля прошлого года.
В июле 2017 года Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами опубликовало уведомление о приостановлении производства и ректификации Guangzhou Wanhe Plastic Materials Co., Ltd. и обнаружило четыре серьезных недостатка в его летной инспекции. Компании было приказано приостановить производство.
Впоследствии, Zhejiang Medical Machinery покупка Центр приостановил квалификацию онлайн-транзакций сопутствующих продуктов компании, и первое открытие реки выдало «блокирующий заказ» для механических продуктов, которые не прошли проверку.
По прошествии одного года, 24 июля 2018 года, Zhejiang Pharmaceutical Machinery Purchasing Center опубликовал «Уведомление о приостановке онлайн-трейдинга квалификационных отпечатков силиконового гель-шрама и других продуктов».
«В зависимости от страны наркотики Циркуляр надзорного органа о приостановке и ректификации Shanghai Weining Plastic Products Co., Ltd. (№ 61 от 2018 года) и Уведомление о приостановлении и ректификации Хэнань Юбэй Eisai Co., Ltd. (№ 62 от 2018 года), Как и соответствующие положения о централизованных закупках фармацевтического оборудования в нашей провинции, предлагается приостановить квалификацию онлайн-трейдинга на такие продукты, как пластыри на основе силиконового геля.
Очевидно, что это прямой выпуск «блокирующего заказа» для продуктов этих двух предприятий и отменяет их квалификацию для подвесных сетей, и причина в том, что проверка полета не закрыта.
С 26 по 29 июня Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами провело летные инспекции в Шанхае Weining Plastics и Henan Yubei Weizhai. Инспекция обнаружила, что обе компании имели разные степени общих дефектов и серьезных дефектов.
18 июля Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами объявило результаты проверки и приказало двум компаниям немедленно приостановить производство и исправление.
Именно из-за публичного уведомления о Центре закупок фармацевтических машин в Чжэцзяне 24 июля непосредственно двум механическим предприятиям пришли на учет после осени. Уведомление о названии и выдан «порядок блокировки» для его 509 продуктов.
От объявления результатов летной инспекции Государственным управлением по контролю за продуктами и лекарствами к выпуску «блокадного заказа» Центр закупок фармацевтических машин в Чжэцзяне занял менее недели, и этот шаг также объявил о своем намерении блокировать летную инспекцию, но не закрывать оборудование и продукты. Текстильные изделия, которые не были проверены полетом, издали «порядок блокировки», они серьезны.
Список медицинских расходных материалов, подлежащих приостановлению для онлайн-трейдинга