의료 네트워크 7 월 국가 식품 의약품 관리 13 청각 국가 식품 의약품 안전청은 수입 의약품의 해외 생산 검사 증가 할 것으로 통보, 국가 식품 의약품 안전청은 수입 의약품의 해외 생산 현장 검사가 공공의 안전을 유지하는 또 다른 중요한 단계가 될했다고 밝혔다.
7 월 12 일 CCTV News에 따르면 국가 식약청 (Food and Drug Administration)은 의학 포트 품질 검사 및 검토에 근거한 검토 및 승인 요구 사항 부작용 위험 감시 신호는 SFDA는 해마다 증가 작업의 번호를 확인합니다. 강화하고 검사의 효율성을 개선하기 위해 계속 수입 의약품 검사 노력의 질서 해외 생산 현장 검사 할 품종 (멸균 제품을 화학 물질을 고체 다룰 것입니다 확인합니다 준비, APIs, 식물학, 생물학적 제제 (혈액 제제, 백신, 기타 생물학적 제제 등) 올해 중국에서 새로 승인 된 자궁 경부암 백신 생산을 시작할 예정이다. 사업 해외 검사.
재판에서 문제가 심각하고, 검사 결과의 성격을 고려, 리스크 관리의 원칙을 기반으로 발견 문제 확인, 문제의 최종 SFDA의 다양한 가져 오기에 유예를 취할 발생하는 것, 품종 재 등록 할 수 없다 품종 검토 및 승인의 정지, 기한 내 정정 및 평가 후 수입 및 기타 조치를 계속할지 여부를 결정합니다.
