国家食品薬品監督管理局：外国機器輸入薬を高めるために検査の取り組み

国家食品薬品監督管理局からの医療ネットワーク7月13日公聴会は、国家食品薬品監督管理局は、輸入医薬品の海外生産検査を増加させることを知らされ、国家食品薬品監督管理局は、輸入医薬品の海外生産現場検査は、公共の安全を維持する上でもう一つの重要なステップとなっていると述べました。

CCTVのニュース7月12日のニュースによると、国家食品薬品監督管理局はによると、言いました 医学 ポートの検査と品質に応じてレビューおよび承認要件、 副作用 国家食品医薬品安全庁は、リスクシグナルを監視することで、海外の輸入医薬品の現地調査を秩序ある方法で推進し、検査は引き続き増加し、検査効率は引き続き向上する。生物製剤（血液製剤、ワクチン、その他の生物学的製剤など）も今年も新たに承認された中国での子宮頸癌ワクチンの生産を開始する予定です。 ビジネス 海外検査。

問題の性質を考慮し、リスク管理の原則に基づいて、見つかった問題をチェックし、重症度、および検査結果、問題の最終的SFDA品種が輸入モラトリアムを取るために発生しますが、品種は裁判に再登録品種であってはなりませんレビューと承認、整流を中断し、輸入は査定後に継続するかどうかを判断します。