State Food and Drug Administration: les efforts d'inspection pour augmenter les médicaments importés du matériel étranger

Selon la Food and Drug Administration de l'État, l'inspection des produits importés sera une autre mesure importante pour maintenir la sécurité des médicaments publics.

Selon CCTV Nouvelles le 12 Juillet, la Food and Drug Administration d'Etat a déclaré que Médecine Exigences en matière d'examen et d'approbation, fondées sur l'inspection de la qualité Réaction indésirable signal de surveillance des risques, la SFDA sera une inspection ordonnée du site de production à l'étranger des efforts d'inspection des médicaments importés continuera d'améliorer et d'améliorer l'efficacité des contrôles. Vérifiez le nombre d'emplois augmentera d'année en année, vérifier les variétés couvriront chimiques (produits stériles, solide Préparations, API, produits botaniques, produits biologiques (produits sanguins, vaccins, autres produits biologiques thérapeutiques, etc.) Cette année, la production de vaccins anti-cancer du col de l'utérus importés sera également lancée en Chine. Affaires Inspection à l'étranger.

Vérifiez les problèmes rencontrés, sur la base des principes de contrôle des risques, compte tenu de la nature du problème, la gravité et les résultats d'inspection, la variété SFDA finale des questions se posera de prendre moratoire sur l'importation, les variétés ne sont pas des variétés réenregistrées dans le procès suspendre l'examen et l'approbation, de rectification et de déterminer si les importations de continuer après évaluation.