La Administración Estatal de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que la inspección in situ de medicamentos importados se ha convertido en otra medida importante para mantener la seguridad de las drogas públicas.
De acuerdo con circuito cerrado de televisión News July 12 noticias de la, según la Food and Drug Administration de Estado, de acuerdo con los requisitos de revisión y aprobación de medicamentos, de acuerdo con la inspección en el puerto y el monitoreo de la calidad del riesgo de señales de reacciones adversas, la Food and Drug Administration de Estado será una medicamentos importados ordenadas en el extranjero inspección del lugar de producción, la inspección se seguirá tratando de aumentar y mejorar la eficacia de los controles. comprobar el número de puestos de trabajo aumentará año tras año, comprobar variedades cubrirán químico (productos farmacéuticos estériles, formulaciones sólidas, medicamentos a granel, etc.), hierbas medicinales, productos biológicos (hemoderivados, vacunas, otra terapéutico Productos biológicos, etc.) Este año también se lanzará una inspección en el extranjero de los fabricantes de vacunas contra el cáncer de cuello uterino importados recientemente aprobados de China.
variedades comprobar si hay problemas encontrados, basado en los principios de control de riesgos, teniendo en cuenta la naturaleza de los resultados problema, la gravedad y de inspección, la variedad definitiva SFDA de cuestiones se levantará para tener suspensión de la importación, no deberán ser inscritas de variedades en el juicio La suspensión de la revisión y aprobación, la rectificación dentro de un límite de tiempo y después de la evaluación determinan si se continúa con la importación y otras medidas.
