国家食品医薬品局（FDA）は、国家食品医薬品局（FDA）が輸入医薬品の海外生産検査を強化することを学んだ。
CCTVのニュース7月12日のニュースによると、国家食品薬品監督管理局は、ポートの検査と副作用信号のリスクの品質監視に基づいて、国家食品薬品監督管理局は、秩序ある輸入医薬品の海外生産拠点検査、検査となり、薬物レビューと承認要件に応じて、言いました努力は小切手の有効性を高め、改善していきます。品種を確認し、ジョブの数は年々増加しますチェック化学（など無菌医薬品、固形製剤、原薬、）、漢方薬、生物学的製剤（血液製剤、ワクチン、その他の治療をカバーします生物学的製剤など）今年は、新たに承認された中国子宮頸癌ワクチン製造業者の海外検査も開始する。
問題の性質を考慮し、リスク管理の原則に基づいて、見つかった問題をチェックし、重症度、および検査結果、問題の最終的SFDA品種が輸入モラトリアムを取るために発生しますが、品種は裁判に再登録品種であってはなりませんレビューと承認、整流を中断し、輸入は査定後に継続するかどうかを判断します。
