علمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن إدارة الدولة للغذاء والدواء سوف تزيد من التفتيش على الإنتاج الخارجى للعقاقير المستوردة ، وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن التفتيش الموقعى للأدوية المستوردة أصبح تدبيرا هاما آخر للحفاظ على سلامة الأدوية العامة.
وفقا لأخبار CCTV الإخبارية في 12 يوليو ، قالت إدارة الدولة للغذاء والدواء أنه وفقا لمتطلبات مراجعة الأدوية والموافقة عليها ، وفقا لإفرازات مراقبة جودة الميناء وإشارات الخطر المناهض للتفاعل ، ستروج إدارة الغذاء والدواء للتفتيش الموقعي للعقاقير المستوردة على أساس منظم. وستستمر الزيادة في الكثافة وستستمر زيادة كفاءة الفحص ، وسيزداد عدد مهام التفتيش عاماً بعد عام ، وستغطي منتجات الفحص المواد الكيميائية (العقاقير المعقمة ، المستحضرات الصلبة ، واجهات برمجة التطبيقات ، وما إلى ذلك) ، والنباتات ، والمنتجات البيولوجية (منتجات الدم ، واللقاحات ، وغير ذلك من العلاجات). المنتجات البيولوجية ، وما إلى ذلك) سيطلق هذا العام أيضًا عملية تفتيش في الخارج لمصنعي اللقاحات المستوردة من سرطان عنق الرحم المعتمدة حديثًا في الصين.
ونظراً للمشاكل الموجودة في التفتيش ، استناداً إلى مبدأ السيطرة على المخاطر ، وبالنظر إلى طبيعة المشكلة ، وشدة عملية التفتيش وإبرامها ، فإن إدارة الدولة للأغذية والأدوية ستعلق في نهاية المطاف أصناف الأصناف التي تعاني من مشاكل ، ولن يتم إعادة تسجيل الأصناف. تعليق المراجعة والموافقة ، والتصحيح في غضون فترة زمنية محددة ، وبعد التقييم ، وتحديد ما إذا كان ينبغي مواصلة الاستيراد وغيرها من التدابير.
