काफी त्वरित नई दवाओं की विदेशी लिस्टिंग | पहली छमाही और दवा का सुरक्षा स्थिति में बेहतर करने के लिए स्थिर है

12 जुलाई को, संवाददाता ने हाल ही में राष्ट्रीय औषधि नियामक संगोष्ठी से सीखा: वर्ष के पहले भाग में, राष्ट्रीय दवा सुरक्षा की स्थिति स्थिर थी और विदेशी नई दवा बाजार में काफी तेजी आई थी। नौ-वैलेंट मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) टीका, केबल बुवेत फास्फोरस यौगिक, घातक ट्यूमर पीडी -1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी इंजेक्शन से दवा लेने संतुष्ट वू ली आप विदेशी बाजार को मंजूरी दे दी नई दवाओं की अधिकता की तरह के उपचार।

ड्रग्स संपीड़न द्वारा आगे अनुमोदन की समीक्षा करें, समीक्षा किए जाने की नशीली दवाओं के पंजीकरण आवेदन 2015 में चरम पर 22,000 कर दिया गया है कम से कम 3200 के अभिनव दवाओं के लिए गिर गया और चिकित्सा उपकरण समीक्षा और अनुमोदन और तेज हो गया। जून के अंत तक, 597 दवा पंजीकरण अनुप्रयोगों के कुल 2 9 बैचों की समीक्षा और अनुमोदन किया गया, और 39 अभिनव चिकित्सा उपकरणों और 4 प्राथमिक चिकित्सा उपकरणों के उत्पादों की समीक्षा और अनुमोदन किया गया।

इसके अलावा, अच्छी तरह से चल एक पायलट प्रणाली के विपणन प्राधिकरण धारक। पायलट के बाद से, पायलट चिकित्सीय परीक्षण आवेदनों की 178 किस्मों बहुत दवा के विकास के उत्साह जगाया है, और पूरक अनुप्रयोगों सूचीबद्ध पायलट की 118 प्रजातियों को मंजूरी दे दी,, प्रेरित व्यापार नवाचार और जीवन शक्ति, निर्माण के दोहराव को कम करने, दवा की आपूर्ति साइड संरचनात्मक सुधारों को आगे बढ़ाने में सक्रिय भूमिका निभाई है।

गुणवत्ता और जेनेरिक दवाओं की प्रभावकारिता समझौते का मूल्यांकन करने के भी ठोस प्रगति की है। वर्तमान में, 15 प्रकाशित किया गया है संदर्भ तैयारी अनुमोदित जिंसों विनियम 1071, 41 जेनेरिक दवा मूल्यांकन की निरंतरता द्वारा विनियमित उत्पादों की चार बैचों की कुल।